超声--紫外协同强化双氧水降解苯并三氮唑的研究

超声--紫外协同强化双氧水降解苯并三氮唑的研究

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时间:2019-03-01

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1、ThesisSubmittedtoZhejiangUniversityofTechnologyfortheDegreeofMasterofEngineeringSTUDY0NBENZOTR【AZOLEDEGRADATIONBYULTRASOUND—ULTRAVIOLETENHANCEDHYDROGENPEROXIDEWrittenbyBIANKangling1n‘’1n●EnvironmentalEnglneerlngSupervisedervlsea6vDVAssociateProfessorWUChengqiangCo

2、llegeofBiological&EnvironmentalEngineering,Zhejiang,UniversityofTechnology,310014,RR.ChinaApril,2014浙江工业大学学位论文原创性声明本人郑重声明:所提交的学位论文是本人在导师的指导下,独立进行研究工作所取得的研究成果。除文中已经加以标注引用的内容外,本论文不包含其他个人或集体己经发表或撰写过的研究成果,也不含为获得浙江工业大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明

3、。本人承担本声明的法律责任。作者签名:丝压磋日期:wf眸£月≯乡日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权浙江工业大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位论文属于1、保密口,在年解密后适用本授权书。2、不保密毗(请在以上相应方框内打“4”)作者签名:导师签名:虹铿她日期:沙,印年孓月名日日期:锄侔j_月乃日超声一紫外

4、协同强化双氧水降解苯并三氮唑的研究摘要苯并三氮唑用途广泛,在水相中具有相对较高的迁移率,难以生物降解。依据苯并三氮唑高度光化学敏感性特点,本论文采用超声、双氧水协同紫外光降解苯并三氮唑,分别通过研究单独紫外辐射、超声.紫外协同辐射、超声.紫外.双氧水三种高级氧化技术降解废水中的苯并三氮唑,初步探讨了各技术参数对反应过程的影响及其作用机理,并分析其反应过程动力学过程和超声.紫外.双氧水协同效应机制。紫外辐射降解苯并三氮唑的研究表明:较低的pH值有利于苯并三氮唑的降解,pH=3条件下,苯并三氮唑在紫外辐射120min后,去除率

5、达到88.11%;但是苯并三氮唑的矿化率很低,反应时间120min时,苯并三氮唑的矿化率仅为11.13%。超声.紫外协同辐射降解苯并三氮唑的研究结果表明:二者之间存在着明显的协同作用,其与溶液pH和反应时间密切相关。苯并三氮唑的去除率随着pH的增大而减小,而超声.紫外协同因子S随着pH的增大而增大。pH9、反应时间15min时,协同因子S=2.641>0。尽管超声.紫外协同辐射能降解苯并三氮唑,但是矿化率很低,反应120min的矿化率仅仅为8.72%。苯并三氮唑的去除率随超声功率增大而增大,声强对苯并三氮唑的降解影响明显,

6、超声功率为250W时,辐射60min后,苯并三氮唑的去除率提高到91.18%。T超声.紫外.双氧水协同辐射降解苯并三氮唑的研究结果表明:三者之间的协同作用明显,协同因子S随反应时间的延长越小,反应时间10min时,S=I.796>1,反应时间20min时,S=I.09≈1。双氧水能够促进超声一紫外降解苯并三氮唑,但是作用不明显,但是对于矿化作用显著。在室温25℃,超声频率为20kHz、功率为250W,[CBZri]=23mg/L,[CH2021=120mg/L,pH-3的实验条件下,反应时间25min内,去除率达到95.6

7、5%;矿化率随着时间的延长成线性增加,在反应时间120min时,矿化率达到91.8%。超声.紫外.双氧水技术降解苯并三氮唑过程符合一级动力学,在室温25。C,超声频率为20kHz、功率为250W,[CBTrd=23mg/L,[CH202]=120mg/L,pH=3的实验条件下,反应速率常数k为14.643x10—2min~。关键词:超声,紫外,双氧水,苯并三氮唑,协同因子STUDYONBENZOTRIAZoLEDEGRADATIoNBYULTRASoUND.ULTRAVIoLETENHANCEDIIYDROGENPEROⅪ

8、DEABSTRACTBenzotriazoleiswidelyused.Ithasarelativelyhighmobilityintheaqueousphaseandisdifficultlybiodegradable.Accordingtothehighlysensitivephotochemica

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