含噻吩基喹喔啉共轭聚合物的合成及其性能研究

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时间:2019-03-06

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1、硕士研究生学位论文新疆大学论文题目(中文):含噻吩基喹喔啉共轭聚合物的合成及其性能研究论文题目(英文):SynthesisandStudiesonthePropertiesofConjugatedPolymersContainingThiophene-substitutedQuinoxaline研究生姓名:李秀菊学科、专业:化学研究方向:高分子化学与物理导师姓名、职称:吐尼莎古丽•阿吾提副教授阿布都克尤木·阿布都热西提讲师论文答辩日期2018年5月26日学位授予日期2018年月日新疆大学2018届硕士研究生学位论文摘要过

2、去的几十年中,共轭聚合物因其具有发光效率高、柔性好、重量轻、良好的溶液加工性等优点,被广泛应用于各类有机光电器件的制备。其中,喹喔啉单元是近年来研究的热点,其结构中包含有效调整聚合物的能级和带隙的缺电子N-杂环,具有较高的电子亲和能,并且电子迁移率高,因此其本身及其衍生物是一类潜在的发光和光伏材料。聚合物材料可通过分子设计、化学修饰等方式改变结构,从而得到不同的能带隙、发光效率、溶解性等。基于以上原因,针对性的将噻吩或联二噻吩单元适当的引入吸电子单元(acceptor,A)喹喔啉单体(Qx)中,分别选择对苯撑乙炔类、芴类

3、、咔唑类单体作为给电子单元(donor,D),用金属配合物催化法合成两个系列,六种交替共轭聚合物;此外,用电化学法合成了一种基于Qx的聚合物。对目标聚合物结构进行了表征,同时,对其光学、电化学、酸致变色、电致变色及聚集态等性能进行逐一测试研究探讨。详细研究内容与成果如下:(1)将单体1,2-二(5΄-辛基噻吩基)乙烷-1,2-二酮与1,4-二溴-2,3-二胺基苯脱水环合获得2,3-二(5΄-辛基噻吩基)喹喔啉(M1)。选择Sonogashira、suzuki方法使M1依次与苯撑乙炔类单体(M2)、9,9-二辛基芴类单体(

4、M3)及3,6-二溴-N-正辛基咔唑类单体(M4)两两共聚,得到对应聚合物P1、P2、P3。随后对其表征以及光电性能和酸致变色等性能进行测试探究与探讨。P1、P2、P3的初始氧化电位分别为1.05V、1.45V、1.09V,光谱能隙为2.14eV、2.49eV、2.37eV。(2)将单体1,2-二(5΄-辛基-[2,2΄-联二噻吩基])乙烷-1,2-二酮与1,4-二溴-2,3-二胺基苯脱水环合,得到了2,3-二(5΄-辛基-[2,2΄-联二噻吩基])喹喔啉(M5)。采用Sonogashira、suzuki反应将M5分别与

5、M2、M3和M4交替共聚,获得P4、P5、P6。通过一系列手段对其表征,随后对其光电性能和酸致变色性能进行探讨。P4、P5、P6的起始氧化电位分别为1.25V、1.53V、1.31V,光谱能隙为2.16eV、2.37eV、2.27eV。(3)由M5合成5,8-二([2,2΄-二噻吩基])-2,3-二(5΄-辛基-[2,2΄-二噻吩基])喹喔啉M6,然后选择电化学聚合方法获得P7。P7的光学能隙与电化学能隙为1.40eV、1.82eV;P7具有p-型和n-型掺杂行为以及电致变色行为。P7位于620nm的光学对比度为20%,

6、响应时间是1.43s。I新疆大学2018届硕士研究生学位论文关键词:喹喔啉;共轭聚合物;光电性能;金属配合物催化法;电化学聚合II新疆大学2018届硕士研究生学位论文AbstractInthepastfewdecades,conjugatedpolymershavebeenwidelyusedinthepreparationofallkindsoforganicoptoelectronicdevicesbecauseoftheiradvantagesofhighluminousefficiency,goodflexibi

7、lity,lightweightandgoodsolutionprocessability.Amongthem,itisahotspotinrecentyears.ThestructurecontainstheenergylevelandbandgapoftheN-heterocyclicring,whichhashighelectronaffinityandhighelectronmobility.Therefore,itsownanditsderivativesareakindofpotentialluminesce

8、ntandphotoluminescencematerials.Incomparisonwithinorganicmaterials,conjugatedpolymersprovideuniqueadvantagethatbandgap,luminousefficiency;solubilitycanbechange

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