归脾丸抗大鼠运动病的实验研究

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1、·54·中国现代药物应用2008年1月第2卷第1期ChinJModDrugAppl,Jan2008,Vol.2,No.12114统计分析描述性分析、t检验及χ检验。再摄取抑制剂,通过减少环磷酸腺苷(cAMP)的释放,引起β2结果受体的快速向下调节,使去甲肾上腺素能神经系统发生迅速211两组临床疗效比较经8周治疗,博乐欣组:痊愈18而持久的脱敏作用,同时博乐欣有较好的抗焦虑作用。本研例,显效7例,好转5例,无效3例,有效率为9019%。阿米究采用阿米替林为标准药,对博乐欣治疗抑郁症进行了为期替林组痊愈14例,显效3例,好转6例,无效7例,有

2、效率为8周的对照研究。结果表明,博乐欣治疗抑郁症患者HAMD7617%。两组疗效比较博乐欣组优于阿米替林组(P<极具显著性,提示博乐欣能有效缓解抑郁症状,其比阿米替0101),提示博乐欣疗效优于阿米替林。林在抗抑郁方面疗效好(P<0101)。在不良反应方面,两组212两组治疗前后HAMD评分比较见表1。由表可见两药物发生率差异有显著性。而且博乐欣组不良反应轻,易于组治疗前后HAMD评分比较均差异有统计学意义(P<处理,大多数可以自行缓解;阿米替林不良反应相对较重,多0101);而两组之间比较在2周末、4周末、6周末、8周末须减药或对症处理

3、,影响治疗效果和依从性。HAMD评分比较,差异有统计学意义(P<0101),说明博乐总之,博乐欣能有效的缓解抑郁症状,而且其起效时间欣治疗老年性抑郁症起效快、效果好。快,不良反应轻微,依从性良好,值得临床推广和使用。表1两组HAMD治疗前后评分比较参考文献HAMD总分博乐欣组阿米替林组1Albert,D.Venlafaxine:Measuringtheonsetofantidepressantaction.治疗前总分29178±211830105±1197PsychopharmacolBull,1995,31(2):4392447.疗后2

4、周末19141±111223146±21362VicklL.Venlafaxine:AheterocyclicantidepressantAm.JHosp疗后4周末13165±218418136±1125Pharm,1994,51:303623046.疗后6周末9118±112514100±01783MontgomerySA,EntsuahR,HackettD,etal.Venlafaxineversuspla2疗后8周末5125±21299127±2110cebointhepreventativetreamentofrecurrentm

5、ajordepression.JClin213两组不良反应比较博乐欣组的不良反应有口干3Psychiatry,2004,65:3282336.例,头晕2例,嗜睡5例,心动过速4例,出汗1例,视力模糊4沈渔邨.精神病学.人民卫生出版社,2002:6902697.1例。阿米替林组的不良反应有口干20例,便秘13例,视物5张继智,吉中孚.精神药物的合理应用.人民卫生出版社,2003:62265.模糊16例,恶心15例,头昏5例,心电图异常改变4例,失眠6窦桂忠,张爱珍.乐友治疗50例抑郁症的疗效观察.中华临床医2例,振颤2例,肌强直1例,排尿困

6、难1例。博乐欣的不良学杂志,2006,12(1):28.反应明显轻于阿米替林。7季建林,王祖承,舒良,等.文拉法辛缓释剂治疗抑郁症急性患者3讨论临床疗效的开放性研究.中华精神科杂志,2003,36(3):1642166.博乐欣是一种非三环类52羟色胺和去甲肾上腺素双重归脾丸抗大鼠运动病的实验研究陈丽平刘兴隆李晋奇宋兴黄秀深【摘要】目的观察归脾丸对大鼠运动病条件性厌食症模型的治疗作用。方法大鼠禁水24h后给药,30min后采用旋转刺激装置持续刺激30min诱发大鼠条件性厌食症模型,造模结束30min后给饮0115%糖精水,测量各大鼠45mi

7、n内的饮用量;处死动物采血,抗凝,离心后取血浆,测定52HT和His;取大脑,分离海马组织,测定MDA、T2SOD、NO。结果45min内糖精水的饮用量归脾丸高、中剂量组与模型对照组比较有统计学或显著统计学意义(P≤0105或P≤0101);给药和造模后,各组动物外周血中His含量无明显差异(P>0105);归脾丸高、中、低剂量组的52HT含量较模型对照组均一定的下降趋势,但无统计学意义(P>0105);归脾丸高、中剂量组MDA含量与模型对照组比较有统计学意义(P≤0105);各治疗组的T2SOD含量与模型对照组比较,均有一定的上升趋势,

8、但无统计学意义(P>0105);各治疗组的NO含量与模型对照组比较,均有一定的上升趋势,但无统计学意义(P>0105)。结论归脾丸对大鼠运动病条件性厌食症模型有一定治疗效果,但其机理还需进一步

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