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时间:2018-07-26
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1、得分教师签名《医学遗传学》第4次平时作业得分批改人一.填空题(每空1分,共22分)1.一个生物体内的某种性状是受一对相同的基因所控制,则对这种性状而言,该个体称为,如控制性状的基因为一对相对基因,则该个体称为。2.异染色质可分和两类。3.21三体综合征又称和。4.Xq27和1p36分别代表和。5.人类体细胞中染色体的数目为_______条,称为______,以2n表示。6.遗传病诊断的实验室检查主要包括__、__和三种类型。7.b地中海贫血是由于________珠蛋白基因缺陷,使________珠蛋白合成受到抑制。8.真核细胞染
2、色体是____________的载体。9.一个白化病(AR)患者与一基因型正常的人婚配,后代是患者的概率为,后代是携带者的概率为。10.性状变异在群体中呈不连续分布的称为_________,呈连续分布的称为_______。11.估计多基因遗传病复发风险时,应用Edward公式的条件是:群体发病率为_________,遗传率为_______。8得分批改人二.单项选择题(每小题1分,共20分)1.苯丙酮尿症患者体内异常增高的是()A.酪氨酸 B.5一羟色胺C.g-氨基丁酸 D.黑色素E.苯丙酮酸2.羊膜穿刺的最佳时期是()
3、A.孕7-9周 B.孕8-16周C.孕16-20周 D.孕20周E.以上都不是3.ph染色体是()的标记染色体。A.慢性粒细胞白血病 B.急性粒细胞白血病C.Burkitt淋巴瘤 D.遗传性视网膜母细胞瘤4.DNA分子中脱氧核糖核苷酸之间连接的化学键是()A.离子键 B.氢键C.高能磷酸键 D.糖苷键E.磷酸二酯键5.HbH病患者的可能基因型是()A.aacs/-- B.-a/-aC.—一/aa D.一a/aaE.――/--6.不符合常染色体隐性遗传的特征的是()A.致病基因的遗传与性别无关,男女发病机
4、会均等B.近亲婚配与随机婚配的发病率均等C.患者的双亲往往是携带者D.系谱中看不到连续遗传现象,常为散发E.患者的同胞中,是患者的概率为1/4,正常个体的概率约为3/47.人类α珠蛋白基因簇定位于()A.11pl3B.11p158C.11q15 D.16p13E.16q158.四倍体的形成可能是由于()A.核内复制B.双雌受精C.双雄受精D.不等交换E.部分重复9.在蛋白质合成中,mRNA的功能是()A.串联核糖体 B.合成模板 C.激活tRNA D.识别氨基酸E.延伸肽链10.在一个群体中,BB为64%,Bb为32%,
5、bb为4%,B基因的频率为()A.0.16 B.0.36C.0.64 D.0.80E.0.9011.一个O型血的男人与一个AB型血的女人婚配,后代血型是()A.A型或B型 B.A型C.O型D.AB型E.A型或O型12.在X连锁隐性遗传病中,男患者的基因型是()A.XAYB.XAXAYC.XXYD.XaYE.XY13.遗传平衡定律适合()A.常染色体上的一对等位基因B.常染色体上的复等位基因C.A+B+C D.A+BE.X-连锁基因14.100个次级精母细胞可产生()A.100个精细胞 B.100个次级精母细胞C.200
6、个精细胞 D.400个精细胞E.300个精细胞815.染色体非整倍性改变的机理可能是()A.染色体断裂 B.染色体不分离C.染色体倒位 D.染色体易位E.染色体核内复制16.一个体与他的姑表妹属于()A.一级亲属 B.二级亲属C.三级亲属 D.四级亲属E.无亲缘关系17.生殖细胞发生过程中染色体数目减半发生在()A.增殖期 B.生长期C.变形期 D.第一次成熟分裂期E.第二次成熟分裂期18.关于X连锁隐性遗传,下列哪种说法是错误的()A.系谱中往往只有男性患者B.双亲无病时,
7、子女均不会患病C.女儿有病,父亲也一定是同病患者D.有交叉遗传现象E.母亲有病,父亲正常,儿子都是患者,女儿都是携带者19.习惯性流产者常进行哪项检查()A.核型分析B.性染色质检查C.酶活性检测D.寡核苷酸探针直接分析法E.RFLP分析法20.静止型a地贫患者与轻型a地贫患者(一a/一a)结婚,生出轻型a地贫患者的可能性是()A.0B.1/8C.l/4D.l/2E.18得分批改人三.名词解释(每小题4分,共28分)1.微效基因2.嵌合体3.遗传性酶病4.正优生学5.复等位基因6.非整倍体87.核小体得分批改人四.问答题(每小题
8、6分,共30分)1.基因有哪些生物学功能?82.下图为某种单基因病的系谱,试问:⑴该单基因病最可能的遗传方式。⑵I-1和I-2为杂合子的概率分别为多少?⑶II-2和II-6为杂合子的概率分别为多少?⑷III-2和III-4为杂合子的概率分别为多少?⑸如果III-
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