《医学遗传学》平时作业

《医学遗传学》平时作业

ID:34004814

大小:43.50 KB

页数:8页

时间:2019-03-03

《医学遗传学》平时作业_第1页
《医学遗传学》平时作业_第2页
《医学遗传学》平时作业_第3页
《医学遗传学》平时作业_第4页
《医学遗传学》平时作业_第5页
资源描述:

《《医学遗传学》平时作业》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库

1、得分教师签名《医学遗传学》第1次平时作业得分批改人一.填空题(每空1分,共22分)1.人类近端着丝粒染色体的随体柄部次缢痕与___核仁___形成有关,称为____核仁形成区_______。2.近亲的两个个体的亲缘程度用________亲缘系数___表示,近亲婚配后代基因纯合的可能性用_______近婚系数_____表示。3.血红蛋白病分为____异常血红蛋白病____和___地中海贫血___两类。4.Xq27代表___X染色体长臂2区7带__;核型为46,XX,del(2)(q35)的个体表明其体内的染色体发生

2、了_末端缺失_。5.基因突变可导致蛋白质发生____结构______或_____数量_____变化。6.细胞分裂早中期、前中期、晚前期或更早时期染色体的带纹,称为_高分辨带__。7.染色体数目畸变包括____整倍性___和___非整倍性__变化。8.镰形细胞贫血症是由于____β______珠蛋白基因缺陷所引起。9.基因的化学本质是____具有遗传效应的DNA片段___。10.染色体非整倍性改变的机理主要包括___单体型和多体型___。11.a地中海贫血是因_α珠蛋白基因 异常或缺失,使__α珠蛋白链_的合成受

3、到抑制而引起的溶血性贫血。12.核内复制可形成____多倍体__。第8页共8页13.在基因的置换突变中同类碱基(嘧啶与嘧啶、嘌呤与嘌呤)的替换称为___转换___。不同类型碱基(嘧啶与嘌呤)间的替换称为___颠换____。得分批改人二.单项选择题(每小题1分,共20分)1.人类1号染色体长臂分为4个区,靠近着丝粒的为()A.0区B.l区C.2区   D.3区E.4区2.DNA分子中碱基配对原则是指()A.A配T,G配C    B.A配G,G配TC.A配U,G配C     D.A配C,G配TE.A配T,C配U3.

4、人类次级精母细胞中有23个()A.单价体   B.二价体C.单分体   D.二分体E.四分体4.46,XY,t(2;5)(q21;q31)表示()A.一女性体内发生了染色体的插入B.一男性体内发生了染色体的易位C.一男性带有等臂染色体D.一女性个体带有易位型的畸变染色体E.一男性个体含有缺失型的畸变染色体5.MN基因座位上,M出现的概率为0.38,指的是()A.基因库        B.基因频率C.基因型频率      D.亲缘系数E.近婚系数6.真核细胞中的RNA来源于()A.DNA复制       B.DN

5、A裂解第8页共8页C.DNA转化       D.DNA转录E.DNA翻译7.脆性X综合征的临床表现有()A.智力低下伴眼距宽、鼻梁塌陷、通贯手、趾间距宽B.智力低下伴头皮缺损、多指、严重唇裂及跨裂C.智力低下伴肌张力亢进。特殊握拳姿势、摇椅足D.智力低下伴长脸、大耳朵、大下颌、大睾丸E.智力正常、身材矮小、肘外翻、乳腺发育差、乳间距宽、颈蹼8.基因型为b0/bA的个体表现为()A.重型b地中海贫血B.中间型b地中海贫血C.轻型地中海贫血D.静止型地中海贫血E.正常9.慢性进行性舞蹈病属常染色体显性遗传病,如

6、果外显率为90%,一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为()A.50%B.45%C.75%D.25%E.100%10.嵌合体形成的原因可能是()A.卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对B.卵裂过程中发生了联会的同源染色体不分离C.生殖细胞形成过程中发生了染色体的丢失D.生殖细胞形成过程中发生了染色体的不分离E.卵裂过程中发生了染色体丢失11.人类成人期红细胞中的主要血红蛋白是HbA,其分子组成是()A.a2b2   B.a2γ2C.a2e2    D.a2d2E.z2e212.生殖细胞发生过程中染色体数目减

7、半发生在()A.增殖期         B.生长期C.第一次成熟分裂期    D.第二次成熟分裂期第8页共8页E.变形期13.关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的()A.系谱中往往只有男性患者B.女儿有病,父亲也一定是同病患者C.双亲无病时,子女均不会患病D.有交叉遗传现象E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者14.引起镰形细胞贫血症的b珠蛋白基因突变类型是()A.移码突变     B.错义突变C.无义突变     D.整码突变E.终止密码突变15.如果在某体细胞中染色体的数目在二倍体的基础上

8、增加一条可形成()A.单倍体      B.三倍体C.单体型      D.三体型E.部分三体型16.基因表达时,遗传信息的流动方向和主要过程是()A.RAN→DNA→蛋白质 B.hnRNA→mRNA→蛋白质C.DNA→tRNA→蛋白质 D.DNA→mRNA→蛋白质E.DNA↔RNA↔蛋白质17.14/21易位型异常染色体携带者的核型是()A.46,XX,del(15)(ql4q21)

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。