必修2 伴性遗传题

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1、性别决定和伴性遗传基本检测题总分：100分考试时间：60分钟一选择题(每题只有一个答案共50分)1．在正常情况下，人类的配子中常染色体和性染色体的组成是A．23＋X或23＋YB．22＋X或22＋YC．44＋XD．44＋XX2．人类染色体组型是指A．一个体细胞中全部染色体的数目B．一个体细胞中所有染色体的大小C．一个卵细胞中所有染色体的大小w.w.w.k.s.5.u.c.o.mD．一个体细胞中全部染色体的数目、大小和形态特征3．下列关于性染色体的叙述，错误的是A．决定性别的染色体叫性染色体B．性染色体仅存在于性细胞中C．雌雄体细胞中相同的染色体D．其基因

2、可表现为交叉遗传4．关于人类性别的叙述，不正确的是A．女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体（XX）B．女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）C．男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体（XY）D．人类性别决定的方式是XY型5．下列关于人类男女性别比例的不正确叙述是A．从理论上讲，人类男女比例应为1：1B．从理论上讲，人类男女比例应有一定差别C．在不同地区，因各种因素的影响，人类男女比例往往有一定差别D．人们的生育观念也能影响男女人口的比例6．一只雄性豚鼠体内的200万个精原细胞，经减数产生含X染色体的精子个数理论上

3、应为A．50万B．100万C．200万D．400万7．如果夫妇双方均不是白化病患者，在他们已经生下一个白化病患儿的前提下，再生一胎患白化病男孩的可能性是A．12.5％B．50％C．75％D．100％8．一个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于A．祖父B．祖母C．外祖父D．外祖母9．由于血友病基因位于X染色体上，因此正常情况下，下列各项中不可能出现的A．携带此基因的母亲把基因传给她的儿子B．患血友病的父亲把基因传给他儿子C．患血友病父亲把基因传给他的女儿D．携带此基因的母亲把基因传给她的女儿10．将基因型Aa的个

4、体与基因型为Aa的个体杂交，其子代的基因型有A．4种B．8种C．9种D．12种11．血友病是由X染色体上的隐性基因h控制的。现有一对夫妇生了三个子女，其中一个儿子、一个女儿都是血友病患者，这对夫妇的基因型为A．和B.和C．和D和12．人类眼睛棕色（A）对蓝色（a）是显性，这对等位基因位于常染色体上。一对棕色眼、色觉正常的夫妇有一个蓝色眼睛且色盲的儿子，若这对夫妇再生一个孩子，其基因型与母亲相同的几率是A．0B．1／2C．1／4D．1／813．一对表现型均正常的夫妇，他们的母亲都是白化病人，这对夫妇的第一个孩子为男孩，则他们再生一个女孩的可能性及上述男孩

5、是白化病的可能性分别是A．1／4和1／4B．1／4和1／2C．1／8和1／4D．1／4和1／814．正常非白化（A）对白化病（a）是显性，这对基因位于常染色体上，色觉正常（B）对色盲（b）是显性，这对基因位于X染色体上，正常非白化色盲女人（其母亲是白化病患者）与白化病色觉正常的男人结婚，其后代中白化病和色盲患者的概率分别是A．0   B．l／2   C．l／4   D．3／415．下列遗传系谱中，不可能是由性染色体上隐性基因决定的性状遗传是16．某红绿色盲男孩的父母色觉均正常，他的舅父是色盲，该男孩的色盲基因的来源顺A．祖父→父亲→男孩B．祖母→父亲→

6、男孩C．外祖父→母亲→男孩D．外祖母→母亲→男孩17．一对夫妇，妻子的父亲患血友病（），妻子患白化病，丈夫正常但其母亲患白化病。预计他们的子女中，两病兼发的概率是A．l／2   B．1／4  C．l／8   D．l／1618．血友病属于隐性伴性遗传病。某人患血友病，他的岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的预测应当是A．儿子、女儿全部正常B．儿子患病，女儿正常C．儿子正常，女儿患病D．儿子和女儿中都有可能出现患病19．人类的卷发对直发为显性性状，基因位于常染色体上。遗传性慢性肾炎是X染色体显性遗传病。有一个卷发患遗传性慢性肾炎的女人与直发患遗传

7、性慢性肾炎的男人婚配，生育一个直发无肾炎的儿子。这对夫妻再生育一个卷发患遗传性慢性肾炎的孩子的概率是A、1/4B、3/4C、1/8D、3/820．对一对夫妇所生的两个女儿(非双胞胎)甲和乙的X染色体进行DNA序列的分析，假定DNA序列不发生任何变异，则结果应当是A、甲的两条彼此相同、乙的两条彼此相同的概率为1B、甲来自母亲的一条与乙来自母亲的一条相同的概率为1C、甲来自父亲的一条与乙来自父亲的一条相同的概率为1D、甲的任何一条与乙的任何一条都不相同的概率为1班级姓名考号第I卷答题卡题号12345678910答案题号1112131415161718192

8、0答案二．填空题（50分）21．1990年10月，国际人类基因组计划正式启动，以揭示生命和各种