缺氧缺血性脑损伤后神经再生及其相关机制的研究

缺氧缺血性脑损伤后神经再生及其相关机制的研究

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1、分类号:R722.12密级:单位代码:10422学号:20111100360篓办呈博士学位论文论文题目:(同等学力申请博士学位)缺氧缺血性脑损伤后神经再生及其相关机制的研究TheMechanismofNerveRegenerationfollowing一●-_hypoxicischemicbraindamage合作导师2013年9月19曰原创性声明本人郑重声明:所呈交的学位论文,是本人在导师的指导下,独立进行研究所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的科研成果。对本

2、文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名日期:关于学位论文使用授权的声明本人完全了解山东大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅;本人授权山东大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名师签名:&生!垒日期:目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6符号说明⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。13第一部分SDF一1对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用研究⋯⋯⋯⋯14第二部分Nogo.A及Nogo受体拮抗剂与新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后中枢神经再生的相关性研究⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..54致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯79攻读学位期间发表的学术论文目录

4、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..80外文论文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯81CoNTENTSChineseAbstract⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.1EnglishAbstract⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.6SymbolicDescription⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..13PartOneTheProtectiveEffectofSDF一1

5、inHypoxicIschemicBrainDamageoftheNeonatalMice⋯.⋯⋯.⋯.⋯⋯⋯⋯.⋯.⋯⋯.⋯⋯..⋯..⋯.⋯⋯.⋯.⋯..⋯.⋯⋯.⋯⋯.⋯⋯⋯.⋯.14PartTwoTheeffectsofNogo-AandNogoRecepterAntagonistsinnewbomratswitllhypoxicischemicbraindamage⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯54Acknowledgements............................

6、........................................................................79Publishedpapers.。.。..。.⋯...。.。.⋯。...。........。.⋯..。..,....。.。.......。。........。............⋯.......⋯......⋯80Englishpapers.⋯.⋯.⋯.⋯⋯.⋯⋯.⋯.⋯.⋯..⋯.⋯⋯...⋯.⋯.⋯⋯.⋯⋯..⋯.⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯.⋯..81山东大学博士学位论文

7、缺氧缺血性脑损伤后神经再生及相关机制的研究摘要新生儿缺氧缺血性脑损伤(hypoxic-ischemicbraindamage,HIBD)是造成新生儿死亡,形成脑性瘫痪、先天性认知障碍、生长迟缓、智力低下及癫痫等神经系统后遗症主要原因,但现在仍然没有有效的措施能够改善因围产期窒息所致的神经系统后遗症。我们通过建立新生鼠缺氧缺血性脑损伤动物模型,探讨基质衍生因子.1(SDF.1)及Nogo受体拮抗剂(NEPl.40)与缺氧缺血性脑损伤的相关研究。第一部分SDF-I对新生小鼠缺氧缺血性脑损伤的神经保护作用研究目的:SDF

8、.1在中枢神经系统缺血和缺氧等损伤后,发挥清除坏死组织和促进损伤修复的作用。本研究旨在探讨SDF.1对新生小鼠HIBD后表达变化规律及其与HIBD后细胞凋亡及增殖的相关机制。方法:将7日龄新生小鼠,随机分为空白组、缺氧缺血性脑损伤(HIBD)组、SDF.1干预组,每组40只。HIBD组及SDF.1干预组小鼠制备缺氧缺血性脑损伤模型。造模成功后30min立即给

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