沼气发酵菌株的分离与性质分析

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1、2010年20(4)生物技术45Bank数据库中的登录号是GC211008。将此16SrDNA序列与fibrinolyticproteasefromStreptomycessp．CS684［J］．ProcessBiochemis-GenBank中相关序列进行比对，其与链霉菌属的有效种S．ge-try，2010，45(1):88－93．laticus的序列相似性最高，达到99%，但在进化树上处于一独［2］LiuXiaolan，DuLianxiang，LuFuping，etal．Purificationandcharac-

2、terizationofanovelfibrinolyticenzymefromRhizopuschinensis12［J］．Ap-立的进化分支上，neighbour－joining与maximum－parsimonypliedMicrobiologyandBiotechnology，2005，67(2):209－214．法构建的系统发育树均支持此结果(图4)。综上所述，初步［3］顾昌玲，郭晓军，李佳，等．一株产纤溶酶芽孢杆菌的鉴定及纤溶推断菌株XZNUM00004属于链霉菌属(Streptomyces)。酶的分离纯化

3、与性质分析［J］．微生物学报，2009，49(4):0492－0497．［4］HanXinmian，GuoRunfang，YuHongwei，etal．Cloningandexpres-sionofonefibrinolyticenzymefromBacillussp．zlw－2［J］．AgriculturalSciencesinChina，2009，8(5):591－596．［5］WuBin，WuLicheng，ChenDaijie，etal．Purificationandcharacter-izationofano

4、velfibrinolyticproteasefromFusariumsp．CPCC480097［J］．JIndMicrobiolBiotechnol，2009，36:451－459．［6］中国科学院微生物研究所放线菌分类组．链霉菌鉴定手册［M］．北京:科学出版社，1975:13－15，658－661．［7］鞠秀云，冯友建，陈凤美，等．银杏内生镰刀菌GI024挥发油成分及溶栓活性［J］．微生物学通报，2006，33(6):8－11．［8］郑延斌，路福平，杜连祥．中国根霉12#纤溶酶活力单位的测定［J］．氨基酸和生物资源

5、，2000，22(1):45－47．［9］徐丽华，李文均，刘志恒，等．放线菌系统学———原理、方法及实践［M］．北京:科学出版社，2007:40－45．图4XZNUM00004菌株16SrDNA系统发育树［10］徐平，李文均，徐丽华，等．微波法快速提取放线菌基因组DNAFig．416SrDNAphylogenetictreeofstrainXZNUM00004［J］．微生物学通报，2003，30(4):82－84．3讨论［11］RymAgrebi，AnissaHaddar，NoomenHmidet，etal．BSF1f

6、ibrinolyt-虽然产纤溶酶微生物的筛选已有一些报道，但主要为枯icenzymefromamarinebacteriumBacillussubtilisA26:Purification，bio-［11，12］、蜡状芽孢杆菌(B．cereus)［13］chemicalandmolecularcharacterization［J］．ProcessBiochemistry，2009，草芽孢杆菌(B．subtilis)44(11):1252－1259．等，从放线菌中筛选产纤溶酶的菌株报道相对较少。JayaRam［12］On

7、esmusK．Ashipala，QianHe．Optimizationoffibrinolyticenzyme［1］［14］Simkhada等、武临专等各筛选到了1株链霉菌(Strepto-productionbyBacillussubtilisDC－2inaqueoustwo－phasesystem(poly［15］mycessp．)，肖璐等筛选到了1株藤黄微球菌(Micrococcus－ethyleneglycol4000andsodiumsulfate)［J］．BioresourceTechnolo-luteus

8、)。JayaRamSimkhada等分离到的纤溶酶仅在40℃以下gy，2008，99(10):4112－4119．稳定，武临专等分离到的纤溶酶在65℃时活力全部丧失。与［13］袁洪水，张爱莲，辛欣，等．蜡状芽孢杆菌Bc－05菌株纤溶酶的之相比，本实验筛选到的链霉菌产生的纤溶酶加热到65℃仍酶学性质［J］．河北大学学报:自然科学版，