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时间:2019-03-05
《长链非编码rnaptenp1在膀胱癌发生发展中的分子机制》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、长链非编码RNAPTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制余没欧正岳陶启业万国悦陆宗浩郎斌华中科技大学同济医学院附属同济医院泌尿外科澳门理工学院高等卫生学校摘要:目的探讨长链非编码RNAPTENP1在膀胱癌发生发展中的分子机制。方法通过逆转录实时定量PCR(qRT-PCR)分别检测PTENP1,PTEN,miR-17在膀胱癌中的基础表达并关联分析。利用Westernblot检测膀胱癌细胞系T24与5637中超表达PTENP1后PTEN的表达变化。通过荧光素酶报告试验验证miR-17对PTENP1及PTEN的靶向作用。最后通过在膀胱癌细胞系T24和5637中共表达miR-17和PTEN
2、P1,建立稳定共表达细胞系进行增殖和迁移实验,探索长链非编码RNAPTENP1在膀胱癌发牛发展中的分子机制。结果miR-17在膀胱癌中普遍呈现高表达趋势,PTENP1在膀胱癌中呈现普遍低表达趋势(P<0.05)。与此同时miR-17和PTENP1的基础表达为负相关,PTENP1与PTEN的基础表达为正相关。WB实验发现于膀胱癌细胞系T24和5637中过表达PTENP1后可以在翻译水平增加PTEN的表达,荧光素酶报道实验验证了miR-17可同时靶向PTENP1及PTEN,在膀胱癌中miR-17具有促癌功能,同时在膀胱癌细胞中我们发现miR-17T1T以部分回复PTENP1的抑癌功能。
3、结论长链非编码RMPTENP1在膀胱癌中发挥抑癌功能的分子机制可能是PTENP1结合miR-17作为竞争性内源RA竞争,从而降低miR-17对抑癌基因PTEN的表达抑制。关键词:膀胱癌;PTENP1;分了机制;PTE";miR-17;竞争性内源RW;作者简介:余浚,博士,E-mail:cdyil987@126.com作者简介:郎斌,博士,副教授,E-mail:blang@ipm.cdu.mo收稿日期:2017-04-12基金:澳门理工学院科研项目(RP/ESS-03/2015)RoleofIncRNAPTENP1intumorigenesisandprogressionofbl
4、addercancerandthemolecularmechanismYUGanOUZhengyueTAOQiyeWANGuoyueLUZonghaoLANGBinDepartmentofUrology,TongjiHospitalAffiliatedtoTongjiMedicalCollege,HuazhongUniversityofScienceandTechnology;SchoolofHea1thSciences,MacaoPolytechnicInstitute;Abstract:ObjectiveToexplorethemolecularmechanismunderly
5、ingthebiologicalfunctionofIncRNAPTENP1inbladdercancer.MethodsExpressionsofPTENP1,PTENandmiR-17wereexaminedbyquantitativereversetranscriptasePCR(qRT-PCR)in12bladderceincertissues.TheexpressionofPTENwasexaminedbyWesternblottinginbladdercancercelllinesT24and5637overexpressingPTENP1.Luciferaserepo
6、rterassaywasperformedtoconfirmthetargetingofmiR-17toPTENP1andPTEN.T24and5637cell1ineswithstableoverexpressionofPTENP1andmir-17wereusedtoinvestigateeffectofPTNEcindmiR-17onthefunctionofPTENP1inbladdercancer.ResultsTheexpressionofmiRT7wasup-rcgulatedandPTENP1andPTENweredown-regulatedinbladdercan
7、certissues,whereapositivecorrelationwasfoundbetweenPTENP1andPTENexpressionsandanegativecorrelationbetweenPTENP1andmiRT7(P<0.05).OverexpressionofPTENP1inbladdercancercelllinesT24and5637obviouslyenhancedtheexpressionofPTENprotein.miR-17wa
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