p27蛋白在涎腺腺样囊性癌中的表达及意义　

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1、P27蛋白在涎腺腺样囊性癌中的表达及音7AS、作者：邢雪荣金岩董绍忠顾晓明【关键词】，涎腺关键词••涎腺;腺样囊性癌;p270引言p27基因是新近发现的一种抑癌基因，它的表达产物p27蛋白能与cyclin-CDK复合物结合并抑制其活性，控制细胞由G1期进入S期，从而抑制肿瘤形成[1].近年来，国外学者研究较多.关于P27蛋白在涎腺腺样囊性癌（SACC）中的表达，国内鲜见报道.我们采用免疫组化方法检测了p27蛋白在19例SACC中的表达并分析其与临床病理学特征和预后的关系.1材料和方法材料我院收治的SACC患者19（男11，女8）例，术后组织标本均经病理学诊断证实并获得随访资料，其

2、中源于小涎腺者13例，大涎腺6例;年龄30〜75岁，平均49岁，随访6〜169mo（中位期75mo）.术后复发9例，转移6例.试剂采用链霉菌亲生物素-过氧化物酶免疫组织化学（SP）染色法.SP试剂盒购自福州迈新生物技术开发公司，p27单抗（DAKO公司）工作浓度180.阳性对照:乳腺癌细胞;阴性对照：以代替一抗，其余步骤相同.结果判断染色呈棕黄色者为阳性，P27主要定位于胞核胞质中也有表达.阴性表达及阳性细胞数<30%均计为低表达;>30%为高表达.每张切片4⑻倍显微镜下至少观察5个视野.统计学处理:用卡方检验或Fisher’s精确概率法进行统计分析.生存时间的差异用Logran

3、k检验.2结果在SACC中的表达特征p27在肿瘤周围的正常涎腺组织中均为高表达.SACC中仅有5例出现高表达，而14例患者（％）为低表达.的表达与临床病理学特征的关系p27在SACC中的表达与患者的性别、年龄、部位、肿瘤大小、临床分期（T1〜T3/T4）及病理分型的关系无明显相关性（P〉），和是否出现远处转移可能相关（P=），与局部复发情况明显相关（P），但p27高表达患者的生存期（145±21）mo较低表达者长（81±18）mo.3讨论p27蛋白在肿瘤中的表达被认为是一个独立的预后指标.国外学者发现P27蛋白在乳腺癌等多种肿瘤中的表达水平明显下调，与预后关系密切[2].最新研究

4、发现，它的表达水平也可提示口腔颊癌的预后[3].我们的结果显示，p27在SACC中的低表达率为％，p27低表达者多出现复发转移，生存时间较短，表明P27在肿瘤演进过程中逐渐丧失了作为细胞周期负调控因子的抑癌作用，使癌细胞具有更高的侵袭力.因此，p27的表达状况可能成为一个新的预后指标.至于P27低表达是否是由于泛素介导的蛋白酶体降解作用增强所致[4],还待于进一步研究.参考文献：[1]PolyakK,LeeMH,ErdjumentBH,KoffA,RobertsJM,TempstP，kipbacyc1in~Cdkin~hibitorandpotentialmediatorofex

5、tracellularantimitogenicsig-nals[J].Cell,1994:78(1):59-66.[2]CatzavelosC，BhattacharyaN，UngYC，WilsonJA,RoncariL，Sa.ndhuC，ShawP，YegerH，MoravaPI，KapustaL，FranssenE，PritchardKI，:Prognosticimplicationsinprimarybrea.stca.ncer[J].NatMed，1997;3(2):227-230.[3]TangW,WangL,LiSW,TianWD,WeiYQ,ouscellcarci

6、noma[J].KouQiangHeMianWaiKeZaZhi(ChinJOralMaxillacSurg),2001;11(1):[3]LodaM，CukorB，TamSW，LavinP,FiorentinoM，DraettaGF，JessupJM,einhibitorp27inaggres-sivecolorectalcarcinomas[J].NatMed,1997;3(2):231-234.