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时间:2019-03-01
《脑胶质瘤组织中解旋酶recq1表达与pcna表达相关性分析》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据河北医科大学学位论文使用授权及知识产权归属承诺本学位论文在导师(或指导小组)的指导下,由本人独立完成。本学位论文研究所获得的研究成果,其知识产权归河北医科大学所有。河北医科大学有权对本学位论文进行交流、公开和使用。凡发表与学位论文主要内容相关的论文,第一署名为单位河北医科大学,试验材料、原始数据、申报的专利等知识产权均归河北医科大学所有。否则,承担相应法律责任。,,■j。jI≯,j一。j。一研究生签名翻融囊;i之冉师签章复霆鏖麓二级学院领导盖章:鎏;~交二j1一年月‘。日:≯一≯’‘—⋯一一∥河北医科大学研究生学位论文独创性声明本论文是在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果,除了文
2、中特别加以标注和致谢等内容外,文中不包含其他人已经发表或撰写的研究成果,指导教师对此进行了审定。本论文由本人独立撰写,文责自负。研究生签名:年月日万方数据目录中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯3研究论文解旋酶RECQl在脑胶质瘤组织中表达及其与PCNA表达相关性分析前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯8日U舌⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料与方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13附图⋯⋯
3、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯16附表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯2l结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯25综述老年胶质细胞瘤治疗研究进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯28致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯43个人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯44万方数据中文摘要解旋酶RECQl在脑胶质瘤组织中表达及其与PCNA表达相关性分析摘要目的:人脑胶质瘤是最常见的颅内原发
4、性肿瘤,手术难以根除,对放、化疗不敏感,因此如何有效的控制甚至治愈胶质瘤仍是亟待解决的难题,文献报道,WHO分级3级的胶质瘤患者平均生存期约3—5年,多形性胶质母细胞瘤患者平均生存期不足1年,寻找胶质瘤治疗新靶点及调整治疗策略,是我们当前亟待解决的难题。因此明确胶质瘤致病机理,进一步筛选高效特异性的治疗靶点尤为重要。而随着基因技术的不断深入研究,如何能利用基因有效治疗胶质瘤成为研究热点。解旋酶是一类能解开核苷酸双链的酶,它广泛存在于多种生物体中,参与细胞内DNA复制、修复、转录重组以及RNA接拼、核糖体组装、蛋白质翻译,端粒稳定。最近研究表明,解旋酶第二大家族中的RECQ解旋酶亚家族在核酸代谢
5、过程中起关键作用。研究表明RECQl对肿瘤细胞增殖作用主要与其能够诱导肿瘤细胞DNA修复有关。增殖细胞核抗原(proliferationcellnuclearantigen,PCNA)在脑胶质细胞瘤组织中的表达能够反应胶质瘤恶性程度及胶质瘤细胞增殖能力,常用于胶质瘤患者预后评估。探讨解旋酶RECQl在不同级别人脑胶质瘤中表达情况,对于脑胶质瘤发生进展过程中核酸代谢特点进行初步探讨,明确PCNA对脑胶质瘤患者预后评估。对RECQl和PCNA--者在胶质瘤细胞瘤增殖方面的内在联系做出初步推测,为脑胶质瘤患者预后评估及进一步放、化疗及基因治疗奠定基础。方法:l收集河北医科大学第二医院神经外科及保定市
6、第一医院神经外科2012年11月一2013年10月期间83例经手术中切除并获的新鲜人脑胶质瘤组织及18例正常人脑组织,正常人脑组织取自急症行颅脑外伤内减压术患者。所取的肿瘤组织标本经两名以上神经病理医师进行诊断并确诊。83例患者,包括男性47例,女性36例。其中低级别胶质瘤(WHO分级1.2级)35例,万方数据中文摘要高级别胶质瘤(WHO分级3—4级)48例。肿瘤位于大脑半球74例,小脑4例,丘脑3例,第三脑室1例,脑干1例。单发80例,多发3例。所有患者术前均无未接受放、化疗和免疫治疗史;标本取材后,生理盐水去除血渍,首先将部分投至液氮中速冻,进行半定量PCR检测,另一部分标本用10%甲醛固
7、定,石蜡包埋,进行免疫组织化学染色。同时记录患者性别、年龄,病理级别。2应用免疫组织化学方法,对实验组及对照组标本RECQ1和PCNA表达进行分析。3同时对术中所取的新鲜胶质瘤组织运用液氮保存,应用逆转录聚合酶链反应(reversetranscriptionpolymerasechinereaction,RT.PCR)方法检测各组标本RECQlmRNA的表达。4应用SPSS17.0统计软件对数据进
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