必修2第二章第3节伴性遗传

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1、第二章第3节伴性遗传班级：姓名：【学习目标】1、了解红绿色盲和抗维生素D佝偻病的遗传现象2、概述伴性遗传的特点3、理解伴性遗传的特点4、举例说出伴性遗传在实践中的应用【重点难点】重点：伴性遗传的特点难点:分析人类红绿色盲症的遗传【学法指导】1、运用分析的方法，总结人类红绿色盲症和抗维生素D佝偻病的遗传规律2、利用伴性遗传规律解释人类遗传病概率（练习，解题）3、提升收集、处理信息的能力（研究性学习课题）【知识链接】1、基因与染色体的关系；2、孟德尔遗传规律。【预习案】（一）伴性遗传的特点及常见事例1、特点：性染色体上的基因控制的性状遗传与相联系。2、常见实事例：（1）人类遗传病

2、：人类、和血友病等。（2）果蝇。（二）人类红绿色盲症1、基因的位置只位于。2、人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型(请完成表格)女性男性基因型XbXbXbY表现型正常正常（携带者）正常思考：色盲调查结果显示，人群中男性色盲患病率（7﹪）远远高于女性（0.49％），为何会出现这么大的差距?3、红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率亲代：女性正常×男性色盲（1）正常女性与男性红绿色色盲婚配的图解配子：子代：表现型、比例（2）女性色盲携带者与正常男性的婚配图解亲代：女性携带者×男性正常配子子代表现型比例（3）色盲女性与亲代女性色盲×男性正常正常男性婚配图解配子子代表现型比例（4）

3、女性色盲携带者与亲代：女性携带者×男性色盲色盲男性的婚配图解配子子代表现型比例（三）抗维生素D佝偻病1、基因位置：上。2、患者的基因型（1）女性：和。（2）男性：3、遗传特点：（1）女性患者男性患者。（2）具有（3）性患者一定患病。（四）伴性遗传在实践中的应用a)鸡的性别决定（1）雌性个体的两条性染色体是的（ZW）。（2）雄性个体的两条性染色体是的（ZZ）2、根据雏鸡的羽毛特征来区分雌性和雄性。图解如下：P：（芦花鸡）×（非芦花鸡）配子：F1（芦花雄鸡）（非芦花雌鸡）【探究学案】一、伴性遗传的类型及遗传特点1.伴X隐性遗传(1)实例：人类红绿色盲症、血友病、果蝇红白眼遗传。(

4、2)典型系谱图(3)遗传特点①具有遗传现象②患者中男性女性③女患者的父亲及儿子一定是患者，简记为“”④正常男性的母亲及女儿一定正常，简记为“男正，母女正”。例1.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，下列叙述错误的有：（）A、7号的致病基因只能来自2号B、4、6、7号的基因型相同C、2、5号的基因型不一定相同D、5、6号再生一个女孩患病率是1/22．伴X显性遗传病(1)实例：抗维生素D佝偻病。(2)典型系谱图(3)遗传特点①具有现象②患者中女性男性③男患者的母亲及女儿一定为患者，简记为“”④正常女性的父亲及儿子一定正常，简记为“女正，父子正”例2.抗维生素D佝偻

5、病是伴X染色体显性遗传病。一对夫妇，男性仅患有抗维生素D佝偻病，女性仅患有红绿色盲病。对于这对夫妇的后代，下列说法不合理的是(　　)A．后代女儿全是抗维生素D佝偻病B．后代女儿的一条X染色体上，色盲基因和抗维生素D佝偻病呈线性排列C．抗维生素D佝偻病基因和红绿色盲基因不遵循基因的自由组合定律D．后代中儿子两病同患的概率是03．伴Y遗传(1)实例：人类外耳道多毛症。(2)典型系谱图(3)遗传特点①ABCD②例3.下面哪副图最可能表示伴Y遗传病？二、遗传系谱图中遗传病传递方式的判断第一步是否为伴Y遗传方法：男患者的后代“男全病，女全正”、“父传子，子传孙”第二步是否为显性或隐性方

6、法：第三步是否为伴X遗传或常染色体遗传方法：若显隐关系判断为隐性。满足“母病，父子病”、“男正，母女正”，则判断为伴X遗传，否则为常染色体遗传若显隐关系判断为显性。满足“”、“”，则判断为伴X遗传，否则为常染色体遗传补充：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测⑴若该病为代代连续遗传，则最可能为显性遗传病若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病⑵再根据患者性别比例进一步确定例4.根据人类遗传病系谱图各世代个体的表现型进行判断，下列说法不正确的是（）①②③④A.①是常染色体隐性遗传　　　　　B.②最可能是Ｘ染色体隐性遗传　　　　C.③最可能是Ｘ染色体隐性遗传　　D．④可能是

7、Ｘ染色体显性遗传例5.(2010·江苏模拟)如图是一种伴性遗传病的家系图。下列叙述错误的是(　　)A．该病是显性遗传病，Ⅱ—4是杂合体B．Ⅲ—7与正常男性结婚，子女都不患病C．Ⅲ—8与正常女性结婚，儿子都不患病D．该病在男性人群中的发病率高于女性人群二、基因在染色体上位置的实验探究1、探究基因位于常染色体上还是X染色体上（1）正反交杂交法（未知显性性状(或已知)条件下）①常染色体的基因：正、反交结果相同；②X染色体上的基因：正、反交结果不同。如人的红绿色盲遗传：正交：XbXb×XBY　反交：XBXB×X