基于lxrs信号转导途径探讨泽泻防治高脂血症的作用机制

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名单位为河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应的法律责任。研究生签名：佰爽氨导师签章狮级学院领导签山吗年弓月研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人

2、独立撰写，文责自负。研究生签名：何荧商导师签章：狮21口，弓年；锄日目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．5英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯10研究论文基于LXRs信号转导途径探讨泽泻汤防治高脂血症的作用机制前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯～11日IJ舌⋯⋯．．，⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯12结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯19附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯24讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯26结j沧⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．31参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．．31综述中医药防治高脂血症的研究概况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯．34致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44个人简历⋯⋯．．．⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯45中文摘要基于LXRs信号转导途径探讨泽泻汤防治高脂血症的作用机制摘要目的：通过动物实验，观察泽泻汤对高脂血症大鼠血清

4、中胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL．C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL．C)含量的影响，以及对肝X受体仅(LXRa)mRNA及其下游基因胆固醇70【羟化酶(CYP7A1)mRNA和ATP结合盒转运蛋白A1(ABCAl)蛋白表达的影响，探讨泽泻汤对高脂血症的治疗作用及其可能的作用机制。方法：选用雄性SD大鼠50只，体重160．1809。大鼠自由饮水进食，饲养于18．22℃明暗各12小时的清洁级动物实验室内。适应性喂养一周后，按体重分层随机分为5组，每组10只。具体分组情况如下：正常对照组(简称正常组)、模型对照组(简称模型组)、泽泻汤高剂量组(简称高剂量组)、泽泻汤低

5、剂量组(简称低剂量组)、阳性药血脂康对照组(简称对照组)。采用喂饲高脂饲料的方法复制大鼠高脂血症模型，共造模4周。造模的同时，各用药组灌服治疗药或对照药，正常组与模型组灌服等量的生理盐水，每天灌胃一次，每次给药量均按lml／1009计算。于最后一次给药后禁食不禁水12h，麻醉状态下股动脉取血，将血样离心，分离血清，检测血清中TC、TG、HDL．C、LDL．C的含量。同时迅速剖取肝脏，取肝右叶的部分肝组织，．70℃冰箱冷冻，以备RT-PCR法检测LXRamRNA和CYP7AlmRNA的表达变化。并取适宜大小的肝组织和小肠组织置于4％多聚甲醛液中固定，以备运用免疫组织化学方法观察ABCAl蛋白的

6、表达变化，并运用HE染色法观察肝组织形态学的变化。结果：1各组大鼠血清TC、TG、HDL．C、LDL．C的含量变化模型组大鼠血清TC、TG、LDL．C的含量(4．55+0．42，2．58+0．29，2．93土0．31)LL正常组(1．78土0．21，O．79土0．08，0．67+0．09)均明显升高俨

7、TC含量(2．32+0．39，2．23+0．30)明显低于低剂量组(3．354-0．26)(PO．05)；高、低剂量组的TG含量(1．244-0．11，1．704-0．20)均高于阳性对照组(1．174-0．12)(e