ampk分子综述及研究前景

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1、生物化学课程论文AMPK概述及研究前景摘要:AMPK是一种能够感受能量分子变化的激酶,被称为生物体内能量调控的开关;本文从结构,功能,调控手段三个方面简要介绍了AMPK,并对最近关于AMPK与寿命的研究做了一定的总结,最后对可能的研究方向提出了自己的想法。关键词:AMPK;糖代谢;脂代谢;AMPK上游激酶;新陈代谢;寿命;1概述AMPK全称为AMPactivatedproteinkinase,即AMP依赖的蛋白激酶,是一个能够感受AMP变化的能量激酶,是生物能量代谢调节中的关键分子。AMP是生物体内的能量分子,是ATP的前体物质,它通过两步反应生

2、成:ATPADP+Pi2ADPAMP+ATP研究发现,当人体消耗ATP使其浓度下降10%时,AMP浓度的相对增长量比ADP浓度的相对增长量大的多,如下表所示:表1:ATP,AMP,ADP浓度相对变化图[1]因此,在许多代谢的调控过程中,AMP的变化都是一个重要的参量,AMPK就是这样一个能够感受到这一信号的分子,它能够感受到AMP的浓度变化,当AMP浓度上升到一定程度后,AMPK被激活,从而抑制合成代谢,促进分解代谢。图一:AMPK在糖代谢和脂代谢中的作用[2]如图所示,AMPK被[AMP]的上升或者[ATP]的下降激活,被交感神经激活,或者被脂

3、肪组织释放的瘦素,胰岛素等激活,被激活之后,AMPK通过磷酸化目标蛋白,使多个组织中的新陈代谢朝向产生能量的6生物化学课程论文方向,削弱糖原,脂肪酸,胆固醇的合成,促进肝脏内的糖酵解,促进脂肪酸的氧化,向下丘脑传递信号促进摄食。达到调控新陈代谢的目的。因此AMPK也被称作新陈代谢的开关。1AMPK的结构AMPK是一个异源三聚体,由三个不同的亚基构成,分别为催化亚基α,调节亚基β和γ。如图二所示,α亚基为催化亚基,由550个氨基酸构成,在N末端含有一个丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的催化域,该催化域内172位上含有一个苏氨酸残基可被磷酸化。在C末端,有一段

4、大约含有150氨基酸的部位用于与γ亚基和β亚基连接。[3]β亚基形成βsheet结构[4],起到稳定α亚基和β亚基之间连接的作用[3].γ亚基有331个氨基酸构成,含有AMP或者ATP的结合位点,如图三所示,4个结合位点,被称作CBSDOMAIN,CBS区域可以与含有腺苷集团的分子结合,如ATP或者AMP[5],从图三中我们可以看到,γ亚基主要由αhelix组成,在1.2.3位点旁边都有一个ASP残基,与核苷酸核糖上的羟基相互作用,腺嘌呤夹在βloop中间,由一系列疏水作用力连接,因此CBS与AMP或者ATP的结合是十分紧密的。[4]四个AMP/

5、ATP结合位点都有磷酸基团指向γ亚基的中心区域,在伽马亚基的中心区域含有很多带电的氨基酸如His,Arg。根据与结合位点相连的分子不同(AMP,使之激活,ATP使之被抑制),这些带电的氨基酸会重新排列,引起伽马亚基的构象变化。[4]AMPK的结构并没有被完全了解清楚,图四是他的大致结构图。红色的是γ亚基,蓝色的是α亚基,绿色的是β亚基。从图四中我们可以看到,α亚基与γ亚基之间的结合是十分紧密,这与他们的功能密切相关。AMPK的作用机理就是:当两个AMP与γ亚基结合后,导致γ亚基发生构象变化,使位于α亚基上的催化位点(苏氨酸)暴露出来,磷酸化苏氨酸

6、,AMPK被激活。[4]然而γ亚基的构象变化是如何传递到α亚基上的呢?目前还没有研究清楚。目前科学家确定的是α亚基的一端延伸到γ亚基之上,形成一个“helix-loop-helix”结构,被称作regulatorysequences(RS)。如图四蓝色区域标记RS的位置所示。但是科学家们并不确定这样的结构能否在哺乳动物体内的AMPK中被找到[4]。在2011年nature上发表的一篇文献中,具体讲解了这一机制。6生物化学课程论文如图五所示,在AMPK的α亚基上,除了含有催化位点的activationloop(在图六中用紫色标出)还有一个非常重要的

7、αHOOK(图六中为深蓝色),αHOOK与γ亚基上的第三个AMP/ATP的结合位点相互作用,γ亚基上Arg69的构象变化会与αHOOK之间产生空间位阻,从而会导致172位的磷酸化位点苏氨酸被暴露出来。[6]1AMPK的功能3.1AMPK对脂代谢的调节图七:脂肪的合成与分解[7]图七是脂肪的合成与分解示意图,其中,Malinyl-coA6生物化学课程论文是非常关键的分子,它是合成长链脂肪酸的第一个中间产物,它本身还可以抑制carnitineacyltransferaseⅠ的活性,从而抑制Fattyacyl-coA进入线粒体基质β氧化。因此催化合成M

8、alinyl-coA的乙酰辅酶A羧化酶(ACC)在脂肪酸的合成中起关键作用。ACC就是AMPK的靶分子,激活AMPK可以使之磷酸化,抑制

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