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时间:2019-03-01
《mir-146a在上皮性卵巢癌中的表达及调控机制初步研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、万方数据中图分类号UDCR713.4610硕士学位论文学校代码密级10533miR.146a在上皮性卵巢癌中的表达及调控机制初步研究PreliminarystudyontheexpressionofmiR一146aandregulatorymechanisminEpithelialovariancancer作者姓名:学科专业:研究方向:学院(系、所):指导教师:曾梦君临床医学妇产科学湘雅二医院陈蒲香副教授论文答辩日期趁I生垒£问珥国答辩委员会主席芝一:丕婴中南大学二0一四年五月万方数据学位论文原创
2、性声明lJIIIlUlIIIIHIIIIIIIIIIIIIIIIJY2685648本人郑重声明,所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。尽我所知,除了论文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得中南大学或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我共同工作的同志对本研究所作的贡献均已在论文中作了明确的说明。申请学位论文与资料若有不实之处,本人承担一切相关责任。作者签名:日期:Ⅻ年尘月等日学位论文版权使用授权书本学位论文作者
3、和指导教师完全了解中南大学有关保留、使用学位论文的规定:即学校有权保留并向国家有关部门或机构送交学位论文的复印件和电子版;本人允许本学位论文被查阅和借阅;学校可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用复印、缩印或其它手段保存和汇编本学位论文。保密论文待解密后适应本声明。作者签名:日期:)垒l生年—}月2卑日导师签名监吼业年s月争曰万方数据miR一146a在上皮性卵巢癌中的表达及调控机制初步研究摘要目的:检测miR.146a在正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织、上皮性卵巢癌组
4、织中的表达水平并结合临床病理参数资料进行分析,初步探讨miR一146a在上皮性卵巢癌中发生发展过程中的可能作用;进一步检测正常卵巢组织和上皮性卵巢癌组织中miR.146a靶基因IR-AKl蛋白分子表达情况,初步探讨miR.146a在上皮性卵巢癌中可能的分子调控通路。研究方法:1.采用实时荧光定量PCR法检测正常卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤组织、上皮性卵巢癌组织中miR.146a的相对表达水平,并分析miR.146a表达和各临床病理参数的关系。2.运用Western-Blotting检测正常卵巢组织
5、和上皮性卵巢癌组织中miR一146a靶基因IRAKl蛋白分子相对表达水平并分析上皮性卵巢癌中miR一146a与IRAKl表达相关性。结果:1.在正常的卵巢组织、良性上皮性卵巢肿瘤以及上皮性卵巢癌组织中,miR。146a的相对表达量逐渐升高,与正常卵巢组织相比,miR一146a表达在良性上皮性卵巢肿瘤及上皮性卵巢癌组织中明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);且上皮性卵巢癌组织中miR.146aII万方数据的表达明显高于良性上皮性卵巢肿瘤,差异有统计学意义(P6、相对表达量在低分化上皮性卵巢癌组中的明显高于高.中分化上皮性卵巢癌组,差异具有统计学意义(P=0.006);在不同年龄、FIGO分期、CAl25水平组中表达均无统计学意义(P均>0.05)。3.与正常卵巢组织相比,IRAKl蛋白表达水平在过表达miR.146a的上皮性卵巢癌组织中明显降低,差异具有统计学意义伊<0.05),且两者表达水平呈明显的负相关(r=一0.78,P7、皮性卵巢癌的发生及调控。2.miR.146a表达水平在上皮性卵巢癌低分化组中明显高于高一中分化组,miR一146a可能与上皮性卵巢癌肿瘤细胞恶性程度有关。3.过表达miR一146a的上皮性卵巢组织中IRAKl蛋白分子显著下调,两者呈显著负相关,在蛋白分子水平上支持IRAKl是miR一146a的靶基因,miR.146a可能通过靶向抑制IRAKlIll][ⅢA的翻译,调控上皮性卵巢癌细胞的生物学功能。图6幅,表10个,参考文献48篇。关键词:上皮性卵巢癌:miR一146a;IRAKl;PCR;West8、ern.Blotting分类号:R713.4万方数据PreliminarystudyontheexpressionofmiR一146aandregulatoryAbstractmechanisminEpithelialovariancancerobjeetive:ThisstudydetectthelevelofmiR-146aexpressioninthenormalovariantissue,benignepithelialovariantumor,andepithelialo
6、相对表达量在低分化上皮性卵巢癌组中的明显高于高.中分化上皮性卵巢癌组,差异具有统计学意义(P=0.006);在不同年龄、FIGO分期、CAl25水平组中表达均无统计学意义(P均>0.05)。3.与正常卵巢组织相比,IRAKl蛋白表达水平在过表达miR.146a的上皮性卵巢癌组织中明显降低,差异具有统计学意义伊<0.05),且两者表达水平呈明显的负相关(r=一0.78,P7、皮性卵巢癌的发生及调控。2.miR.146a表达水平在上皮性卵巢癌低分化组中明显高于高一中分化组,miR一146a可能与上皮性卵巢癌肿瘤细胞恶性程度有关。3.过表达miR一146a的上皮性卵巢组织中IRAKl蛋白分子显著下调,两者呈显著负相关,在蛋白分子水平上支持IRAKl是miR一146a的靶基因,miR.146a可能通过靶向抑制IRAKlIll][ⅢA的翻译,调控上皮性卵巢癌细胞的生物学功能。图6幅,表10个,参考文献48篇。关键词:上皮性卵巢癌:miR一146a;IRAKl;PCR;West8、ern.Blotting分类号:R713.4万方数据PreliminarystudyontheexpressionofmiR一146aandregulatoryAbstractmechanisminEpithelialovariancancerobjeetive:ThisstudydetectthelevelofmiR-146aexpressioninthenormalovariantissue,benignepithelialovariantumor,andepithelialo
7、皮性卵巢癌的发生及调控。2.miR.146a表达水平在上皮性卵巢癌低分化组中明显高于高一中分化组,miR一146a可能与上皮性卵巢癌肿瘤细胞恶性程度有关。3.过表达miR一146a的上皮性卵巢组织中IRAKl蛋白分子显著下调,两者呈显著负相关,在蛋白分子水平上支持IRAKl是miR一146a的靶基因,miR.146a可能通过靶向抑制IRAKlIll][ⅢA的翻译,调控上皮性卵巢癌细胞的生物学功能。图6幅,表10个,参考文献48篇。关键词:上皮性卵巢癌:miR一146a;IRAKl;PCR;West
8、ern.Blotting分类号:R713.4万方数据PreliminarystudyontheexpressionofmiR一146aandregulatoryAbstractmechanisminEpithelialovariancancerobjeetive:ThisstudydetectthelevelofmiR-146aexpressioninthenormalovariantissue,benignepithelialovariantumor,andepithelialo
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