第2节伴性遗传

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1、母鸡鸡蛋小鸡子代成鸡产下孵化生长发育（雌雄鸡都有）同是由鸡蛋（受精卵）发育而成的，为什么有的发育成雄性个体，有的发育成雌性个体？我为什么是男孩？我为什么是女孩？第2节伴性遗传1、染色体性染色体常染色体雌雄个体内不一样，与性别决定有明显直接关系的染色体雌雄个体内相同的染色体一、性别决定常染色体性染色体:22对:1对女性男性:同型的(用XX表示):异型的(用XY表示)人的染色体组成生物性别通常是由性染色体决定的2、性别决定的类型：XY型　、ZW型男性的染色体组成：女性的染色体组成：44+XX44+XY（1）XY型性别决定卵细胞的染色体组成：22+

2、X22+X精子的染色体组成：22+Y果蝇的染色体组成6+XX6+XY22+X22+Y配子22+X44+XX子代44+XY受精卵44+XY44+XX亲代人的性别决定过程：比例1：11：11．战争年代，有一国王想让他的国家男丁多些，要求某些家庭只能生男不能生女，请问国王能如愿吗？为什么？2．生男生女完全由父亲决定，这种说法对吗？为什么？（2）ZW型性别决定♂zz♀zw1、人类在正常情况下，精子内常染色体和性染色体的数目和类型是①XY②46+XY③22+X④22+Y⑤X⑥YA.①B.③④C.②D.⑤⑥。B问题：什么样的人不能当司机？！一般来说色盲的

3、人不能当司机！色盲病称为道尔顿症色盲简介所谓色盲，就是不能辨别色彩，即辨色能力丧失。红绿色盲是一种最常见的人类遗传病。患者不能像正常人一样区分红色和绿色。有人虽然能辨别所有的颜色，但辨认能力迟钝，或经过反复考虑才能辨认出来，这种人即为色弱，指辨别颜色的能力减弱。色盲和色弱是一种先天遗传性疾病，到目前为止还没有有效治疗方法。在我们身边，色弱患者比较常见，也有些单色不可辨的色盲患者，真正患全色盲的患者还是比较少见的。上海是我们每个人的大家，我们都很热爱我们生活的城市，它时尚又充满色彩。如果是在患了色盲症的人的眼里，它并不如我们所见的那样色彩丰富而

4、对比强烈。色盲检测图小调查有两个驼峰的骆驼男性患者女性患者抗维生素D佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性多于男性思考与讨论1、为什么抗维生素D佝偻病与色盲病在遗传表现上总是和性别相联系呢？2、为什么两种遗传病与性别关联的表现又不相同呢？二、伴性遗传人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼色的遗传非常相似，它们的基因位于性染色体上，所以遗传上总是和性别相关联。1、概念：由性染色体上的基因所控制的性状表现出与性别相联系的遗传现象，称为伴性遗传。思考：

5、那么又如何解释有的多发于男性，有的多发于女性呢？研究发现：红绿色盲是由位于X染色体上的隐性基因控制的遗传病X和Y染色体同源区段X染色体特有区段Y染色体特有区段红绿色盲基因色盲基因（b）是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。b2、色盲基因型表达式XBBbYXb在写色觉基因型时，为了与常染色体的基因相区别，一定要先写出性染色体，再在右上角标明基因型。色盲基因XB正常基因Xb色觉基因型五种情况性别女男基因型表现型正常正常（携带者)色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb3、红绿色盲的遗传规律人类红绿

6、色盲的随机婚配方式女男XBXBXBXbXbXbXBY后代都正常XbY后代都患者ABCDA：女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象男孩的色盲基因只能来自于母亲XBXbXBY女性携带者男性正常XBXbXBY亲代子代XBXBXBXbXBYXbY1:1:1:1女性正常女性携带者男性正常男性色盲配子B：色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲XBY男性正常XBY亲代子代XbXb女性色盲XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1配子C：正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲XbY亲代子代XBXB女性正常XBXBX

7、bXBY女性携带者男性正常1:1不能传给儿子。男性的色盲基因只能传给女儿配子D：女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女儿色盲父亲一定色盲XBXbXbY女性携带者男性色盲XBXbXbY亲代子代XBXbXbXbXBYXbY1:1:1:1女性携带者女性色盲男性正常男性色盲配子由此我们可以看出：在一个家系中，色盲基因是怎样传递的？！由外公通过女儿传给外孙XbYXbYXBXbIIIIII12345678910色盲遗传系谱图四种婚配方式的遗传图解男性发病率高于女性(3)男性患者多于女性患者3、红绿色盲的遗传规律男性患者的致病基因通过它的女儿传给他的外孙(

8、1)交叉遗传(2)女性患者的父亲和儿子必患病因为男性只有1条X染色体，只要这条染色体上含有治病基因，即患病。女性有2条X染色体，只有这2条染色体上同时含有治病基因，