探讨普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作临床疗效

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1、探讨普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作临床疗效杨会平(温县第二人民医院河南温县454850)【摘要】FI的：对采用普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析。方法：随机从2014年8月至2015年8月期间我院接收并治疗的成人哮喘急性发作患者屮选取70例，分为两组，对照组釆用常规治疗，研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗，评价两组临床治疗有效性。结果：治疗后，研究组PaCO2、PaO2、SaO2水平上升程度与对照组比较差异显著(PV0.05)；且研究组临床

2、症状缓解时间、总有效率等，与对照组比较差异有统计学意义(PV0.05)。结论：普米克令舒联合博利康尼治疗成人哮喘急性发作的临床疗效较为显著，能够有效改善预后，提升患者生活的质量，具有较高的临床应用价值。【关键词】普米克令舒;联合;博利康尼;成人哮喘;急性发作【中图分类号】R453【文献标识码】A【文章编号】2095-1752(2016)06-0116-02临床呼吸系统疾病屮支气管哮喘较为常见，该病属气道慢性、炎症性疾病,其临床症状主要表现为呼吸困难、喘息、咳嗽等；加Z,此病极易急性发作，给患者的身心

3、健康及生命安全造成严重的影响。但当前，临床上单纯采用抗炎、平喘等药物治疗急性发作期成人哮喘的疗效不太理想；而选择何种切实可行的治疗方法缓解成人哮喘急性发作的病情、改善预后一直是临床研究的重点［1］。本文主要就普米克令舒联合博利康尼令舒治疗成人哮喘急性发作的临床疗效进行分析和研究，并将研究结果作如下总结。1•资料与方法1.1临床资料选取我院2014年8月至2015年8月接收治疗的成人哮喘急性发作患者70例，将其作为本次研究对象，根据不同治疗方法分为两组；35例对照组患者中，男性占20例，女性占15例;

4、年龄在28〜59岁之间，平均年龄为(45±2.36)岁；对照组采用常'规治疗。另35例研究组患者中，男性占18例，女性占14例；年龄在29〜58岁之间，平均年龄为(44±1.97)岁；研究组则在对照组基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗。两组性别、年龄等临床资料比较差异无统计学意义(P>0.05),可以比较分析。1.2诊断及排除标准两组患者均参照相关哮喘的诊断标准进行确诊，口经影像学检查、实验室检查等进行证实；研究经所选患者及家属签署同意，排除合并严重脏器功能异常者，排除

5、有药物过敏史及精神病史者。1.3治疗方法给予对照组患者常规治疗，如抗生素预防感染、祛痰剂止痰以及茶碱类药物等；研究组则在对照组治疗基础上采用普米克令舒联合博利康尼治疗，取0.5mL普米克令舒+2.5mg博利康尼+2mL注射用水混合制成雾化吸入液，采用雾化装置经面罩给药，给药期间，严格控制氧的流量为6L/min；-日两次，一次5〜lOmin,两次之间需间隔6〜12h。1.4效果评定严密监测记录治疗前后两组血气变化情况，包括：动脉二氧化碳分压(PaC02)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SaO2

6、)；观察并记录两组治疗后咳嗽消失吋间、呼吸困难改善吋间、胸闷消失吋间等；同吋，根据临床症状及体征改善程度评定两组治疗疗效：治疗后，患者咳嗽、喘息、胸闷等临床症状及体征明显消失为显效，治疗后，患者临床症状及体征等有所改善为有效；治疗后，患者临床症状及体征无明显变化，其至有加重的迹象为无效；总有效二显效+有效⑵。1.5统计学处理本次研究中的数据使用SPSS18.0软件处理，计量资料的表示为(x-±s),计数资料例数表示为(n),组间率表示为(％),PVO.O5I3寸，比较差异存在统计学方面

7、的意义。1•结果2.1两组治疗前后血气分析比较治疗前，两组PaC02、PaO2、SaO2比较无明显差异(P＞0.05)；治疗后，两组PaC02、PaO2、SaO2水平均有所上升，且研究组上升程度优于对照组，比较有统计学方面的意义(PV0.05),如表1所示。2.2两组治疗后临床症状改善情况比较治疗后，研究组咳嗽消失吋间(4.12±1.25)d、呼吸困难改善吋间(2.34±0.87)d＞胸闷消失时间(3.61±0.97)d,对照组咳嗽消失时间(6.98&plu

8、smn;1.65)d＞呼吸困难改善时间(4.79±1.15)d＞胸闷消失时间(4.21±1.18)d,组间比较差异存在统计学方面的意义(P＜0.05)。2.3两组治疗后临床疗效比较治疗后，研究组显效19例(54.29%)、有效13例(37.14%)＞无效3例(8.57%),临床总有效率91.43%；对照组显效12例(34.29%)、有效14例(40.00%)、无效9例(25.71%),临床总有效率77.14%,差异存在统计学方面的意义(PV