左归丸对庆大霉毒诱导的耳肾损伤模型ask1mkk4表达的影响及机制

左归丸对庆大霉毒诱导的耳肾损伤模型ask1mkk4表达的影响及机制

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1、湖北中医药大学学位论文原创性声明本人声明:所呈交的学位论文是在导师的指导下进行的研究工作及取得的研究成果。除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,本论文不包含其他个人或集体己经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得湖北中医药大学或其他单位的学位或证书而使用过的材料。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在论文中作了明确的说明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。学位论文作者签名:矽/;年罗月确关于学位论文使用授权的声跋参J文锡f本人完全了解湖北中医药大学有关保留、使用学位论文的规定,即:学校有权保留学位论文,允许学位论文被查阅和借阅;学校可以公布学位论文

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3、................................................IV缩略词表......⋯....⋯....................................x前言......................................................1日U舌......................................................1实验研究....................⋯.............................31.材料和方法..

4、............................................32.干预药物和方法..........⋯.............................53.标本的采集与处理........................................5结果⋯,⋯.⋯。。.⋯....⋯⋯⋯⋯⋯.。。..⋯.⋯⋯.。10讨论.....................................................14结语..............................⋯......一......

5、......24参考文献...................................................25附录.....................................................311.研究生期间发表论文....................................3l2.附图..................................................313.综述..................................................3

6、7中文摘要目的探讨左归丸对庆大霉素诱导耳肾损伤的影响及机制。方法选用8周龄听力正常雄性大鼠48只,体重200+_208,随机分为空白组、模型组、左归丸组、SP600125组,每组12只。适应性饲养l周后。空白组腹腔注射生理盐水,并给予生理盐水灌胃;模型组腹腔注射硫酸庆大霉素,并给予生理盐水灌胃;左归丸组腹腔注射硫酸庆大霉素并给予左归丸灌胃;SP600125组每日腹腔注射硫酸庆大霉素,间隔两小时后腹腔注射SP600125溶液,连续10日,每日根据体重调整剂量。造模前行ABR检测,选取听力正常大鼠造模;在给药后第十一天对大鼠行ABR阈值检测,并留取尿标本检测NA

7、G酶,眼眶取血检测Scr、BUN,留取耳肾组织标本进行病理分析及免疫组化和蛋白免疫印迹检测ASKl/Ⅶ(K4表达情况,采用SPSSl9.0统计软件对结果进行统计分析。结果(1)大鼠BUN、Scr、NAG酶的比较,模型组BUN、Scr、NAG酶与其他三组相比明显升高具有显著统计学意义(P<0.01);空白组与左归丸组、SP600125组比较,左归丸组、SP600125组明显升高具有显著统计学意义(P<0.01);左归丸组与SP600125组相比不具有统计学意义(P>0.05)。(2)大鼠听性脑干反应(ABR)阈值比较,造模前各组大鼠ABR闽值正常,无明显差异,

8、具有可比性;模型组ABR阈值与其他三组相比模型组听力

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