光动力方法制备非动脉炎性前部缺血性视神经病变大鼠模型

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2、，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：导师签章：砌f许多月坤日目录删㈣舢IllliMIIIl[1lllUlllaallUlllIIllUlY2337705中文摘要⋯⋯⋯：⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3研究论文非动脉炎性前部缺血性视神经病变动物模型的制备前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6刖『舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯6材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯21综述非动脉炎性前部缺血性视神经病变动物模型的制备⋯⋯⋯⋯⋯24致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯34个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯35中文摘要光动力方法制备非动脉炎性前部缺血性视神经病变大鼠模型摘要目的：非动脉炎性前部缺血性视神经病变(nonarteriticanteriorischemicopticneuropathy，NAION)是引起中老年人视功能严重损害的最常见视神经疾病。目前对N赳0N的发病机制尚未完全清楚。近年来眼科学者对NAl0N提出了较多的治疗方法，但效果并不理想。因此NAION的实验研究成为该病预防和治疗的方向，而建立较为理想的实验动物模型已成为研究

5、重点。本研究利用光动力的方法建立在病理生理机制和发病过程上类似于人类NAION的大鼠模型，为深入研究其发病机制，选择临床预防和治疗方案提供研究基础。方法：将40只SD大鼠随机分为4组，分别为光动力模型组25只，单纯激光组5只，单纯光敏剂组5只，空白对照组5只，每组随机编号。所有实验动物均取右眼为实验眼，左眼为自身对照。光动力模型组：从鼠尾静脉注入孟加拉玫瑰红(roseBengal，RB)2．5retool／(1·kg)立即用532nm绿光、功率75roW、500tun光斑直径照射视盘仁P_k2／3区域18秒。单纯激光组：用

6、532nm绿光、功率75mW、5001un光斑照射视盘中上2／3区域18秒。单纯光敏剂组：从鼠尾静脉注入孟加拉玫瑰红2．5retool／(1·kg)。空白对照组：不做任何处理。实验各组均于造模前、造模后第1、3、5、7、14、2l、28天，进行眼底照相、FFA、OCT检查，观察并记录眼底尤其是视盘的变化。造模后第l、7、14、2l、28天进行F．VEP检查，并于各时间点处死大鼠，摘除眼球，选取视神经及其周围视网膜组织进行常规HE染色及扫描电镜观察。结果：眼底检查及眼底照相：模型组造模后第l天，视盘上半水肿，边界不清；造模后

7、第5天视盘水肿明显减轻；造模后第7天水肿基本消退；造模后28天视盘色灰白，显示视神经萎缩。FFA"造模后第1天早期视盘上方低荧光，中、晚期视盘上方强荧光；造模后第7天无明显的荧光渗漏，视盘上方低荧光；造模后28天视盘持续低荧光。OCT：造模后第1天视盘及盘周网膜水肿；造模后28天视盘及盘周网膜水肿消退，视盘反射面较正常眼略低，提示视神经萎缩。F．VEP：模型组造模后实验眼与对照眼相比，P2潜伏期延长(卢5．4299，=0．000)，振幅降低(t=3．591，矿O．006)中文摘要。该变化在造模后一直存在。组织病理学：HE染

8、色后光镜下观察，造模后第1天视盘及盘周神经纤维水肿，组织比较疏松；造模后7-21天视盘水肿消退，盘周神经纤维层扁平，视网膜神经节细胞排列疏松，数目减少，可见较长片段的视网膜神经节细胞缺失，内核层细胞核排列紊乱；造模后28天视盘及盘周神经纤维层明显变薄，．视网膜切片可见神经节细胞核之间间隙增大，数目明显减