生产件批准程序课件

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1、生产件批准程序ProductionPartApprovalProcessPPAP2021/9/5何谓生产件?在生产现场进行，使用与正式生产同样的工装、量具、工艺、材料和操作工，在规定的生产阶拍下进行生产。2021/9/5什么情况下提交PPAP？1、一种新的零件或产品；2、首次提交不合格，纠正后再次提交。3、设计更改。2021/9/5PPAP的过程要求：该过程必须是1小时到8小时的生产，且规定的产量至少是300件连续的产品。除非顾客另行规定。该过程必须在生产现场使用与生产环境同样的设备、工装、量具、材料、

2、过程和操作者。2021/9/5PPAP保存提交要求表要求等级1等级2等级3等级4等级51、设计记录RSS＊R2、工程更改文件，如有RSS＊R3、顾客工程批准，如要求RRS＊R4、设计FMEARRS＊R5、过程流程图RRS＊R6、过程FMEARRS＊R7、控制计划RRS＊R8、测量系统分析研究RRS＊R9、尺寸研究RSS＊R10、材料、性能试验结果RSS＊R11、初始过程研究RRS＊R2021/9/5PPAP保存提交要求表要求等级1等级2等级3等级4等级512、具有资格的试验室文件RSS＊R13、外观件批

3、准报告（AAR）SSS＊R14、生产件样品RSS＊R15、标准样品RRR＊R16、检查辅具RRR＊R17、符合顾客要求的记录SRS＊R18、零件提交保证书SSSSR2021/9/5PPAP提交等级等级1——只向顾客提交保证书（若是指定外观项目，提供外观批准报告）等级2——只向顾客提交保证书、产品样品及有限的相关支持资料。等级3——向顾客提交保证书和完整的支持资料等级4——提交保证书和顾客规定的其它要求等级5——在制造厂备有保证书、产品样品和完整的支持数据以供评审2021/9/5PPAP要求组织必须满足2

4、.2.1至2.2.1.8所列的PPAP规定的要求，还必须满足顾客规定的其他PPAP要求。2021/9/5PPAP要求生产件必须符合所有顾客工程设计记录和工程规范要求。（包括安全性和法规的要求）2021/9/52.2.1设计记录组织必须具备所有可销售产品/零件的设计记录，包括：组件的设计记录或可销售产品/零件的详细信息。如果设计记录（如：CAD/CAM数学数据、零件图纸、规范等），是以电子档案形式存在（如：数学数据），则组织必须制作一份文件拷贝（如：带有图例、几何尺寸与公差[GD&T]的表格、图纸）来标示

5、所进行的测量。2021/9/5注1：对于任何可销售的产品、零件或组件，无论谁具有设计职责，应只有唯一的设计记录。设计记录可引用其他的文件来形成该设计记录的部分。2021/9/52.2.2任何授权的工程变更文件对于任何尚未录入设计记录中，但已在产品、零件或工装上呈现出来的工程变更，组织必须有该工程变更的授权文件。2021/9/52.2.3顾客工程批准顾客要求时，组织必须具有顾客工程批准的证据。2021/9/52.2.4设计失效模式及后果分析（设计FMEA），如果组织有产品设计职责有产品设计职责的组织，

6、必须按照顾客的要求开发设计FMEA。（如：《潜在失效模式和后果分析》参考手册）注1：同一份设计FMEA可以适用于相似零件或材料族系。2021/9/52.2.5过程流程图组织必须使用组织规定的格式绘制过程流程图，清楚地描述生产过程的步骤和流程，同时应适当满足顾客规定的需要、要求和期望。2021/9/52.2.6过程失效模式及后果分析（过程FMEA）组织必须按照顾客特殊要求，进行相应的过程FMEA开发（例如：《潜在失效模式及后果分析》参考手册）注1：如果组织对新零件的共通性已经过评审，同一份过程FMEA可

7、适用于相似零件或材料族系的生产过程。2021/9/52.2.7控制计划组织必须制定控制计划，定义用于过程控制的所有控制方法，并符合顾客规定的要求（例如：《先期产品质量策划和控制计划》参考手册）。注1：如果组织对新零件的共通性已经过评审，那么相似零件的“零件家族”控制计划是可以接受的。2021/9/52.2.8测量系统分析研究组织必须对所有新的或改进后的量具、测量和试验设备进行测量系统分析研究，如：量具的重复性与再现性、偏移、线性和稳定性研究。2021/9/52.2.9全尺寸测量结果组织必须按设计记录和控

8、制计划的要求，提供尺寸验证已经完成的证据，且测量结果符合规定的要求。对于每个独立加工的过程，如：生产单元或生产线，和所有的多模腔、成型模、模型或冲模（见2.2.18），组织都必须有全尺寸测量结果。组织必须对设计记录和控制计划中注明的所有尺寸（参考尺寸除外）、特性和规格等项目，记录实际测量结果。2021/9/5组织必须确定其中一个被测零件为标准样件。（见2.2.15）2021/9/52.2.10材料/性能试验结果对于设计记录或控制计划中规定