大鼠癫痫持续状态后海马组织ykl-40的表达变化研究

《大鼠癫痫持续状态后海马组织ykl-40的表达变化研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、中图分类号UDCR742．1610硕士学位论文学校代码密级10533大鼠癫痫持续状态后海马组织YKL一40的表达变化研究TheexpressionofYKL一40inthehippocampusofratsafterstatusepilepticus作者姓名：学科专业：研究方向：学院(系、所)：指导教师：胡辉临床医学神经病学湘雅医院李蜀渝副教授论文答辩日期丝乡!!：7’答辩委员会主席中南大学二O一三年五月原创性声明本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包

2、含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：煎盟同期：丝竖年』月互日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，甚J]：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。作者签名：盟导师签趣鱼日期：旦年!月望日硕士学位论文中文摘要大鼠癫痫持续状态后海马组织

3、YKL-40的表达变化研究摘要：目的：研究大鼠癫痫持续状态(SE)后海马组织软骨糖蛋白。39(YKL一40)的表达变化，探讨YKL．40在大鼠SE后海马神经元损伤中可能的作用机制。方法：健康成年雄性SD大鼠随机分为对照组及SE模型组。建立氯化锂一匹罗卡品SE模型，设立生理盐水对照组。选择SE后3h、6h、12h、24h、72h为研究时问点，取大鼠海马组织为研究部位。应用免疫组织化学方法检测YKL．40蛋白在海马区的表达变化；免疫荧光双标染色检测YKL一40／NeuN共表达的细胞定位；Real．timeqPCR方法定量分析大鼠海马组织YKL．40mRNA的表达。结果：1．YKL．40蛋白表

4、达：YKL。40蛋白在对照组大鼠海马CA3、CA4区锥体细胞层的神经元胞浆中有少量表达，少见胞核表达；大鼠SE后，YKL一40蛋白弥散分布于神经元的整个胞浆，胞核也有部分表达。与对照组比较，SE组海马CA3区YKL一40蛋白表达在6h明显升高(P<0．01)，12h达到高峰(尺0．001)，24h下降(P>0．05)，72h差异无统计学意义(胗0．05)；CA4区YKL．40蛋白表达在6h有所升高，但无统计学意义(胗0．05)，12h达高峰(尸<0．01)，24h开始下降(P

5、海马CA3、CA4区锥体细胞层的神经元。2．YKL一40mRNA表达：与对照组比较，SE组海马YKL一40mRNA表达水平在6h开始升高(P

6、ratsafterstatusepilepticusAbstract：object：Toinvestigatetheexpressionofcartilageglycoprotein一39(YKL-40)inthehippocampusfollowingstatusepilepticusinratsandtoexplorethepossiblemechanismofYKL--40inSE--inducedneuronallnjury．Methods：healthyadultmaleSprague—Dawleyratswererandomlyassignedtocontrolgroupan

7、dSEmodelgroup．TheLithiumchloride—pilocarpineSEmodelwasestablished，andthecontrolgroupwereinjectedwithSodiumChloride．Thehippocampuswaschosenforstudyat3h、6h、12h、24hand72hafterSE．YKL一40proteinwasdetectedbyimmunohistochemic