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1、第18卷第12期化 学 进 展Vol.18No.122006年12月PROGRESSINCHEMISTRYDec.,20063不同拓扑构型嵌段液晶分子的合成与相变行为33程晓红 鞠秀萍 叶 辉(云南大学化学科学与工程学院教育部化学自然资源药物化学重点实验室 昆明650091)摘 要 本文对近来报道的三类嵌段液晶分子:多羟基12苯甲酰胺22,32丙二醇两亲性分子Ⅰ,星状季戊四醇苯甲酸酯Ⅱ及带侧链的波拉化合物Ⅲ的合成及自组装行为作了综述。这些分子由各向异性嵌段、两亲性嵌段和烷基链(或全氟链)以不同的拓扑形式组
2、合而成,其合成的关键步骤是Pd(0)催化下碘代全氟烷烃对双键的自由基加成反应以及Pd(0)催化的偶合反应。通过调节亲水部分和亲脂部分的比例,在Ⅰ和Ⅱ2F中观察到了从近晶层相(Sm)到柱相(Col)再到三维立方相(Cub)的液晶相序列;在波拉分子Ⅲ2F中通过改变侧链的长度,获得了一系列柱相及新型层相。这些研究表明,利用多元化竞争组合理念,将分子中不相容的部分以不同的拓扑形式结合在一起,通过它们的微观相分离,形成不同的微观区域,获得不同的界面,产生不同的界面曲率,可设计合成具有不同微观结构的超分子体系,从而在
3、分子水平上控制分子的自组装行为;同时全氟链的引入所带来的氟效应能促进微观相分离,稳定液晶相,并有利于复杂超分子体系的产生。关键词 自组装 微观相分离 全氟链 两亲性 液晶 多元化竞争+中图分类号:O75312;O613141文献标识码:A文章编号:10052281X(2006)1221626208SynthesisandMesophaseCharacterizationofBlockMoleculeswithDifferentTopologies33ChengXiaohongJuXiupingYeHui(
4、KeyLaboratoryofMedicinalChemistryforNaturalResourseofMinistryofEducation,SchoolofChemistryScienceandEngineering,YunnanUniversity,Kunming650091,China)AbstractSynthesisandliquidcrystallinebehaviorofthreerecentlyreportedmesogenicblock2molecules,namelypolyhyd
5、roxy12benzoylaminopropane22,32diolsⅠ,star2shapedpentaerythritoltetrabenzoatesⅡandcalamiticbolaamphiphileswithlateralchainsⅢwhichareconstitutedofanisometricblock,amphiphilicblockandalkylorperfluorinatedchainswithdifferenttopologiesarereviewedinthisarticle.
6、Thepalladium(0)catalyzedadditionofperfluoroalkyliodidestothealkenesandpalladium(0)catalyzedcross2couplingreactionarethekeystepsofthesynthesis.Bytailoringthescalebetweenhydrophilicregionandlipophilicregion,smectic,columnarandcubicmesophaseswereobservedinco
7、mpoundsⅠ2FandⅡ2F.Bychangingthelengthofthelateralchains,aseriesofnewcolumnarphasesandanon2conventionalsmecticphasewereobtainedinⅢ2F.Alltheexperimentalresultsindicate,basedonthecompetitivepolyphilicityconcept,micro2segregationofincompatiblepartsintodifferen
8、tregionsseparatedinspacebyinterface,theoccurreddifferentinterfacecurvaturecanleadtodifferentmesophaseswithcomlexsupramolecularstructures.Thefluorophobiceffectcausedbythefluorinatedchainscanbeusedincombinationwithoth
