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时间:2019-03-04
《中药师资料--中药调剂学 第十三单元》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库。
1、打印本页[题目答案分离版]字体: 大 中 小一、A11、对检验记录叙述不正确的是A、正确书写,签名盖章B、真实可靠C、完整齐全,清晰D、按年度装订成册E、保存1年【正确答案】E【答案解析】【考点】药检人员的职责★★【解析】检验记录应正确书写、签名、盖章,检验原始记录必须真实可靠,完整齐全,清晰,不得涂改,按年度装订成册,保存3年。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394845,点击提问】2、临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告资料保存A、3年B、1年C、6个月D、3个
2、月E、2年【正确答案】A【答案解析】【考点】药品质量检验科(室)的职责★★【解析】临床对药品疗效评价和质量信息反馈、灭菌制剂留样观察记录、质量事故分析报告及返工处理等资料保存3年。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394842,点击提问】3、对药品质量检验室叙述不正确的是A、负责调查了解药品质量情况B、指导群众性药品质量监督工作C、药品检验必须由一定专业训练、责任心强的药学人员担任D、推行药品质量全面管理E、非药学技术人员,只要有经验可以胜任药检室工作【正确答案】E【答案解析】【考点】药品质量检验科(室
3、)的职责★★【解析】药品质量检查必须由经过一定专业训练,熟悉生产过程,责任心强的药学人员担任。药品质量检验科必须树立质量监督观念,负责调查了解药品质量情况,指导群众性药品质量监督工作,并密切合作,为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394839,点击提问】4、对检验记录的要求,叙述不正确的是A、字迹清晰B、检验内容完接C、正确签名D、真实可靠E、可以涂改【正确答案】E【答案解析】【考点】药检人员的职责★★【解析】检验记录应正确书写、签名、盖章,检验原始记录必须真实可
4、靠,完整齐全,清晰,不得涂改,按年度装订成册,保存3年。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394836,点击提问】5、药检室每()写出一份本院药品质量情况综合报告上报院领导或当地卫生行政部门A、半年B、1年C、1年半D、2年E、3年【正确答案】A【答案解析】【考点】药检室工作制度★★★★★【解析】药检室每半年写出1份本院药品质量情况综合报告,经科主任审阅后,于年中和年底报告院领导,并报告当地卫生行政部门。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394835,点击提问】6、
5、留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后,灭菌制剂留样A、1个月,1年B、2个月,2年C、1个半月,3年D、3个月,3个月E、6个月,6个月【正确答案】A【答案解析】【考点】药检室工作制度★★★★★【解析】药检室执行留样观察制度,普通制剂留样至该批制剂用完后1个月。灭菌制剂留样1年。定期对留样进行质量考察,并做出质量分析。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394833,点击提问】7、对药检室叙述不正确的是A、负责药品质量的监督B、对制剂室制剂检验C、可以与制剂室合设D、直属药剂科主任领导E、负责药品质
6、量的检验【正确答案】C【答案解析】【考点】药检室工作制度★★★★★【解析】药品检验室负责全院药品质量的监督、检查和制剂室制剂的检验工作。药检室应与制剂室分设,直属药剂科主任领导。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394831,点击提问】8、检验不合格的制剂,错误的做法是A、不得用于临床B、分析不合格原因C、深入实际了解工艺操作过程D、可以应用于临床E、必要时技术复合【正确答案】D【答案解析】【考点】药品质量检验科(室)的职责★★【解析】自配制剂必须按规定的质量标准进行检验,并做出正确判断,如实反映检品质
7、量,签发制剂合格证必须坚持原则。检验不合格的制剂不得用于临床,应协助分析不合格的原因,深入实际了解工艺操作规程,必要时必须技术复核。在检验方法上采用准确可靠、操作简便的方法。抽样或送样应有代表性。检验记录要完整,必要时可留样观察,以便研究自配制剂的稳定性。【该题针对“医院药检工作及药品质量管理”知识点进行考核】【答疑编号100394829,点击提问】9、药捡室必须建立留样现察制度,认真填写记录。记录应保存A、5年B、4年C、3年D、2年E、1年【正确答案】C【答案解析】【考点】医院药检室工作★★★★★【解析】药检室对制剂室所配制的制剂,必须
8、建立留样观察制度,指定专人管理。在观察期内选取适当的批数进行规定项目检验。输液每月检验1次,其他制剂品种每2个月检查1次,认真填写记录,并保存3年。【该题针对“医院药检工作及药品
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