omihtra2基因及蛋白在人涎腺腺样囊性癌细胞株中的表达及作用的研究

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1、河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下，由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果，其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文，第一署名为单位河北医科大学，试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则，承担相应法律责任。研究生签名痞荔Lf珏师签章：衢钧二级学院领导盖章：加侈年￥只孤B河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果，除了文中特别加以标注和致谢等内容外，文

2、中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果，指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写，文责自负。研究生签名：硅引睦导师签章：萨弘缅加，弓年厂月；／日目录mIlllIIIJllllIIIJ111111IIIIIIIIIIIillllIY2397892中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3研究论文0mi／HtrA2基因及蛋白在人涎腺腺样囊性癌细胞株中的表达及作用的研究前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯6月U吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯l7附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯23讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯·⋯··25结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯一⋯·27参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28综述线粒体凋亡途径及调控因子的研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯31致谓}⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯

4、⋯⋯⋯⋯39个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯40中文摘要0mi／HtrA2基因及蛋白在人涎腺腺样囊性癌细胞株中的表达及作用的研究摘要目的：本研究旨在探讨Omi／HtrA2基因及蛋白水平在人涎腺腺样囊性癌不同细胞株中的表达变化，及其对人腺样囊性癌细胞凋亡的影响。方法：选取人涎腺腺样囊性癌高肺转移潜能和低肺转移潜能的细胞株。1、细胞传代，利用倒置显微镜观察不同细胞株的形态学差异，利用免疫细胞化学检测传代细胞株中CEA、EMA在肿瘤细胞的表达，证实传代的成功；2、采用CMIAS真彩色病理图像分析系统对两种不同细胞株的细胞核、细

5、胞浆的面积、核浆比例、细胞周长、平均直径、圆度、形状因子等形态学指标进行检测，统计分析，获得脱落细胞形态学原始数据，进行细胞形态学的对比研究。3、采用流式细胞术方法检测培养12h、24h、36h、48h、60h、72h时间节点Omi／HtrA2蛋白在两种细胞株中的表达情况以及细胞周期分布差异。4、采用逆转录一聚合酶链反应(RT．PCR)法检测Omi／HtrA2mRNA在两种腺样囊性癌细胞株中传代培养12h、24h、36h、48h、60h、72h时间节点的表达差异。结果：1传代培养后经免疫细胞化学检测CEA、EMA的表达情况，结果在高肺转移细胞株中的

6、阳性细胞比率为84．33％+6．77％矛1182．88％+5．26％，在低肺转移细胞株中的阳性细胞比率分别为88．84％+7．27％和80．840／'硅6．16％，两种指标在不同细胞株中的阳性率比较差别无统计学意义(尸>O．05)。同时证明两种细胞株的传代培养成功。2高肺转移细胞株呈梭形排列，粘附性较差，随传代时间的延长，细胞异型性更加明显、且梭形变较突出；低肺转移细胞株呈圆形或卵圆形，细胞粘附性较前者略好，体积较小，细胞异型性不明显；通过细胞形态学图像分析系统对两组细胞株进行形态学分析，结果显示两种细胞株在细胞面积、周长、等效直径、长径、短径间存

7、在明显差异，高肺转移组明显高于低肺转移组，差别有统计学意义(p

8、7．4％士4．25％；统计分析显示：高肺转移细胞株G1期比率明显低于低肺转移细胞株(尸