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时间:2019-03-01
《重组人生长激素对癫痫持续状态大鼠神经元凋亡及xiap、caspase-3表达的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、分类号:R743密级:单位代码:10114学号:200920462重组人生长激素对癫痫持续状态大鼠神经元凋亡及XIap、CasPase-3表达的影响研究申请学位门类级别:童业堂僮专业名称:袖经痘堂研究方向:瘛痘所在学院:笠三!喳废医堂院中国山西2012年3月15日学位论文独创性声明11111MIIILLIIblMMIIIIIHlY2127609本人声明,所呈交的学位论文系在导师指导下本人独立完成的研究成果。文中任何引用他人的成果,均已做出明确标注或得到许可。论文内容未包含法律意义上已属于他人的任何形式的研究成果,也不包含本人已用于其他学
2、位申请的论文或成果。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。本文如违反上述声明,愿意承担以下责任和后果:1、交回学校授予的学位证书;2、学校可在相关媒体上对作者本人的行为进行通报;3、本文按照学校规定的方式,对因不当取得学位给学校造成的名誉损害,进行公开道歉。4、本人负责因论文成果不实产生的法律纠纷。论文作者签名:盔叁篁盎日期:呈型∑年—王月j!日学位论文版权使用授权书本人完全了解山西医科大学有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留或向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借
3、阅;本人授权山西医科大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文和汇编本学位论文。’。本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时,署名单位仍然为山西医科大学。(保密论文在解密后应遵守此规定)论文作者签名:指导教师签名:日期:墨竺!±年—互月—竺一日日期:j秽』月卫日(本声明的版权归山西医科大学所有,未经许可,任何单位及任何个人不得擅自使用)目录论文中文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯I英文摘要⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯
4、⋯⋯⋯⋯III主要符号表⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.⋯⋯⋯⋯⋯..Ⅳ前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯1胃!J百⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯材料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..⋯⋯.3实验结果⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯7附图⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯9讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯11结论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯13参考文献⋯⋯⋯⋯⋯
5、⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯14综述正文⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.IQ"0⋯⋯⋯..16参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯20个人概况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.21致谢⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..22山西医科大学硕士学位论文重组人生长激素对癫痫持续状态大鼠神经元凋亡及Xlap、CasPase-3表达的影响中文摘要目的:本研究探讨重组人生长激素预处理对癫痫持续状态引起的神经元细胞损伤的影响程度及其作用机理,为重组人生长激素能否治
6、疗及保护癫痫持续状态引起的损伤提供实验证据。方j法:用雄性身体健康的白鼠54只,随机分为对照组(n=6只)、模型组(n=24只)和生长激素组(n=24只),其中后二组再分为6h和12h、24h以及48h四组,每组6只白鼠。生长激素组在造模前提前15分钟腹腔注射生长激素50mg/kg,对照组和模型组在造模前提前15分钟给予等容积的0.9%氯化钠注射液。等待15分钟,模型组和生长激素组分别对大鼠腹腔注射127mg/kg的氯化锂,18小时后,模型组和生长激素组再分别对大鼠腹腔进行30mg/kg的匹罗卡品(必须是当场配制的)注射,通过准备建立癫
7、痫的持续状态状况模拟,同时对照组的大鼠必须对其腹腔进行相同量剂的生理盐水注射。通过对三组大鼠的仔细观察,记录他们痫性的发作时间以及行为表现,并且在癫痫的持续状态结束的时间点上断掉大鼠的头取出大脑,立刻进行海马组织的HE染色,以便观察海马组织的形态变化(使用光学显微镜进行),同时还需要对海马神经元的凋亡情况进行检测(使用Tunel染色的方法),最后对免疫组进行化学方法检测,得到实验的xIap以及CaSPase.3的表达情况。整个实验是使用SPSSl3.0分析,P<0.05为统计学有意义。结果:对照组的Tunel和Ⅺ印以及c嬲Pause.3
8、只有非常少量的表达。但是模型组以及生长激素组癫痫的持续状态后6个小时,Tunel和XIap以及C舔Pase.3在海马组织中的表达就非常可观的开始增加,Tunel以及CasPaSe.3在24小时时的表达达到最
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