ceacam6、β-catenin和s100a4在结直肠癌中的表达及其意义

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名为单位河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应法律责任。研究生签名：～弘谚二河北医科大学研究生学位论文独创性声明日本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，

2、文责自负。研究生签名：翩虢撅年月日目录ilYilllllll2llllll3llllll9lllll7ltlll剐Y2397803中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯4英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8研究论文CEACAM6、13-catenin和S100A4在结直肠癌中的表达及其意义前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯99污{J舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9结果⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯15附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯18附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯29结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯32参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯33综述S100A4、13-catenin、CEACAM6在肿瘤中的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯37致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯52个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯53中文摘要CEACAM6、P．cat

4、enin和S100A4在结直肠癌中的表达及其意义摘要目的：通过免疫组织化学方法检测结直肠癌组织和相应切缘无瘤粘膜组织中CEACAM6、p-catenin和S100A4蛋白表达水平，并通过实时荧光定量聚合酶链反应(realtimePCR)技术检测CEACAM6mRNA的表达情况，分析CEACAM6、13-catenin和S100A4的表达与结直肠癌患者临床病理特征的关系，并进行相关性分析，为进一步阐明结直肠癌发生发展机制提供理论依据，为结直肠癌患者的基因诊断、治疗以及预后评估提供有力帮助。方法：l免疫组织化学法1．1选择唐山市工人医院2010年．2011年228例结直肠癌患者，收集患者术后癌组

5、织及相应切缘无瘤粘膜石蜡包埋的标本，所有病例有完整资料，均经唐山市工人医院病理科确诊。1．2应用组织芯片技术制作组织芯片蜡块。1．3采用链霉素抗生物素蛋白一过氧化酶免疫组化染色方法检测癌组织及相应切缘无瘤粘膜组织中CEACAM6、13-catenin和S100A4蛋白的表达。2real．timePCR收集2012年唐山市工人医院结直肠癌手术标本共20例，提取20例结直肠癌组织及其中10例切缘无瘤粘膜组织中的总RNA，采用realtimePCR检测癌组织及相应切缘无瘤粘膜组织中CEACAM6mRNA表达。3统计学方法应用SPSSl3．0统计软件对数据进行分析处理，阳性率的比较采用，检验，相关性

6、分析采用spearman检验，计量资料组问比较采用f检验，均以P

7、93．5％，明显高于无淋巴结转移患者的79．5％，差异有统计学意义(X2=7．556，P=-0．006)；III／IV期的结直肠癌患者中CEACAM6表达阳性率为95．9％，明显高于HI期患者的78．7％，差异有统计学意义(Xe=11．017，P=0．001)，而与性别、年龄、肿瘤部位及组织学分型之间均无相关性(均P>0．05)。3p-catenin蛋白在结直肠切缘无瘤粘膜及癌组织中的表达13-catenin