高敏c-反应蛋白(hs-crp)试剂盒使用说明书

高敏c-反应蛋白(hs-crp)试剂盒使用说明书

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1、产品标准号:Q/SILX3-2002产品注册号:国食药监械(试)字2003第3050382号高敏C-反应蛋白(HS-CRP)试剂盒使用说明书(胶乳凝集反应法·液体双试剂)用途本试剂盒用以测定人血清中C-反应蛋白(CRP:C-reactiveprotein)的含量。原理血清中的C-反应蛋白与结合在胶乳颗粒表面的羊抗人C-反应蛋白抗体结合,产生抗原抗体反应,使胶乳颗粒形成凝集。测定此凝集反应在570nm处的吸光度,对照标准曲线可求出C-反应蛋白的含量。试剂━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━试剂成份含量─────────────────

2、───────────────────R-1胶乳溶液>0.1mg/ml(结合有羊抗人C-反应蛋白抗体)────────────────────────────────────R-2胶乳溶液>0.6mg/ml(结合有羊抗人C-反应蛋白抗体)━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━参考血清人血清6个含量(0~300mg/L)详见标示量,另售━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━━标本血清,保存于2-8℃可稳定5天。测定方法分析方法:2点终点法;主波长:570nm,副波长:800nm(可不用);样品量:6.0u

3、l;R-1:300ul;R-2:100ul;校准方式:样条函数Spline;反应方向:上升;测定温度:37℃样品与R-1混匀后,于第40秒读取吸光度A1;于5分钟时加入R-2,于10分钟时读取吸光度A2。反应吸光度的计算为A2与A1的校准差值。标本6.0ul主波长:570nmR-1300ulR-2100ul副波长:800nm测光测光040sec5min10min计算方法6点定标,以样条函数作为计算模式。根据吸光度与参考血清的值作剂量/响应曲线,样品含量可根据其吸光度值在剂量/响应曲线上算出。参考范围血清:<3mg/L健康人无感染时C-反应蛋白>1mg/L能预示将来发生

4、心、脑血管疾病的危险性。建议各实验室建立自己的正常值参考范围。注意事项1.试剂在使用前轻轻倒转混合。2.抗坏血酸≤50mg/dl、游离胆红素≤325umol/L(19mg/dl),结合胆红素≤376umol/L(22mg/dl)、血红蛋白≤490mg/dl,乳糜微粒≤1450浊度单位对测定无影响;抗凝剂如肝素、枸橼酸盐、EDTA及氟化钠的常规用量对测定无影响。3.本试剂在日立7020自动分析仪上已通过第三方验证,用于其他自动分析仪需重新验证。备有各种自动分析仪的参数可供参考。试剂性能1.灵敏度:以生理盐水为样品测定时,吸光度≤0.6;以定值质量控制血清(CRP含量为3

5、00mg/L)为样品测定时,吸光度≥1.2。2.测定范围:0.1~350mg/L;样品的含量超过测定范围时,应用生理盐水稀释后再测定。3.精密度:x=1.25mg/L,n=20,批内CV=4.0%。4.准确性:测定定值质量控制血清时,测得值在定值±2SD的范围内。与其它胶乳凝集反应法的相关(y:本法,x:其它方法):n=50,r=0.999,y=0.994x+0.136储存及稳定性本试剂盒在2-8℃避光保存可稳定一年;试剂R-1、R-2开启后在2-8℃避光保存可稳定一个月。临床意义C-反应蛋白(CRP:C-reactiveprotein)是一种能与肺炎链球菌C多糖体反

6、应的急性期反应蛋白,是一种非特异性的免疫应答组分。它广泛分布于人体,产生于抗原进入机体的早期,是机体受到微生物入侵或组织损伤等炎性刺激时肝细胞合成的急性时相蛋白。在炎症开始数小时CRP就升高,48小时即可达到峰值,随着病变消退、组织结构和功能的恢复降至正常水平。此反应不受放疗、化疗、皮质激素治疗的影响。因此,CRP的检测在临床应用相当广泛,包括急性感染性疾病的诊断和鉴别诊断;手术后感染的监测;抗生素疗效的观察、疗程监测及预后判断等。最新的临床追踪调查结果表明,健康人无感染时的C反应蛋白水平可预测将来心肌梗塞及中风的危险性。C反应蛋白含量>2.1mg/L的人,较C反应蛋

7、白含量<1mg/L者,将来发生心肌梗塞的危险性为后者的2.9倍;发生缺血性中风的危险性为后者的1.9倍;发生外周动脉血管性疾病的危险性为后者的4.1倍。C反应蛋白和总胆固醇:高密度脂蛋白胆固醇的比值结合,较其他的危险因子更能预示发生心、脑血管疾病的危险性。参考文献1.日本UMA公司内部参考资料2.DaneshJ,WhincupP,WslkerM,etal.Lowgradeinflammationandcoronaryheartdisease:prospectivestudyandupdatedneta-analyses.BJM2000;321:199

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