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时间:2019-03-08
《雌激素受体阴性(er-)乳腺癌中mirna调控phgdh的相关性研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据同等学力人员申请硕士学位论文单位代码:10472申请号:T201412003中图分类号:R737.9密级:公开拓浙籍乎纨硕士学位论文雌激素受体阴性(ER一)乳腺癌中miRNA调控PHGDH的相关性研究ThecorrelationstudyofPHGDHregulationbymiRNAsinER·negativebreastcancer指导教师.奎娜学科、专业痘理堂皇痘理生理堂申请答辩年度三Q二四生论文提交日期三Q二四生土旦万方数据ThecorrelationstudyofPHGDHregulationbymiR
2、NAsinER-negativebreastcancerAThesisSubmittedfortheDegreeofMasterCandidate:LianYingSupervisor:Prof.LiNaSchoolofBasicMedicalScienceXinxiangMedicalUniversity万方数据新乡医学院学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出
3、重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。⋯名:扁盏嗽晰孙月y日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权新乡医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于(请在以下相应方框内打“、/”):1.保密口,在一年解密后适用本授权书。2.不保密口。储虢瘙蓥嗍删年棚沙同导师
4、签名:秀叩夕同期:伽,午年,1/月沙同万方数据目录摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1Abstract.⋯⋯.⋯⋯.⋯⋯.⋯⋯..⋯..⋯.⋯⋯⋯..⋯..⋯⋯⋯.⋯.⋯..⋯.⋯⋯..⋯⋯.⋯..⋯.⋯⋯.⋯.⋯⋯.⋯⋯⋯.:;前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.5日U百⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.)1材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯.72结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..183讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一254结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..28参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一29综述:乳腺癌诊断治疗和分型的最新研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..33附录:中英文缩略词⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
6、⋯⋯⋯⋯⋯⋯..48攻读学位期间发表文章情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..50致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..51个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..52万方数据新乡医学院硕士学位论文雌激素受体阴性(ER-)乳腺癌中miRNA调控PHGDH的相关性研究摘要j匕宴月另暑乳腺癌(Breastcancer)是女性常见恶性肿瘤之一,致死率较高,已成为严重威胁我国女性生命的严重疾病之一。随着分子生物学的日益发展
7、,靶向性治疗受到越来越多的关注,寻找到与乳腺癌治疗相关的调控基因变得尤为重要。磷酸甘油酸脱氢酶(phosphoglyceratedehydrogenase,PHGDH)是丝氨酸合成通路的第一个酶。研究发现乳腺癌细胞需要PHGDH保持增殖和存活,且在乳腺癌中有PHGDH过量表达。近几年对miRNAs的研究发现,不同的miRNAs在肿瘤中的作用也不同,它可分为癌基因或抑癌基因参与人体的一系列生命活动,miRNAs对靶基因蛋白的调控成为研究热点。本课题以PHGDH为靶基因,预测针对靶基因3’UTR的miRNAs,选取6个可能相
8、关的miRNAs进行后续研究,分析是否存在miRNA调控靶基因PHGDH导致乳腺癌的发生,根据实验结果进行后续治疗乳腺癌的可行性分析。目的本研究旨在探讨在雌激素受体阴性乳腺癌中靶基因PHGDH的miRNA分子调控机制,分析通过miRNA调控PHGDH在乳腺癌细胞中的作用和治疗的可行性。方法①采用生物信息学工具预测能够
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