必修2 伴性遗传题

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1、性别决定和伴性遗传基本检测题总分:100分考试时间:60分钟一选择题(每题只有一个答案共50分)1.在正常情况下,人类的配子中常染色体和性染色体的组成是A.23+X或23+YB.22+X或22+YC.44+XD.44+XX2.人类染色体组型是指A.一个体细胞中全部染色体的数目B.一个体细胞中所有染色体的大小C.一个卵细胞中所有染色体的大小w.w.w.k.s.5.u.c.o.mD.一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征3.下列关于性染色体的叙述,错误的是A.决定性别的染色体叫性染色体B.性染色体仅存在于性细胞中C.雌雄体细胞中相同的染色体D.其基因

2、可表现为交叉遗传4.关于人类性别的叙述,不正确的是A.女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体(XX)B.女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY)C.男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY)D.人类性别决定的方式是XY型5.下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是A.从理论上讲,人类男女比例应为1:1B.从理论上讲,人类男女比例应有一定差别C.在不同地区,因各种因素的影响,人类男女比例往往有一定差别D.人们的生育观念也能影响男女人口的比例6.一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞,经减数产生含X染色体的精子个数理论上

3、应为A.50万B.100万C.200万D.400万7.如果夫妇双方均不是白化病患者,在他们已经生下一个白化病患儿的前提下,再生一胎患白化病男孩的可能性是A.12.5%B.50%C.75%D.100%8.一个患色盲的男孩,其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于A.祖父B.祖母C.外祖父D.外祖母9.由于血友病基因位于X染色体上,因此正常情况下,下列各项中不可能出现的A.携带此基因的母亲把基因传给她的儿子B.患血友病的父亲把基因传给他儿子C.患血友病父亲把基因传给他的女儿D.携带此基因的母亲把基因传给她的女儿10.将基因型Aa的个

4、体与基因型为Aa的个体杂交,其子代的基因型有A.4种B.8种C.9种D.12种11.血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女,其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者,这对夫妇的基因型为A.和B.和C.和D和12.人类眼睛棕色(A)对蓝色(a)是显性,这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子,若这对夫妇再生一个孩子,其基因型与母亲相同的几率是A.0B.1/2C.1/4D.1/813.一对表现型均正常的夫妇,他们的母亲都是白化病人,这对夫妇的第一个孩子为男孩,则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩

5、是白化病的可能性分别是A.1/4和1/4B.1/4和1/2C.1/8和1/4D.1/4和1/814.正常非白化(A)对白化病(a)是显性,这对基因位于常染色体上,色觉正常(B)对色盲(b)是显性,这对基因位于X染色体上,正常非白化色盲女人(其母亲是白化病患者)与白化病色觉正常的男人结婚,其后代中白化病和色盲患者的概率分别是A.0   B.l/2   C.l/4   D.3/415.下列遗传系谱中,不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是16.某红绿色盲男孩的父母色觉均正常,他的舅父是色盲,该男孩的色盲基因的来源顺A.祖父→父亲→男孩B.祖母→父亲→

6、男孩C.外祖父→母亲→男孩D.外祖母→母亲→男孩17.一对夫妇,妻子的父亲患血友病(),妻子患白化病,丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中,两病兼发的概率是A.l/2   B.1/4  C.l/8   D.l/1618.血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病,他的岳父表现正常,岳母患血友病,对他的子女表现型的预测应当是A.儿子、女儿全部正常B.儿子患病,女儿正常C.儿子正常,女儿患病D.儿子和女儿中都有可能出现患病19.人类的卷发对直发为显性性状,基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传

7、性慢性肾炎的男人婚配,生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4B、3/4C、1/8D、3/820.对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析,假定DNA序列不发生任何变异,则结果应当是A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1班级姓名考号第I卷答题卡题号12345678910答案题号1112131415161718192

8、0答案二.填空题(50分)21.1990年10月,国际人类基因组计划正式启动,以揭示生命和各种

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