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1、中国农业科学2000,33(5):1～7ScientiaAgriculturaSinica花生衰老的氮素调控李向东,王晓云,张高英,万勇善,李军(山东农业大学农学系,泰安271018)摘要:研究了鲁花11号和辐8707两个高产花生品种始花期施N对花生衰老的调控作用。结果表明,始花期施N可以延缓花生整株衰老进程,改善群体光合性能;提高叶片叶绿素含量和净光合速率;增加叶片Pr含量,提高其SOD、POD酶活性;降低叶片MDA积累量,提高其CAT、NR酶活性。每公顷施N225～450kg可明显增加花生荚果产量。关键词:花生;衰老;氮素调控中图分类号:S5651
2、2文献标识码:A文章编号:057821752(2000)0520030206人们对花生衰老的现象早就有所认识,认为新生叶减少、叶片变黄脱落、叶斑病加重是花生衰老的主要特征。花生的衰老受许多因素的影响。充足的光照、适宜的肥水条件和适当〔14,18,19〕-1的温度都会延缓花生衰老。在结荚期喷施三十烷醇或脂肪醇(15～100mgõkg)混合-1-1-1物、IAA4(10mgõkg)和CTK(5mgõkg)的混合液、GA3(10～100mgõkg)、0.2%～0.〔3,16,17〕-14%的KH2PO4液可以延缓花生衰老,提高产量;而喷施生长抑制剂(100m
3、gõkgPP333-1〔4〕或500～1000mgõkgB9)会明显促进花生叶片衰老脱落。目前花生结荚后期叶片早衰脱落是限制荚果充实和产量进一步提高的重要因素,合理施用氮肥是花生增产的关键措施,但有关氮素对花生衰老的调控研究,国内外还未见系统报道。本研究探讨了高产条件下氮素对花生衰老的调控机理,旨在为合理施用氮肥、防止花生衰老提高产量提供理论依据。1材料与方法1.1供试材料及试验设计试验在山东农业大学实习农场(山东泰安)和校内进行,采用中熟大果疏枝绿熟型鲁花11号和早熟大果密枝易早衰型辐8707两个花生高产品种。试验地为棕壤土,含有机质-1-1-111
4、14%,全N0.092%,速效N90.5mgõkg,速效P20.1mgõkg,速效K76.5mgõkg。每品种设计每公顷始花期施用纯N(尿素):0、225、450、675kg4个处理。大田试验小区规格102×3m,随机区组排列,4次重复,每年度5月5～10日播种,行距40cm,穴距18cm,每穴2粒,密22度14墩öm;池栽试验池规格3.2×2m,随机区组排列,3次重复,麦收后起垄覆膜种植(6月215日播种),平均行距40cm、穴距20cm,每穴2粒,密度13墩öm。除按处理要求施肥外,其他田间管理同一般花生高产田,于9月20日收获测产。1.2调查项目
5、和测定方法1.2.1光合作用和气孔阻力等测定自始花之日起,挂牌标记主茎展开叶,每隔10d测定主茎各展开叶净光合速率(Pn)、细胞间隙CO2浓度(Ci)、气孔导度(Cs)、气孔阻力(Rs)和蒸收稿日期:1999212206作者简介:李向东(19632),男,山东鄄城人,副教授,博士,主要从事花生栽培生理和育种研究工作。本文是在余松烈院士、于振文教授的悉心指导下完成的,谨此致谢。5期李向东等:花生衰老的氮素调控31腾速率(Tr)。用美国产LI6200便携式光合测定系统,在晴朗、无风的天气于10～14时进行测定。群体光合速率采用北京产GXH2305型CO2分
6、析仪测定,光合箱体积为0178×0170×30190m,根据CO2浓度落差法原理计算群体光合速率。各测定项目均是始花后每隔10d取样1次(主茎不同叶位)进行测定,除取样后接着进行测定样品外,其他样品取后立即放入液N罐低温处理3～5h,然后放入低温冰箱保存。〔6〕1.2.2测试方法叶片硝酸还原酶(NR)活性测定采用陈薇、张德颐活体法;根瘤固N〔9〕〔10〕酶活性测定采用乙炔还原、气相色谱测乙烯法;根系活力测定采用TTC还原法;叶绿H〔12〕〔5〕素(Chl)含量测定采用Arnon法;乙烯释放量测定用气相色谱法;O2产生速率测定参〔1〕〔15〕照王爱国法。
7、可溶性蛋白质(Pr)含量测定采用Lowry法;超氧化物歧化酶(SOD)活性〔2,13〕〔11〕测定参照Giannopolitis和王爱国法;过氧化物酶(POD)活性测定采用愈创木酚法;〔8〕〔7〕过氧化氢酶(CAT)活性测定参照罗广华法;丙二醛(MDA)含量测定按林植芳法。1.2.3酶液制备取1.0g叶片或冲净的花生侧根切段,加5ml含1%PVP的50mmolöL磷酸缓冲液(pH7)及少量石英砂,在冰浴中研磨提取,匀浆于2℃20000g冷冻离心20min,上清液即为酶提取液。2结果与分析2.1氮素对花生衰老进程的调控2花生叶片Chl(a+b)、Pr、P
8、n随叶日龄的变化均可用y=A+Bx+Cx(x为叶片展开后天数)很好拟合(表1)。表中ymax表
