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《高住低训对骨骼肌蛋白质及mhc含量作用及其机理研究》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、第26卷第6期西安体育学院学报Vol126No162009年11月JOURNALOFXI′ANPHYSICALEDUCATIONUNIVERSITYNov12009运动人体科学文章编号:10012747Ⅹ(2009)0620708205文献标识码:A中图分类号:G80417高住低训对骨骼肌蛋白质及XMHC含量作用及其机理研究123叶鸣,贺道远,曾凡星(1.首都体育学院运动生理生化教研室,北京100088;2.三峡大学体育学院,湖北宜昌443002;3.北京体育大学运动生理教研室,北京100084)摘要:目的模拟高住低训,测试并分析AR蛋白表达、AR与DNA结合能力,骨骼肌总蛋白含
2、量、MHC含量的变化,探讨低氧、运动对骨骼肌蛋白质合成的作用及其机理。方法雄性SD大鼠40只随机分为对照组、低氧组、运动组、低氧运动组,每组各10只。对照组在常氧环境下安静生活,低氧组每天在常压低氧帐篷中低氧暴露12h,运动组白天在常氧环境中耐力运动1h,低氧运动组运动和低氧暴露的方式和时间分别同运动组和低氧组。实验第28天取材,westernblot检测AR蛋白表达,EMSA测试AR与DNA的结合能力,BCA和SDS-PAGE分别测试骨骼肌总蛋白质含量和MHC含量。结果1)运动组比对照组AR蛋白表达升高,AR与DNA结合能力明显升高,有非常显著性差异(P<0.01),骨骼肌总蛋
3、白质含量升高,有显著性差异(P<0.05),MHC含量明显升高,有非常显著性差异(P<0.01);2)低氧组比对照组AR蛋白表达降低,AR活性升高,骨骼肌蛋白质含量略升高,MHC含量稍降低;3)低氧运动组比运动组AR蛋白表达和AR活性下降,骨骼肌总蛋白含量和MHC含量下降,均有显著性差异(P<0.05)。结论1)本实验耐力运动模型的选取是有利于蛋白质合成的,在此基础上进行低氧暴露模拟高住低训研究骨骼肌蛋白质合成的调控是可行的;2)运动后进行低氧暴露比单纯运动通过AR含量-AR活性水平抑制蛋白质合成,影响机体恢复;3)低氧、运动或低氧运动通过AR水平最终影响骨骼肌蛋白含量。关键词:
4、低氧运动;AR表达;AR与DNA结合能力;MHCEffectandMechanismofLivingHigh-trainingLowonProteinandMHCinSkeletalMuscle123YEMing,HEDao2yuan,ZENGFan2xing(1.DepartmentofSportPhysiology,CapitalInsitituteofPhysicalEducation,Beijing100088,China;2.CollegeofPhysicalEducationSanxiaUniversity,Yichang443002,China;3.Departme
5、ntofSportPhysiology,BeijingSportUniversity,Beijing100084,China)Abstract:PurposeTostudytheeffectandmechanismofhypoxicexerciseonproteinsynthesisinskeletalmuscleundersimulated“Livinghigh-traininglow(Hi-Lo)”condition.wetestedandanalyzedthechangesofARcontent、ARandDNAbindingability,muscletotalprote
6、in、MHCcontent.MethodsMaleSprague-Dawleyratswererandomlydividedintofourgroupsasfollow:Controlgroup,Hypoxicgroup,Exercisegroup,Hypoxicexercisegroupwith10ratsineachgroup.thecontrolgrouplivedinnormoxicenvironment,hypoxicgroupmadehypoxicexposureinnormobarichypoxictentfor12h,exercisegrouptook1hendu
7、ranceexerciseinnormoxicenvironmentatdaytime,hypoxicexercisegroupwasstimulatedbyhypoxiaatnightaftertrainingatdaytime,themodeanddurationofthebothloadwereidenticaltohypoxicgroupandexercisegroup.Inthe28thdayoftest,thesampleswerecollected.ARprotei
