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时间:2018-10-03
《中药师资料中药调剂学 第三单元》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、打印本页[题目答案分离版]字体: 大 中 小一、A11、中西药合用的意义不包括A、中药与西药合用降低西药的不良反应B、吸附力强的中药等可减少口服药物的胃肠吸收C、中医健脾益肾药与化疗药物合用,可降低化疗药的不良反应D、中药与西药合用能完全降低中药的不良反应E、西药合用的协同作用如甘草与氢化可的松【正确答案】D【答案解析】【考点】中西药合用的意义★★★★★【解析】中西药合用的意义有:(1)中药与西药合用可降低西药的不良反应。中医健脾益肾药与化疗药物合用,可降低化疗药的不良反应。(2)中西药联合应用的相互作用。①影响药物的吸收排泄:黄芩、木香、砂仁、陈皮
2、等对肠道有明显抑制作用,可延长地高辛,维生素B12、灰黄霉素等在小肠上部停留时间,使药物吸收增加。吸附力强的中药如血余炭等可减少口服药物的胃肠吸收。②中西药合用的协同作用:如甘草与氢化可的松;黄柏与四环素、呋喃唑酮;猪苓、泽泻与氢氯噻嗪、呋塞米;枳实能松弛胆道括约肌有利于庆大霉素进入胆道,抗感染作用增强;谷丙胺与甘草、白芍、冰片治消化道溃疡有协同作用;金银花与青霉素、蒲公英与TMP也有协同作用。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑编号100393882,点击提问】2、以下不属于中药不良反应及药源性疾病的分类的是A、与药物剂量有关的中药不良反应
3、及药源性疾病B、与中药配伍无关的中药不良反应及药源性疾病C、与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病D、药物依赖性E、与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病【正确答案】B【答案解析】【考点】中药不良反应及药源性疾病的分类★★★【解析】中药不良反应及药源性疾病可分为:①与药物剂量有关的中药不良反应及药源性疾病;②与药物剂量无关的中药不良反应及药源性疾病;③与中药配伍有关的中药不良反应及药源性疾病;④药物依赖性。【答疑编号100393880,点击提问】3、以下不符合中药药源性疾病预防原则的是A、不允许中西药联合使用B、运用中医药理论,辨证施治C、保证药
4、品的质量D、合理配伍用药E、注意药物的合理给药途径及给药加工方法【正确答案】A【答案解析】【考点】常见的中药中毒反应治疗的基本原则★★★【解析】常见的中药中毒反应治疗的基本原则:①提高对中医药的正确认识;②运用中医药理论,辨证施治;③保证药品的质量;④合理配伍用药;⑤注意药物的合理给药途径及给药加工方法;⑥合理慎重应用中药注射剂;⑦加强中医药市场管理。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑编号100393877,点击提问】4、药源性疾病的基本概念错误的是A、药源性疾病是指因超量服用药物致使机体某几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一
5、系列临床症状与体征B、药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征C、药源性疾病包括药物正常用法用量情况下所产生的不良反应D、药源性疾病包括药物因超量、超时、误服、错用使用药物所引起的疾病E、药源性疾病包括药物不正常使用药物所引起的疾病【正确答案】A【答案解析】【考点】药源性疾病的定义★【解析】药源性疾病是指因药物不良反应致使机体某几个器官或局部组织产生功能性或器质性损害而出现的一系列临床症状与体征。包括药物正常用法用量情况下所产生的不良反应,也包括因超量、超时,误服、错用以及不正常使用药
6、物所引起的疾病。【该题针对“合理用药”知识点进行考核】【答疑编号100393875,点击提问】5、下列哪项不属于药品不良反应监测工作程序A、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告B、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例,须用有效方式快速报告,最迟不超过l5个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品不良反
7、应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,不能越级上报【正确答案】E【答案解析】【考点】药品不良反应监测工作程序★【解析】国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告,必要时可以越级报告。药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况,一经发现可疑不良反应,须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表。应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构集中报告。对其中严重、罕见或新的不良反应病例,
8、须用有效方式快速报告,最迟不超过l5个工作日。个人发现药品引起的可疑不良反应,应向所在省、自治区、直辖市药品
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