布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托溴铵溶液对aecopd患者肺功能改善情况研究

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1、布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托澳铁溶液对AECOPD患者肺功能改善情况研究[摘要]目的观察布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托澳铁溶液对AECOPD患者肺功能的改善情况效果。方法分析我院自2011年1月〜2013年1月收治的225例AECOPD患者,按随机数字表法分为治疗组(113例)和对照组(112例),两组均给予常规的吸氧、祛痰、抗感染治疗,对照组在此基础上加用复方异丙托澳铁溶液,治疗组在对照组的基础上加用布地奈德福莫特罗粉吸入剂。比较两组肺功能变化,血气分析及安全性。结果(1)两组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC、Pa02、PaC02水平比较,差异有

2、统计学意义(P0.05)。结论布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托漠铁治疗AECOPD,可以改善肺功能及患者气血水平,安全性好,值得临床推广。[关键词]AECOPD;布地奈德福莫特罗粉吸入剂;复方异丙托漠铁溶液;肺功能[中图分类号]R562.25[文献标识码]B[文章编号]2095-0616(2013)23-110-02慢性阻塞性肺疾病急性加重(acuteexacerbationchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD)常伴有肺功能恶化和病情加重,是导致患者死亡的主要原因[1],本组研究探讨布地奈德福莫特罗粉吸入剂联合复方异丙托澳鞍治疗AE

3、COPD患者肺功能的改善情况,现报道如下。1资料与方法1.1一般资料我院自2011年1月〜2013年1月收治的225例AECOPD患者,均符合2007年中华医学会诊断指南[2]。其中男135例,女90例,年龄34〜79岁,平均(63.1±3.1)岁。病程4〜47年,平均(21.3±1.4)年。临床表现为不同程度地咳嗽、咳痰、呼吸困难,肺部可闻及湿❷音。排除标准:入组前1个月未应用过支气管扩张剂及糖皮质激素;呼吸衰竭;合并其他呼吸系统疾病;严重的心、肝、肾等重要脏器器质性病变。225例患者均签属知情同意书,按随机数字表法分成治疗组与对照组,两组患者差异无统计学意义(P>0.05),具有

4、可比性。1.2方法两组患者均给予吸氧、抗感染、祛痰等常规治疗,对照组在给予常规治疗的基础上加用复方异丙托漠铁溶液(可必特溶液,德国勃林格殷格翰公司,J20070025),每2.5mL溶液含异丙托澳鞍0.5mg和硫酸沙丁胺醇3mg。氧气驱动雾化吸入,2.5mL/次,3次/d,1次10〜15mino治疗组在对照组的基础上加用吸入布地奈德福莫特罗粉吸入剂(信必可都保,AstraZenecaAB,H20090773),160ug/4.5ug/吸,1吸/次,2次/d。1.3观察指标两组均以14d为1个疗程。两组肺功能变化,血气分析及安全性。肺功能仪(德国耶格公司)记录Is用力呼气容积与预计值的

5、百分比(FEV1)、一秒率(FEV1/FVC);血气分析记录动脉血氧分压(Pa02)、二氧化碳分压(PaC02)。1.4统计学分析使用SPSS15.0软件进行统计分析,计量资料部分符合正态分布以()表示,采用t检验,不符合正态分布或方差不具有齐性使用秩和检验,组间均数比较采用成组设计的t检验,以P0.05);两组治疗后与同组治疗前比较,FEV1、FEV1/FVC.Pa02、PaC02水平比较差异有统计学意义(治疗组:t=11.712,t=28.364,t=18.007,t=31.981,对照组:t=5.720,t=18.910,t=9.341,t=ll.917,P0.05)。3讨论慢

6、性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)表现为不完全可逆性的气流受限,伴有气道反应性增高,气道炎症细胞浸润、黏液分泌增加[3]。AECOPD呈进行性发展,临床表现为不同程度的咳嗽、咳痰,黏液性痰量明显增加,且黏稠不易咳出[4]。痰液难以咳出且气流受限加重,呼吸困难,严重者甚至出现呼吸衰竭,因此AECOPD常规治疗方法为抗感染、氧疗、祛痰等[5]。异丙托澳胺为抗胆碱药,是一种具有抗胆碱能(副交感)特性的四价胺化合物。具有舒张支气管,缓解呼吸道分泌过多导致的呼吸困难。其作用机制为通过拮抗迷走神经释放的乙酰胆碱递质,达到抑制迷走神经反射功能的作用,使得胆碱能神经兴奋引起的气道平滑肌收缩受到

7、抑制,选择性的抑制气道平滑肌的M受体,增强气道黏液纤毛的清除能力,减少黏液的过度分泌,同时还有效改善患者睡眠质量等[6-7],提高机体的免疫能力,促进患者的恢复。布地奈德福莫特罗粉吸入剂能直接沉降在肺内,在肺内局部浓度高,两种成分有相互促进作用,布地奈德具有高效抗炎作用,可提高B2肾上腺受体的表达,显著抑制支气管收缩物质的合成和释放,松弛平滑肌,而减轻平滑肌的收缩反应[81;而福莫特罗可加速激素受体核转位,促进诱导基因的转录和表达,增强布地奈德的抗炎效应。

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