第36题有机化学基础（考点透视）-2018领军高考化学试卷解密（原卷版）

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1、第36题有机化学基础考点透视一、考点展望：有机化学基础是每年必考的选考题之一，主要考查有机推断与合成，预计2018年高考仍将1.（2017课标I）［化学——选修5：有机化学基础］（15分）化合物H是一种有机光电材料中间体。实验室rtl芳香化合物A制备H的一种合成路线如下:Na2)H*

2、Br2/CCl4ICgHQ

3、1CH3CHOI~B~~I1)Cu(OH)2AOH^H2OIC9R0I。6比HCOOC2H5G'催化剂c,h5oh»h2so4a2)H*1)KOH/C2H5OHT△H已知：RCHO+Cf^CHON響9rCH=CHCHO+H?Olh催化剂——冋答

4、下列问题：（1）A的化学名称为为。（2）由C生成D和E生成F的反应类型分别为、。（3）E的结构简式为o（4）G为甲苯的同分异构体，由F生成H的化学方程式为o（5）芳香化合物X是F的同分异构体，X能与饱和碳酸氢钠溶液反应放出CO2,其核磁共振氢谱显示有4种不同化学环境的蛍，峰面积比为6：2：2：1,写!II2种符合要求的X的结构简式。Br（6）写出用坏戊烷和2■丁烘为原料制备化合物的合成路线（其他试剂任选）。2.（2017课标II）［化学——选修5：有机化学基础］（15分）化合物G是治疗高血压的药物“比索洛尔”的中间体，一种合成G的路线如下:已知以下信

5、息：①A的核磁共振氢谱为单峰；B的核磁共振氢谱为三组峰，峰面积比为6：1:lo②D的苯环上仅有两种不同化学环境的氢；ImolD可与lmolNaOH或2molNa反应。回答下列问题：学=科网（1）A的结构简式为o（2）B的化学名称为。（3）C与D反应生成E的化学方程式为。（4）由E生成F的反应类型为o（5）・G是分子式为o（6）L是D的同分异构体，可与FeCl3溶液发生显色反应，lmol的L可与2mol的Na2CO3反应,L共有种；其屮核磁共振氢谱为四组峰，峰面积比为3：2：2：1的结构简式为、1.（2017课标III）［化学——选修5：有机化学基础］（

6、15分）氟他胶G是一种可用于治疗肿瘤的药物。实验室由芳香桂A制备G的合成路线如下:ABA光照C7II5CI3冋答下列问题：（1）A的结构简式为oC的化学名称是（2）③的反应试剂和反应条件分别是,该反应的类型是（3）⑤的反应方程式为。毗呢是一种有机碱，其作用是。（4）G的分子式为o（5）H是G的同分异构体，其苯环上的取代基与G的相同但位置不同，则H可能的结构有种。Hjco-nf》nhcoch3（6）4■甲氧基乙酰苯胺（）是重要的精细化工中间体，写出由苯甲醍）制备4•甲氧基乙酰苯胺的合成路线（其他试剂任选）。二、应试对策：高考化学试题中对有机化学基础的考查

7、题型比较固定，通常是以生产、生活的陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识，涉及常见有机物官能团的结构、性质及相互转化关系，涉及有机物结构简式的确定、反应类型的判断、化学方程式的书写、同分异构体数FI的判断等知识的考查；它要求学生能够通过题给情境中适当迁移，运用所学知识分析，解决实际问题，这高考有机化学复习备考的方向。有机物的考查主要是围绕官能团的性质进行，常见的官能团：醇疑基、酚疑基、醛基、竣基、酯基、卤素原子等，这些官能团的性质以及它们之间的转化要掌握好，这是解决有机化学题的基础。有机合成路线的设计时先要对比原料的结构和最终产物的结构，

8、官能团发生什么改变，碳原子个数是否发生变化，再根据官能团的性质进行设计。同分异构体类的判断，要充分利用题目提供的信息判断同分界构体中含有结构或官能团，写出最容易想到或最简单的那一种，然后根据类似烷怪同分异构体的书写规律，展开去书写其余的同分异构体；物质的合成路线不同于反应过程，只需写出关键的物质及反应条件、使用的物质原料，然后进行逐步推断，从已知反应物到目标产物。本题较全而的考查了考生对有机物的性质、物质的反应类型、物质之间的相互转化关系和一些基本概念、基本理论的掌握和应用能力；进行结构简式的判断时，注意结合题目中己知的进行分析，找出不同之处，这些地方

9、是断键或生成键，一般整个过程中碳原子数和碳的连接方式不变，从而确定结构简式，特别注意书写，如键的连接方向。学科■网三、考点突破：（一）有机物的官能团和它们的性质:官能团结构性质碳碳双键、C=CX"、加成（h2>x2>hx、h2o）氧化（。2、KMnO4）加聚碳碳卷键-gc—加成（巴、X2>HX、H20）氧化（。2、KMnO/、加聚苯0取代（X?、hno3>h2so4）加成（Hg）、氧化（02）卤素原子-X水解（NaOH水溶液）消去（NaOH醇溶液）醇疑基R-OH取代（活泼金属、HX、分子间脱水、酯化反应）氧化（铜的催化氧化、燃烧）消去酚羟基取代（浓漠水

10、）、弱酸性、加成（H2）显色反应（Fc3+）醛基-CHO加成或还原（H?）氧化[。2、银氨溶液