正文描述:《环己烯酮在偶联反应及苯酚制备中的应用研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、2018届硕士学位论文环己烯酮在偶联反应及苯酚制备中的应用研究作者姓名宋婷婷指导教师文振康副教授学科专业有机化学研究方向有机合成培养单位化学化工学院学习年限2015年9月至2018年6月二〇一八年六月山西大学2018届硕士学位论文环己烯酮在偶联反应及苯酚制备中的应用研究作者姓名宋婷婷指导教师文振康副教授学科专业有机化学研究方向有机合成培养单位化学化工学院学习年限2015年9月至2018年6月二〇一八年六月ThesisforMaster’sdegree,ShanxiUniversity,2018InvestigationofCyclohexenonesinCro
2、ss-couplingReactionsanditsApplicationintheSynthesisofPhenolDerivativesStudentNameTingtingSongSupervisorProf.ZhenkangWenMajorOrganicChemistrySpecialtyOrganicSynthesisDepartmentSchoolofChemistryandChemicalEngineeringResearchDuration2015.09-2018.06June,2018目录中文摘要.......................
3、..................................................................................................IABSTRACT.......................................................................................................................III第一章前言.................................................
4、.......................................................................11.1引言...........................................................................................................................11.2取代苯酚类化合物的合成....................................................................
5、...................21.2.1亲电取代反应.....................................................................................................21.2.2羟基化反应.........................................................................................................31.2.2.1芳基卤化物或芳基硼酸的C-X键羟基化.........
6、...................................31.2.2.2芳烃的C-H键羟基化............................................................................81.2.3环己烯酮的氧化脱氢.......................................................................................111.3本论文的研究目的、内容以及意义................................
7、.....................................141.3.1本论文的研究目的及意义...............................................................................141.3.2论文研究的内容...............................................................................................14第二章钯催化噻吩与环烯酮的脱氢偶联反应...................
8、...................
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