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《铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、!第!"卷第#期核!化!学!与!放!射!化!学$%&’!"(%’#!!))*年!月+%,-./&!%0!(,1&2/-!/.3!4/35%1627589-:;2<’!))*!!文章编号!)!=A>@@=)#!))*$)#>))A#>)P铼羰基化合物的制备及其在小鼠体内的生物分布夏姣云!汪勇先!李世强!于俊峰!郑明强!李谷才!刘振锋!程登峰!唐!林!刘秀青!尹端沚中国科学院上海应用物理研究所放射性药物研究中心&上海!!)#"))摘要!选择三齿配基C#&C!&CA及C?#C#f组氨酸&C!f次氮基三乙酸&CAf!>吡啶甲基胺>,
2、&,>二乙酸&C?f二#!>吡啶甲基$>胺$作为双功能螯合剂可以连接受体(多肽(蛋白等靶向分子&用于设计合成新的以)#""^为核心的放射性药物’标记实验表明&?个配基的浓度在#Z#)i=i?42#IM$A*!#Z#)7%&+C&反应时间为A)75.时&放射化学产率大于@)[&用aLCI分离后&放射化学纯度大于@=[’电泳实验表明&配合物显示不同的价态’稳定性实验表明&?种配合物在体外稳定&!?6几乎不发生分解’组氨酸与半胱氨酸竞争实验说明&!?6内?个配合物很难发生配基与半胱氨酸的交换反应&而在组氨酸溶液中&除C!形成的配合
3、物相对来说不稳定外&其它A个较稳定’是否在体内有很高的稳定性&还需实验进一步证实’小鼠动物试验表明&?个配合物均能较快地从血液和多数组织器官中清除&主要在肝和肾中浓集&是较理想的双功能螯合剂’关键词!铼>#""!双功能螯合剂!标记中图分类号!4"#PY@!!文献标识码!D>JJ!9,%/$-)-’,.N)".)-%&);7%)","4V$U:&)*’&;",92+"#32$R$-_JD+5/%>:,.&‘D(Ec%.H>O5/.&CJ]65>h5/.H&cF+,.>02.H&GaK(E5.H>h5/.H&CJE,>1/5&
4、CJFG62.>02.H&IaK(EX2.H>02.H&BD(EC5.&CJF_5,>h5.H&cJ(X,/.>S654/35%R6/-7/12,951/&I2.92-&]6/.H6/5J.8959,92%0DRR&523L6:8518&962I65.282D1/327:%0]152.12&]6/.H6/5!)#"))&I65./#""^5;-%&’*%"4/35%&/<2&5.H%0<5%&%H51/&&:/195T27%&21,&28U59696223)>)42#IM$A#a!M$A*,.596/8<22.%0R-57/
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7、<5&59:0%-/&&%096282-/35%/195T21%7R&2O28&/.3!!收稿日期!!))=>)P>!=!!修订日期"!))=>##>)#!!基金项目!中国科学院知识创新工程重大资助项目#b+I_J>]‘>)"$!国家自然科学基金资助项目##)?)=)A?$!!作者简介!夏姣云##@P?%$&女&湖南邵阳人&博士研究生&无机化学专业’A!核化学与放射化学!!!!!!!!!!!!!!!!!!第!"卷<5%3589-5<,95%.89,35285.75125.351/923/0/89-/92%0<&%%31&2/
8、-/.12/.365H6-/92%09%9/&-/35%/195T59:2O1-295%.%11,--5.HR-57/-5&:96-%,H6962-2./&>,-5./-:R/96U/:’J.8,77/-:!1%7R&2O28"C#!C?#/-2R%92.9162&/9%-80%-9620
