数种药物的分子印迹聚合物制备及其吸附性能评价

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1、分类号R944．9UDC543@密级公珏编号10299S1015005江荨大擎硕士学位论文数种药物的分子印迹聚合物制备及其吸附性能评价PreparationofMolecularlyImprintedPolymerforSeveralDrugsandItsAdsorptionCharacteristics指导老师戈延茹教授申请学位级别硕士沦文提交日期2013年5月学位授予单位和日期江苏大学独创性声明本人郑重声明：所呈交的学位论文，是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已注明引用的内容以外，本论文不包含

2、任何其他个人或集体已经发表或撰写过的作品成果，也不包含为获得江苏大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名：●争灰7帕／弓年∥月g日学位论文版权使用授权书江苏大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、中国学术期刊)光盘版)电子杂志社有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致，允许论文被查阅和借阅，同时授权中国科学

3、技术信息研究所将本论文编入《中国学位论文全文数据库》并向社会提供查询，授权中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本论文编入《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》并向社会提供查询。论文的公布(包括刊登)授权江苏大学研究生处办理。本学位论文属于不保密■。·学位论文作者签名：‘缸及∥”年占月孑Et⋯篡，妫El乏仞倍年么月7江苏大学硕士学位论文摘要分子印迹技术不仅具有选择性高的优点，而且具有稳定性强、耐酸耐碱和抗恶劣环境等优点，目前已经利用其作为分离介质识别相应的目标分子，如药物和蛋白质。随着分子印迹的发展及各种应用的需求，二氧化钛由

4、于其良好的物理和化学稳定性在环境中有着较好的应用前景，本文利用二氧化钛制备了氟苯尼考和硫酸软骨素表面分子印迹，通过牺牲基质技术合成了氟苯尼考分子印迹聚合物，最后利用分子印迹技术结合搅拌棒制备罗红霉素分子印迹搅拌棒。本文包括以下几个方面：(1)纳米Ti02为基质的硫酸软骨素表面分子印迹聚合物制备及吸附性能研究。用分子印迹技术合成硫酸软骨素分子印迹聚合物Chs．MIPs，对其特性进行研究，并采用扫描电镜(SEM)对其形貌进行了表征，硫酸软骨素的吸附平衡和动力学数据分别符合Langmuir等温线模型和Pseudo．second

5、—order动力学模型。所合成的Chs—MIPs对Chs具有良好的吸附性能和重复耐用性能，将有可能用于工业生产中对硫酸软骨素的提取。(2)纳米Ti02为基质的氟苯尼考表面印迹聚合物的制备及吸附性能研究。主要利用纳米二氧化钛为载体材料，考查制备过程中溶剂的选择，最优的预聚合反应时间，选择最合适的洗脱方式，采用扫描电镜(SEM)对其形貌进行了表征。采用静态法和动态法研究了印迹材料对氟苯尼考的识别特性和吸附选择性。结果显示最合适的溶剂是丙酮，最优的预聚合反应时间是2．5h。最合适洗脱方式的是搅拌洗脱，该聚合物是对氟苯尼考有较好

6、吸附容量和选择亲和性的吸附材料。(3)牺牲纳米Ti02制备氟苯尼考分子印迹聚合物及其性能研究。利用纳米Ti02为牺牲载体材料制备氟苯尼考分子印迹聚合物，利用扫描电子显微镜表征方法对制备的聚合物进行了评价和探讨，并进行了一系列吸附性能测定，包括吸附动力学、等温吸附以及选择吸附性。结果表明：吸附接近平衡时间为210min，获得的分子印迹聚合物有众多的孔结构且相对均匀，H．MIPs的k’值是H．NIPs的3．95．4．15倍。与传统本体聚合方法相比，通过牺牲载体合成的分子印迹对氟苯尼考具有良好的吸附和选择吸附性能。数种药物的分

7、子印迹聚合物制备及其吸附性能评价(4)罗红霉素分子印迹搅拌棒的制备及其吸附萃取能力研究。探讨分子印迹技术结合搅拌棒制备罗红霉素分子印迹搅拌棒的方法，并采用扫描电镜(SEM)对其形貌进行了表征。最适合的交联剂用量为0．8ml，搅拌速度为500rpm，其萃取能力比非印迹搅拌棒明显高很多。与罗红霉素分子印迹相比表现出相当的萃取能力，更便于实际操作应用。结合了分子印迹和搅拌棒技术两者的优势，具有良好的萃取能力，将有可能用于对复杂水样中罗红霉素的萃取。关键词：分子印迹聚合物，纳米二氧化钛，硫酸软骨素，氟苯尼考，牺牲基质，罗红霉素，

8、搅拌棒吸附萃取江苏大学硕士学位论文ABSTRCATMolecularimprintedtechniquehashighselectivityandthecharacteristicsofspecificity．Molecularlyimprintedpolymerhashighstabilityandspecialr