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1、2013-2014学年第一学期金属有机化学复习（本）2013年12月一、写出下列有机配体、金属配合物、有机金属化合物的结构或名称1、Zeise盐2、Vaska配合物3、Wilkinson配合物ClRh(Ph3P)34、BINAP5、9-BBN6、二环辛二烯合镍7、双（η5-环戊二烯基）合铁8、三（羰基）（1-6-η6-环庚三烯）合铬189、Ni(COD)210、RhCl(PPh3)3Wilkinson配合物11、η5-CpMn(CO)312、Fe（CO）513、MoH4(PPh3)414、η5-Cp2Zr(CH3)215、Et2AlCl二乙基氯化铝二、解释
2、下列各名词1、金属有机化合物含有金属－碳键（M-C）的化合物定义为金属有机化合物182、过渡金属有机化合物含有过渡金属－碳键（M-C）的化合物,过渡金属含有d电子，在(n-1)d,ns,np原子构型中,(n-1)d轨道能级与ns接近，它们皆可参与成键。符合18电子规则。3、18电子规则对于稳定的单核反磁过渡金属络合物，其金属外层的电子数与配体配键的电子数的总和等于18。只有当金属具有稳定的惰性气体结构时才能形成热力学稳定的过渡金属有机化合物。4、EAN电子规则过渡金属配合物的中心（形成体）倾向于与一定数目的配体结合，以使自身周围的电子数等于同周期稀有气体元
3、素的电子数5、环状多烯π-金属配合物6、高自旋配合物成对能（P）大于分裂能（△）的配合物,当P＞△时,因电子成对需要的能量高,电子将尽量以单电子排布分占不同的轨道,取高自旋状态。7、低自旋配合物成对能（P）小于分裂能（△）的配合物,当P＜△时,电子成对耗能较少,此时将取低自旋状态。8、反馈π-键烯烃的π电子配位到金属的σ空轨道，形成σ授予键，同时充满电子的金属d轨道与烯的反键空轨道π*相重叠，形成π反馈键。9、晶体场分裂能中心离子的d轨道的简并能级因配位场的影响而分裂成不同组能级之间的能量差,以△表示10、电子成对能所谓成对能是电子在配对时为了克服静电场的
4、排斥作用所需的能量,通俗地讲就是使自旋成对的两个电子占据同一轨道所必须付出的能量,以P表示。11、光谱化学序列将一些常见配体按光谱实验测得的分裂能从小到大次序排列起来,便得光谱化学序列12、配位饱和及配位不饱和满足18电子规则的化合物称为配位饱和的络合物，否则为配位不饱和络合物13、插入反应18不饱和烃或含有孤对电子的化合物插入过渡金属有机物的M-C,M-X或M-H键的反应称为插入反应，其逆反应称为反插入（脱出）反应14、还原消除反应还原消除（reductiveelimination）是氧化加成反应的逆反应，其氧化态及配位数均降低2。还原消除反应是一个协同
5、过程，伴随着氧化数降低和配位数减少，其实质是过渡金属有机物的一种分解反应。还原消除反应是催化反应中给出有机产物的一步。15、氧化加成反应中性分子加到配位不饱和的低价过渡金属有机配合物上，使配合物中心金属的配位数和氧化态都同时上升的反应16、Heck反应在三乙胺存在下，醋酸钯催化卤代芳烃与烯烃反应生成苯乙烯型化合物17、Suzuki偶联反应在Pd(PPh3)4催化下，芳基硼酸与溴或碘代芳烃的交叉偶联反应.该反应因具有反应条件温和、可容忍多种活性官能团、受空间位阻影响不大、产率高以及芳基硼酸经济易得且对潮气不敏感等优越性而成为普遍适用的C一C键偶联方法。三、完
6、成下列合成反应18,RhCl(PPh3)3,18C6H5Li,(C6H5)2CuLiFe(CO)5，Co2(CO)8,Co4(CO)12Ni(COD)2，n-C4H9Li,，(Bu)2CuLi,PhCH=CHCH2Bu18,Grignard试剂合成方程式为：硼氢化反应方程式为：硼氢化反应是反马氏规则的顺式加成四、1970年Monsanto公司最先在工业上实现了手性铑配合物催化C=C不对称加氢，合成治疗帕金森综合症的特效药L-Dopa。催化剂就是含手性双膦配体（R,R）-Dipamp的Wilkinson型配合物，得到94%ee的L-Dopa。直到20世纪90
7、年代Burk(杜邦公司)发现更好（99%ee）的配体DuPhos。后来，Noyori发现新类型的手性配体(R)or(S)-BINAP，其Rh络合物催化不对称氨基酸合成的ee%最高达100%；后来用其Ru络合物催化各种官能化烯烃的氢化，如用来合成非麻醉性消炎止痛药Naproxen（萘普生）和i-Buprofen（S-异丁基布洛芬）。试写出这三种手性配体的结构式。18五、完成下列叙述题1、举例说明何谓有机金属化合物，何谓金属配合物，它们在结构和性能上有何异同。金属有机化合物含有金属－碳键（M-C）的化合物金属与有机配体键合，但不存在直接的金属－碳键，也不是金属
8、有机化合物，而是配位化合物。2、简述有机金属化合物的特性。3、简述
