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时间:2019-03-04
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1、感谢林光辉同学的手打稿!华南理工大学环境科学与工程学院B4-439实验室。1,化学需氧量一测试前准备工作1.应有如下仪器及器皿:分光光度计,30mm比色皿,25ml消解管,移液管(1ml,3ml,5ml,10ml),25ml滴定管,150ml锥形瓶,20ml量筒。2.应事先准备好下列试剂:(配制方法见附录A)重铬酸钾标准溶液,试亚铁灵指示剂,硫酸亚铁铵标准溶液,消化液Ⅰ,消化液Ⅱ,消化液Ⅲ,催化剂,掩蔽剂,10%H2SO4。3.将装置电源打开并设定好25min,1600C.二测试步骤1.检查装置是否设
2、定为25min,1600C并进入平衡状态,打开分光光度计预热。2.准备吸取均匀水样3.00ml(每批水样在测试的同时需做两个空白)至于消解管中,准确加入1.00ml掩蔽剂(不含氯离子的水样改加10%H2SO41.00ml),3.00ml消化液,5.00ml催化剂,摇匀。3.旋紧密封盖(不含氯离子的水样和不含低沸点有机物的水样测试时,可以开管测试,方法一样)依次将消解管插入到1600C的装置恒温体孔中,按⑤键启动闹钟,此时水样开始设定定时、定温催化消解工作。4.当闹钟定时结束发出鸣叫信号时,整个消解过程
3、完毕。待冷却后,将消解管按顺序从消解孔中取出,用滴定法测出COD值。滴定法:A.将液样转移至150ml锥形瓶中,用20ml蒸馏水分三次冲洗消解管,冲洗液并入锥形瓶,加入2~3滴试亚铁灵指示剂用硫酸亚铁铵标准溶液回滴(注2),溶液的颜色由黄色经蓝绿色至黄褐色即为终点,记录硫酸亚铁铵标准溶液的用量,计算出COD的值。B.计算COD(mg/L)=[(V0-V1)×C×8×1000]/V2式中:V0-空白消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量(ml)。V1-水样消耗硫酸亚铁铵标准溶液用量(ml)。V2-水样体积(ml)。
4、C-硫酸亚铁铵标准溶液浓度(mol/L)。8-氧(1/2O)摩尔质量(g/mol)。(一)总磷一.测试前准备工作1应有如下实验仪器及器皿:分光光度计,30mm比色皿,25ml消解管。2应事先准备好下列试剂(配制方法见附录A)1+1硫酸,过硫酸钾,10%抗坏血酸,钼酸盐溶液,磷标准溶液(贮备液,使用液)。3将装置电源打开并设定好15min,1400C.二.测试步骤1检查消解装置是否设定为15min,1400C并进入平衡状态,打开分光光度计预热。2吸取15ml水样(空白相同)于消解管中,(如样品中含磷浓度
5、超过0.6mg/L时可酌情少去水样或稀释后再取样)。加0.5ml过硫酸钾,旋紧密封盖,依次将消解管插入到1400C的装置恒温体孔中,按⑤键启动闹钟,此时水样开始设定定时、定温催化消解工作。3当闹钟定时结束发出鸣叫信号时,整个消解过程完毕。将消解管按顺序从消解孔中取出,待管内液体冷却至室温时,再用蒸馏水稀释至25ml。4显色:向消解管中加入0.6ml抗坏血酸,混匀,30秒后加入1.2ml钼酸铵溶液充分混匀。5测试:室温下放置15min后,移取部分溶液至30mm的比色皿,在分光光度计波长700nm处,按比
6、色操作调“100%”及“0.0”符合要求后,以浓度空白管作参比,测出吸光度,记下读数,从工作曲线上查得磷的含量。6工作曲线的绘制:取7支消解管,分别加入磷的标准使用液0.00,0.25,0.50,1.50,2.50,5.00,7.50,加水至15ml。然后按测定步骤进行测定,扣除空白试验的吸光度后,和对应磷的含量绘制工作曲线。7计算:总磷含量以C(mg/L)表示,按下式计算。C=M/V式中:M-试样测定含磷量,ug。V-测定用水样体积,ml。(三)总氮一.测试前准备工作1应有如下实验仪器及器皿:紫外分
7、光光度计,10mm比色皿,25ml消解管。2应事先准备好下列试剂(配制方法见附录A)无氨水,碱性过硫酸钾,1+9盐酸,硝酸钾标准溶液(贮备液,使用液)。3将装置电源打开并设定好20min,1400C.二.测试步骤1检查消解装置是否设定为20min,1400C并进入平衡状态,打开紫外分光光度计预热。2取调好pH值5-9的水样10ml(水样中含氮量超过4mg/L时可酌情少去水样或稀释后再取样)于消解管中,加5ml碱性过硫酸钾溶液,旋紧密封盖,依次将消解管插入到1400C的装置恒温体孔中,按⑤键启动闹钟,此
8、时水样开始设定定时、定温催化消解工作。3当闹钟定时结束发出鸣叫信号时,整个消解过程完毕。将消解管按顺序从消解孔中取出,待管内液体冷却至室温时,加1+9盐酸1ml用无氨水稀释至25ml。4移取部分溶液至10ml石英比色皿中,按比色操作调分光光度计“100%”及“0.0”符合要求后,以无氨水作参比,分别在220nm及275nm测得吸光度,记下读数,并计算出校正吸光度A,然后按A得值查校准曲线并计算总氮(以NO3--N计)含量。A=A220-2A2755校准曲
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