骨髓间充质干细胞静脉移植对脑梗死大鼠治疗作用的分析

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1、中文摘要组24．64-3．2／HP；对照组64．2±4．1／HP(P=1．53403E．07

2、缘区GFAP阳性细胞数少于对照组(未计数)。11两组第7天脑片，BDNF、NGF、VEGF免疫组化染色：阳性结果为胞浆显棕黄色。BDNF表达，BMSCs组：平均光密度值=IOD／area=0．47±O．05，对照组：平均光密度值=IOD／area=0．31±O．03；NGF表达，BMSCs组：平均光密度值=IOD／area=0．49±0．10，对照组：平均光密度值=IOD／area=0．28±0．11；VEGF表达，BMSCs组：平均光密度值=IOD／area=0．28±O．03，对照组：平均光密度值=IOD／area=

3、0．13±0．05。BMSCs组BDNF、NGF、VEGF阳性细胞累积平均光密度值较对照组明显增高，两独立样本t检验P值分别为O．000596、0．001877、1．92151E．05，均小于O．01。结论：lPercoll密度梯度离心及贴壁法联合应用，可获得良好纯化的BMSCs。2BMSCs经p．巯基乙醇诱导后，形态向神经元样细胞转变，GFAP表达阴性，Nestin表达在NSE之前，说明p．巯基乙中文摘要醇体外诱导BMSCs可分化为神经元样细胞，不能分化为神经胶质细胞；BMScs首先分化为神经干(前体)细胞，再转分化为

4、神经元样细胞。同时这种化学诱导的转分化过程迅速、可逆，不能稳定持久，且损伤细胞。故分化后的BMSCs不宜用作干细胞疗法的种子细胞。3Longa改良线栓法可得到大鼠稳定MCAO模型，该模型易于复制，梗死部位位于大脑中动脉供血区，位置较恒定，是研究缺血性卒中理想的动物模型。4脑缺血大鼠静脉移植BMSCs后，显著改善了受损的神经功能。植入的细胞大多归巢至缺血灶及其边缘，少数细胞存活(至少1月)、分化并可能部分替代受损细胞；通过增加神经营养因子NGF、BDNF的表达，从而影响缺血区微环境，减少缺血半暗带区细胞凋亡起到神经保护作用

5、；增加血管内皮生长因子VEGF的分泌促进血管生成；降低缺血灶边缘疤痕壁的厚度；等等多重途径使脑梗死大鼠受损神经功能得以改善。5本实验研究为体外诱导BMSCs神经分化，体内移植治疗脑梗死提供了一定的实验基础和理论依据。关键词：间充质干细胞；诱导；神经分化；脑梗死；细胞移植薹查塑墨StudyOilTreatmentEffectofIntraVenouslyAdministeredBoneMarrowMesenchymaiStemCellsonCerebralInfarctioninRatsABSTRACTObjective：

6、TheobjectiveofthepresentstudygenerallyrelatedtothetreatmenteffectandthemechanismofintravenouslyadministeredBonemarrowmesenchymalstemcells(BMSCs)onthecerebralinfarctioninrats，andmorespecificallytothefollowingaspects：BMSCsofratswouldbeseparated，cultured，andamplifie

7、dinvitro，andfurtherdifferentiatedintoneurontissueswithBMEinduction．andthedifferentiationdirectionwouldbeidentifiedbymeansoftheimmunocytochemicalstainandthetransmissionelectronmicroscope；themodelofmiddlecerebralarteryocclusion(MCAO)ofratswouldbeestablishedwithmodi

8、fiedZeaLongamethod；thetreatmenteffectofintravenouslyadministered4th-generationBMSCsonthemodelratswouldbeobserved；thepossibilitythatBMSCsmayhomeintodamagedencep