甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性休克的临床研究

甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性休克的临床研究

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1、·64·生垦堕堡窒查!堡旦箜旦笙鲞箜塑(=inJ—Post—gradMed,ary252010,Vo1.33,No.3点也很突出,而治疗组采用联合用药治疗后ICP患者远期效国现代应用药学杂志,2004,21(3):235—236.果更佳。因此,腺苷蛋氨酸联合地塞米松治疗ICP是一种安[4]吴秋萍.妊娠期肝内胆汁淤积症的药物治疗.实用妇产科杂全、有效的方法,值得临床推广应用。志,2002,18(1):9.10.[5]程明宇.腺苷蛋氨酸联合熊去氧胆酸治疗妊娠期肝内胆汁淤参考文献积症4J0例疗效分析.江西医学院学报,2009,49(6):103—105.[6]胡爱勤.腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆

2、汁淤积症疗效观察.浙[1]周均乎.妊娠肝内胆汁淤积症患者血清心肌酶检测及其临床江临床医学,2007,9(12):1623.1624.价值.医学临床研究,2007,24(8):1290-1291.[7]胡爱勤.熊脱氧胆酸联合腺苷蛋氨酸治疗妊娠期肝内胆汁淤[2]中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会.病毒性肝积症疗效观察.中国I床保健杂志,2009。12(1):72—73.炎防治方案.中华传染病杂志,2001,19(1):56.62.(收稿日期:2009—10—10)[3]姜宁华.易善复治疗病毒性肝炎合并脂肪肝临床疗效评估.中(本文编辑:李冬利)甲泼尼龙琥珀酸钠治疗过敏性休克的临床研究

3、欧阳晟刘勇刘斌洪小英【摘要】目的探讨甲泼尼龙琥珀酸钠(MP)治疗过敏性休克的疗效。方法对45例过敏性休克患者进行回顾性对比分析,采用机械抽样法随机分为三组:A组l5例,先静脉推注地塞米松注射液10mg,然后将地塞米松注射液10mg加入0.9%NaC1溶液250ml中静脉滴注维持;B组15例,先静脉推注MP40mg,然后将MP40mg加入0.9%NaC1溶液250ml中静脉滴注维持;C组15例,先静脉推注MP120mg,然后将MP120mg加入0.9%NaCI溶液250ml中静脉滴注维持。三组其他方法及措施相同。比较三组患者症状缓解所需时问。结果治疗后所有患者均抢救成功,抢救成功率为100

4、%(45/45),但C组神志、血压、心率、呼吸等症状缓解所需时间与A、B组比较差异有统计学意义(P<0.05或<0.01o结论MP不仅对过敏性休克患者有效,且大剂量MP可迅速有效缓解患者临床症状。【关键词】甲泼尼龙琥珀酸酯;过敏反应;生物医学研究过敏性休克是由各种过敏因素引起的一种临床综合征,资料与方法其中药物引起的过敏性休克最为常见,是临床上常见的急危重症,如果治疗不及时,措施不得当,可以造成患者死亡。糖1.一般资料:选择2003年7月至2009年10月在我院皮质激素是目前最有效的治疗药物之一。现在临床上推荐应急诊科治疗的78例过敏性休克患者,其中男4O例,女38用地塞米松作为首选药物

5、,但鉴于地塞米松起效慢、作用时例,年龄15~78岁,平均年龄(37.1±2-3)岁。原发疾病:尿间长的特点,不利于对患者的抢救。现回顾性分析45例过敏路感染9例,上呼吸道感染26例,支气管炎16例,急性扁桃性休克患者的l临床资料,分析不同剂量的甲泼尼龙琥珀酸钠体炎7例,慢性支气管炎6例,急性胃肠炎6例,急性胆囊炎(MP)治疗过敏性休克的临床疗效,并进行对比分析,报道如4例,原因不明发热4例。使用药物:青霉素24例,头孢他啶下。8例,头孢地秦7例,培氟沙星5例,左氧氟沙星5例,克林霉素磷酸酯5例,亚硫酸氢钠穿心莲内酯(莲必治)8例,穿心莲内酯(炎琥宁)5例,痰热清2例,庆大霉素4例,碘造影

6、剂3DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4904.2010.03.029例,白蛋白2例。纳入标准:(1)注射药物后出现以下一种或作者单位:510630广州,南方医科大学第三附属医院急诊科几种症状:胸闷、喉头发紧、喘息、面色苍白或发绀、烦躁不安通信作者:刘斌,Email:zhyxwyh@163.com中国医师进修杂志2010年1月25日第33卷第3期ChinJPostgradMed,January252010,Vo1.33,No.3·65·或晕厥、冷汗、皮疹、皮肤瘙痒等皮肤过敏和恶心、呕吐、腹讨论痛、腹泻等消化道过敏等症状。(2)体征出现脉搏细弱、触及不清,心音弱、心率

7、快,超过100次/min。(3)血压急速下降,过敏性休克是一种严重的全身性过敏反应,当过敏性体低于90/60mmHg(1mmHg=0.133kPa)(平时血压维持在质患者受到过敏原刺激后可产生特异性IgE抗体并吸附在正常范围)或血压下降幅度大于30%。(4)出现意识障碍。(5)细小血管周围组织的肥大细胞膜上,当再次遇到相同过敏原伴有少尿或无尿。(6)年龄为20~60岁。(7)排除其他心脑血时,即可与细胞膜上的E结合,介导肥大细胞释放

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