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《YC161-2002 烟草及烟草制品 总氮的测定 连续流动法.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、ICS65.160x87备案号:10591-2002中华人民共和国烟草行业标准YC/T161一2002烟草及烟草制品总氮的测定连续流动法Tobaccoandtobaccoproducts-Determinationoftotalnitrogen-Continuousflowmethod2002一09一12发布2002一12一01实施国家烟草专卖局发布礴〔)9YC/T161-2002前言本标准由国家烟草专卖局提出。本标准由全国烟草标准化技术委员会归口。本标准起草单位:国家烟草质量监督检验中心。本标准主要起草人:刘惠民、王芳、李荣、李萍。YC/T161-2
2、002烟草及烟草制品总氮的测定连续流动法1范围本标准规定了烟草中总氮的测定方法(不包括硝态氮)。本标准适用于烟草和烟草制品。2规范性引用文件下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单(不包括勘误的内容)或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。GB/T5606.1卷烟抽样YC/T5烟叶成批取样的一般原则YC/T31烟草及烟草制品试样的制备和水分测定烘箱法3原理有机含氮物质在浓硫酸及催化剂的作用下，经过强热
3、消化分解，其中的氮被转化为氨。在碱性条件下，氨被次抓酸钠氧化为级化按，进而与水杨酸钠反应产生一靛蓝染料，在660nm比色测定。4试剂使用分析纯级试剂，水应为燕馏水或同等纯度的水。4.1Brij35落液(聚乙氧基月桂醚)将250gBrij35加人到1L水中，加热搅拌直至溶解。4.2次级政钠溶液移取6mL次抓酸钠(有效抓含量)5%)于100mL的容量瓶中，用水稀释至刻度，加2滴Brij35(4.1),4.3妞化钠一硫酸溶液称取10.0g抓化钠于烧杯中，用水溶解，加人7.5mI浓硫酸，转人1000ml,的容量瓶中，用水定容至刻度，加入1ml,Brij35(4
4、.1).4.4水杨政钠一亚硝甚铁权化钠溶液称取75.0g水杨酸钠(NaICH,Oz),亚硝基铁氛化钠〔Na2Fe(CN),NO.2H20]0.15g于烧杯中，用水溶解，转人500mL容量瓶中.用水定容至刻度，加人。.5mLBrij35,4.5级冲溶液称取酒石酸钾钠(NaKC,H,06.4H20)25.0g,磷酸氢二钠(Na2HPO,"12H20)17-9g,氢氧化钠(NaOH)27.0g，用水溶解，转人500ml容量瓶中，加人0.5ml,Brij35,46进样器清洗液移取40mL浓硫酸(H2S0,)于1000mL容量瓶中，缓慢加水，定容至刻度。YC/T
5、161-20024.7板化汞(HgO)，红色4.8硫酸钾(K2SO4)4.9标准溶液4.9.1储备液:称取。.943g硫酸钱于烧杯中。精确至0.0001g，用水溶解，转人100mL容量瓶中，用水定容至刻度。此溶液氮含量为2mg/mL,4.9.2工作标准液:根据预计检测到的样品的总氮含量，制备至少5个工作标准液。制备方法是:分别移取不同量的储备液，按照与样品消化同样的量加人氧化汞、硫酸钾、硫酸，并与样品一同消化。5仪器设备常用实验仪器及5.1连续流动分析仪(见图1)，由下述各部分组成—消化器，建议消化管容量为75m1;—取样器;—比例泵;—渗析器;—加热
6、槽;—螺旋管;—kL色计，配660nm滤光片;—记录仪或其他合适的数据处理装置。废液1$/n(a.23mumin),#9,祖/黄(0.16m日min)，样品圈1总氮侧定管路圈5.2天平，感量0.0001ge6分析步象已Jl..按GB/T5606.1或YC/T5抽取样品。已门乙按YC/T31制备试样，测定水分含量。已﹃J称取。.1g试料于消化管中，精确至。.0001g，加人氧化汞(4.7)0.1g,硫酸钾Log、浓硫酸YC/T161-20025.0ML,6.4将消化管置于消化器上消化。消化器工作参数为;150C1h,370C1h,消化后稍冷，加人少量水，
7、冷却至室温，用水定容至刻度，摇匀。6，5上机运行工作标准液和样品液。如样品液浓度超出工作标准液的浓度范围，则应重新制作工作标准液7结果的计算与表述7.1总氮含f的计算以干基计的总氮的含量，由式(1)得出:‘总氮(%)=x100一““.............(1)mx(1一W)式中:。—样品液总氮的仪器观测值，单位为毫克(mg);m—试料的质量，单位为毫克(mg);W一试样的水分含量。7.2结果的表述以两次测定的平均值作为测定结果，结果精确至0.01%,8精密度两次平行测定结果绝对值之差不应大于0.05%.
