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时间:2019-03-07
《pparβδ在炎症性肠病患者结直肠粘膜中的异常表达及意义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、温州医学院硕士学位论文论文题目:里坠塞旦么鱼垄塞疰丝题疸璺耋结直肠糙堪生的显堂麦达及意义答辩委员会主席:昌塞数攮逝江虫医药太堂附届医院答辩委员会成员:塑壶主任匡!亟湿刖直厶垦医院金蝰麴拯湿趔匡堂暄随届箍二匡院论文答辩日期:2015年5月26日温州医学院硕士学位论文缩略词表.⋯.⋯........⋯.中文摘要.⋯⋯.......⋯⋯英文摘要⋯.⋯.............—1£一—j一日U舌.⋯.....⋯⋯⋯....材料与方法.⋯⋯⋯⋯.⋯.结果.....⋯⋯.....⋯⋯分析与讨论⋯⋯..一..⋯⋯小结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.参考文献⋯⋯.⋯⋯⋯.⋯附录⋯.........
2、..........致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。综述.⋯....⋯⋯.⋯⋯.参考文献⋯⋯........⋯...学位论文独创性声明...⋯....关于学位论文使用授权声明⋯.目录I㈣Y2帆3㈣9帆7呲3础0眦6帆..1123●缩略词表缩写英文全称中文译名PPARsUCCDCRPperoxisomeproliferstots一过氧化物酶体增殖物activatedreceptorsglcerativecolitiSCrohn’SdiseaseC——reactireprotein激活受体溃疡性结肠炎克罗恩病C一反应蛋白ESRerythrocytesedimentationrgte红
3、细胞沉降翠NF—KBNuclearfactor—KBRXR工LTNFretinoidXreceptorinterleukintumornecrosiSfactor核因=jj二_KB维甲类X受体白介素肿瘸坏死因二f:温州医学院硕士学位论文PPAR13/6在炎症性肠病患者结直肠粘膜中的异常表达及意义中文摘要研究背景及目的:炎症性肠病(IBD)是一种慢性、异质性、炎症性肠道疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD),它们均以相互重叠又独特的临床及病理待征为特点。该病在西方国家相当常见.欧洲和北美UC的发病率为10/10j,---,20/10j、患病率达100/105-
4、---,200/105;CD的发病率为5/105~lO/105、患病率达50/lo“~100/10j。近年来亚洲国家IBD的发病率呈现上升趋势。炎症性肠病(IBD)的发病机制异常复杂,目前仍不清楚。近来研究发现过氧化物酶体增生物激活受体(PPA如,j在炎疵反应、炎症相关性功能紊乱以及脂质代谢中起重要作用,其一fJ以PPAF',“和PP。垤、’报道最多,PPARB/8研究最少。本实验研究IBD患者结直肠粘膜中I,PARB/6的表达,探讨其与该疾瘸的关系。方法:采用免疫组化法检测100例病理组织,其中包括50例UC患者,39洌CD患者和“例正常健康对照组。分析PPAR13
5、/8蛋白表达和IBD临床特征以及疾病严重程度的关系。使用全自动红细胞沉降系统分析仪测定ESR水平,速率散射比浊法测定CRP水平,分析IBD患者肠粘膜中PPARB/8蛋白表达与ESR、CRP水平的关系。结果:PPARB/6在IBD患者肠粘膜中表达定位在细胞浆,而在正常对照组定位于细胞质和细胞核,以细胞质为主。IBD组、正常对照组PP
6、_\f{0/6表达的阳性盅分别为41.6%(37/89)和81.8%(9/11);IBD活动期组、TBD缓解期组的阳性率分别是28.8%(19/66)和78.3%(18/23);活动组中PPARf3/6表达明显低于缓解组和正常对照组(P7、.05),但缓解组和正常对照组的I-'PARfj/5表达无刊显差异(P>O.05):IBD患者PPAR0/6表达与CRP和ESR呈显多÷j相关、、卜一0.286,P=O.007:r=一0.360,P=O.001)。结论:本实验发现PPAR13/8可能在IBD发病机制中起雹要作用,并对抒导临床评估患者的疾病活动度具有重要意义。[关键词]:炎症性肠病;PPARl3/8;免疫组化温州医堂堕堡主堂垡笙茎——一一⋯————一AbnormalexpressionofPPARB/dincolorectalmucosaofpatientswithinflammatoryboweldi8、seaseAbstractBackgroudandObjec帆:crohn’sdiscase(CD)an㈨嘣at沁_11n话(Uc:?叭丫。m硝orfoms。finflammat。ryb。weldisease(IBD)reprcsentif:,l:a铲ou州chronlc:idi。pathic,innammatoryintestinalconditions,whicllfeatur。bothoVerlapplnganC:distinctcliIlicalandpath。109icalfeatureS[1].Currently,theh沁-knceof
7、.05),但缓解组和正常对照组的I-'PARfj/5表达无刊显差异(P>O.05):IBD患者PPAR0/6表达与CRP和ESR呈显多÷j相关、、卜一0.286,P=O.007:r=一0.360,P=O.001)。结论:本实验发现PPAR13/8可能在IBD发病机制中起雹要作用,并对抒导临床评估患者的疾病活动度具有重要意义。[关键词]:炎症性肠病;PPARl3/8;免疫组化温州医堂堕堡主堂垡笙茎——一一⋯————一AbnormalexpressionofPPARB/dincolorectalmucosaofpatientswithinflammatoryboweldi
8、seaseAbstractBackgroudandObjec帆:crohn’sdiscase(CD)an㈨嘣at沁_11n话(Uc:?叭丫。m硝orfoms。finflammat。ryb。weldisease(IBD)reprcsentif:,l:a铲ou州chronlc:idi。pathic,innammatoryintestinalconditions,whicllfeatur。bothoVerlapplnganC:distinctcliIlicalandpath。109icalfeatureS[1].Currently,theh沁-knceof
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