生胃酮对慢性颞叶癫痫大鼠海马cx43表达的影响及其意义

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1、中图分类号UDCR741．05610学校代码～10533硕士学位论文生胃酮对慢性颞叶癫痫大鼠海马Cx43表达的影响及其．意义·思义Theeffectsofcarbenoxoloneontheexpressionofconnexin43inhippocampusofchronictemporallobeepilepticrats作者姓名：朱灿学科专业：临床医学研究方向：癫痫学院、系所：湘雅二医院指导教师：谭利明教授答辩委员会主席中南大学二。一三年五月原创性声明删删㈣l删舢lllⅧY242385§。本人声明，所呈交的学位论文是本人在导师

2、指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知，除了论文中特另J,DN以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含为获得中南大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。作者签名：—盆虹曰期：—址年工月岑日学位论文版权使用授权书本人了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定，即：学校有权保留学位论文并根据国家或湖南省有关部门规定送交学位论文，允许学位论文被查阅和借阅；学校可以公布学位论文的全部或部分内容，可以采用复印、缩印或其它手段保存学位论文

3、。同时授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》，并通过网络向社会公众提供信息服务。日期：垄璺年—王月』曼日本课题受如下基金资助中南大学青年教师助推基金项目(201012200199)摘要目的：应用氯化锂．匹罗卡品致癫模型研究癫痫大鼠在生胃酮干预后的行为学和海马区Cx43表达的变化，探讨生胃酮可能的抗癫痫作用。方法：将6．8周龄健康雄性SD大鼠108只，随机分为对照组(NS)36只和致痫组72只，应用氯化锂．匹罗卡品腹腔注射的方法制备癫痫模型。然后将致痫组大鼠随机分为模型组36只和干预组(生胃酮)36只。

4、根据癫痫发作后15天、30天和60天将模型组和干预组再分为3个实验亚组，每实验亚组12只。生胃酮干预组于造模成功7天后按20mg／kg标准腹腔注射，模型组予以腹腔注射等剂量无菌生理盐水。采用Racine分级法评价致癫大鼠的发作等级。分别进行：1．观察大鼠行为和脑电图改变；2．电镜下观察大鼠海马CAl区的病理改变；3．应用Westernblot方法检测Cx43在海马中的表达变化。结果：1．氯化锂一匹罗卡品癫痫大鼠出现自发性痫性发作，生胃酮干预组减少了癫痫大鼠的自发性痫性发作，对照组无发作，各组大鼠自发性发作次数为模型组>干预组>对照组

5、，差异有统计学意义(P

6、高于模型组，差异有显著性(PO．05)。模型组30天的Cx43磷酸化比值低于对照组，有显著性差异(PO．05)。结论：1．慢性颞叶癫痫大鼠海马区Cx43表达增高，可能促进了癫痫的发展2．生胃酮可能通过促进致痫大鼠海马区Cx43的磷酸化，降低Cx43的表达，使缝隙连接通道关闭，这可能是其抗癫痫作用的机制之一。关键词：锂．匹罗卡品癫痫动物模型，缝隙连接，连接蛋白43，生胃酮；IVAbstractobjective：Toobservet

7、hechangeofconnexin43expressioninhippocampusandtheeffectsofcarbenoxoloneontheexpressionofaratmodeloflithiumpilocarpine—inducedepilepsiesSOastoinvestigatetheroleoftheantiepilepticmechanismofcarbenoxolone．Method：108healthymaleSprague—Dawley(SD)ratswhichwere6to8weeksweredi

8、videdrandomlyintopilocarpinegroup(72rats)andnormalgroup(36rats)．Thetemporallobeepilepsymodelwasestablishedbyintraoeri