利钠因子家族与心力衰竭的关系及其临床应用的研究进展

利钠因子家族与心力衰竭的关系及其临床应用的研究进展

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1、分类号:堕§UI)C:密级:重庆医科大学硕士学位论文利钠因子家族与心力衰竭的关系及其临床应用的研究论文题目:进展作者姓名周婷指导教师姓名(职称、单位名称)马厚勋教授重庆医科大学附属第一医院老年科申请学位级别硕士学科、专业名称内科学论文答辩年月2013年4月4MHIIIHIIIHIIIIIIIIIY2410340重庆医科大学研究生学位论文独创性声明本人申明所呈交的论文是我本人在导师指导下迸行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果

2、,也不包含为获得重庆医科大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料,与我同工作的同志对本研究所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示谢意。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。,_、)学位论文作者签名:7舌l勿四日期:≥D/7、甲-7学位论文版权使用授权书本人完全了解重庆医科大学有关保护知识产权的规定,即:研究生在攻读学位期间论文工作的知识产权单位属重庆医科大学。本人保证毕业离校后,发表论文或使用论文工作成果时署名单位为重庆医科大学。学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印

3、件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。学校可以公布学位论文的全部或部分内容(保密内容除外),并编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他手段保存论文。保密论文在解密后适用本授权书。论文作者签指导教师签日期:目录英汉缩略语名词对照⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1中文摘要。⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。2英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。3利钠因子家族与心力衰竭的关系及其II盎床应用的

4、研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4前言⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯....⋯⋯⋯⋯⋯...⋯.⋯.⋯⋯..⋯⋯⋯.44月q罱⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯....⋯⋯⋯⋯⋯.。⋯.⋯.⋯⋯。⋯⋯⋯.1利钠因子家族系统。2利钠因子系统与心力衰竭⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.103结语⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

5、。19致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。27攻读硕士期间的研究成果及发表学术论文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。28英文缩写英文全称英汉缩略语名词对照NatriureticPeptideANPAtrialNatriureticPeptideDNPImScGMPNppa、bBrain/B-typeNatriureticPeptideC-typeNatriureticPeptide中文全称利钠因子/利钠肽心房利钠肽脑钠肽/B型钠尿肽C型钠尿肽D—

6、typeNatriureticPeptideD型钠尿肽Rennin—Angiotensin-Aldosterone肾素一血管紧张素一醛固酮系System统cyclizati。nguan。sinemonoph。sphate环磷酸鸟苷natriureticpeptideprecursor-A/Bpro—ANP、Pro—Atrial、Brain/B—type、BNP、CNPNatriureticPeptideNT—proANP、N-terminalpro—A/B/CBNP、CNP-typenatriuretic

7、peptide利钠因子前体基因A/BC-typeANP/BNP/CNP前体NPR-A、B、cNatr··Pep‘,A/B/CNatriuretlCtloereceptotA/repGuanylatecyclaseNEPEndop印tidaSeCD~CD.m仃iureticpeptide心房/B型/C型利钠肽前体氨基末端利钠因子受体A/B/C鸟苷酸环化酶中性肽链内切酶人工重组的利钠因子,利钠因子CD重庆医科大学硕士研究生学位论文利钠因子家族与心力衰竭的关系及其临床应用的研究进展摘要利钠因子家族主要包括A型、

8、B型、C型及D型利钠肽,是调节水盐平衡的内分泌因子,在调节血容量平衡、血压及血管弹性,以及对抗肾素一血管紧张素一醛固酮系统方面有着十分重要作用。研究发现心力衰竭患者的利钠因子水平明显升高,且与严重程度明显相关,因此利钠因子作为心衰的诊断及预后判断与治疗指导的参数具有极其重要的临床价值。利钠因子通过与其受体结合,并激活其第二信使,传递至细胞内发挥其利钠、利尿、拮抗RAAS等作用。近年来,随着人工合成的利钠因子类似物的开发及其在临

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