不同co2浓度下培养的蛋白核小球藻细胞结构的变化

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1、武汉植物学研究!""!，!（"#）：$"%&$"$!"#$%&’"()#*&%+",&%-.&’/010&$.*!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!不同!"浓度下培养的蛋白核小球藻细胞结构的变化"#夏建荣’高坤山’，!（’(汕头大学海洋生物研究所，汕头#’#")%；!(中国科学院水生生物研究所，武汉$%""*!）关键词：蛋白核小球藻；蛋白核；亚显微结构；+,!中图分类号：-.$.(!’文献标识码：/文章编号：’"""0$*"1（!""!）"#0"$"%0"!!$%&’()*!(++,-./0-/.(

2、)*2*’"$0’’&34$0%"-5"1&1.)2&/&3(.45**(.(&-!"#!)&0(&-.%-5)&12/345607869’，:/,;<60=>56’，!（’!"#$%&’(%)*)+,-&./%/0/’，12#&/)03&%4’$.%/,，=>56?8<，:<569@869#’#")%，+>465；!!-&./%/0/’)56,7$)8%)*)+,，92’:2%&’.’;<#7’=,)51<%’&<’.，A<>56$%""*!，+>465）678-.%0-：BCDE5?D@+,!F86FD6?G5?486>5@46H4964I4F56?DIIDF?86H>5JD56@H

3、4KD8I:2*)$’**#>,$’&)%7).#，LD5M8<6?8I+>C8G8JC5H?(NOGD684@HPDGDI8<6@46C8P0+,!09G8P6FDCCH，L49>0+,!09G8P6FDCCH(Q>DF>C8G8JC5H?C5MDCC58IC8P0+,!09G8P6FDCCH>5@>49>DGDCDF?G4F5C@D6H4?O?>56?>5?8I>49>0+,!09G8P6FDCCH(9(:2).38：:2*)$’**#>,$’&)%7).#；NOGD684@；RC?G5H?G

4、注的一大热点;材料与方法问题，+,!浓度升高对陆生植物影响已有广泛的研;(;实验材料究［’］。但水生植物由于水体中无机碳主要以+,!S、%蛋白核小球藻（:2*)$’**#>,$’&)%7).#）藻种来自S和+,的形式存在，所以对大气+,浓度升T+,%!!中国科学院水生生物研究所典型物保藏中心淡水藻高的响应较为复杂。已有的有关+,!浓度与藻类关种库。系的研究主要侧重于高浓度+,!对其生理学特性的;(#实验方法影响，如：当单细胞绿藻生活在高浓度+,（!#U）的蛋白核小球藻培养采用改良的VG4H?8C’H培养基环境中时，细胞对+,!的亲和力明显降低，+,!补偿（含!"M9WMXY5T+,%和!

5、"MM8CWXQG4H），调整JT点升高，碳酸酐酶的活性降低，细胞亚显微结构也伴值分别为*Z!、[Z!、.Z"，在这%种JT值的培养液中随着明显变化［!，%］。但以上的研究均采用很高的接入等体积的藻种，使培养液中藻浓度相同，混匀，+,!浓度（一般为#U），而在现实的淡水中很少有这密封，置于光照培养箱中，光照度为!""·MS!·!M8CS’，温度![，光照周期为’!X]’!^，在照光期，每么高浓度的+,!。绿藻作为淡水生态系统中主要的H初级生产者，在淡水+,!浓度变化的环境中，其细胞隔一定时间，用总有机碳分析仪测定其^2+（可溶性显微和亚显微结构的变化还未见报道。笔者选用淡无机碳浓度）的

6、变化，并添加Y5T+,%，以保证^2+水中常见的绿藻（蛋白核小球藻）为实验材料，在探浓度变化小于’"U。每天照光前更换部分培养液，讨+,!浓度升高影响蛋白核小球藻生长的同时，也JT值保持稳定，通过JT值和^2+的浓度计算培养观察了细胞内部结构变化的情况。液中的+,!浓度，并分别控制为%、!’和’[)!M8C，收稿日期：!""’0’"0’’，修回日期：!""!0"[0%’。"基金项目：国家自然科学基金资助项目（%.[%"")"）。作者简介：夏建荣（’.)[S），男，浙江海宁人，博士，讲师，主要从事藻类生理生态学研究。646武汉植物学研究第D4卷在暗期不添加!"#$%&，培养’()*后收获藻

7、液，用蛋白核上［)T］。同时也发现低浓度$%培养诱导的D于实验。一部分$J酶也位于蛋白核上［&］。由于蛋白核只是!+"光学显微结构观察在低浓度$%D培养下形成和发育，所以可以推测这将离心收获的藻沉淀溶于新鲜的,-./012’/培养种结构在低浓度$%D培养的绿藻细胞中，可能参与基中，在普通显微镜下观察（目镜345，物镜645），增加细胞对无机碳的亲和力，通过$J酶的催化将用%789:;<显微摄影系统照相。$%D更容易地转移至QRS./