药理学复习总结习题ppt教学课件

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1、1、药效学主要是研究:2、药动学主要是研究:A药物在体内的变化及其规律B药物在体内的吸收C药物对机体的作用及其规律D药物的临床疗效E药物疗效的影响因素基本概念：1、药理学2、药物效应动力学3、药物代谢动力学CA1、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B2、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：A增强B减弱C不变D无效E相反DA3、药物与血浆蛋白结合的特点是:A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限E两药间可产生竞争性置换作用4、属于药动学参数的有：A一级

2、动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度5、药物消除t1/2的影响因素有:A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率E曲线下面积ABCDEBCECD6、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物:A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少E无变化7、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为:A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度DB8、药物产生作用的快慢取决于药物的:A吸收速度B排泄速度C转运方式D光学异构体E代谢速度9、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态

3、血浓度的时间是:A16hB30hC24hD40hE50h10、药物的时量曲线下面积反映：A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量E药物达到稳态浓度时所需要的时间ADD11、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：A0.5LB7LC50LD70LE700L12、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间:A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度D血浆蛋白结合率E阈浓度13、药物的零级动力学消除是指：A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物C药物的吸收量与消除量达到

4、平衡D药物的消除速率常数为零E单位时间内消除恒定比例的药物ECB14、离子障指的是：A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过E以上都不是15、药物进入循环后首先：A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪E与血浆蛋白结合16、药物的生物转化和排泄速度决定其：A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短D起效的快慢E后遗效应的大小DEC17、时间－剂量曲线的峰值浓度表明:A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成C药物在体

5、内分布已达到平衡D药物消除过程才开始E药物的疗效最好18、药物的排泄途径不包括：A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏19、关于肝药酶的描述，错误的是：A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大E只代谢20余种药物AEE20、弱酸性药物在碱性尿液中:A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快E以上均不是21、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性22、主动转运的特点：A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载

6、体C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象E逆浓度差，不耗能，有饱和现象CDD23、药物首关消除可发生于下列何种给药后：A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服24、药物的t1/2是指：A药物的血药浓度下降一半所需时间B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量25、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：A2hB3hC4hD5hE0.5hEAB26、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓

7、度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：A4hB2hC6hD3hE9h名词解释：离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、一级动力学、零级动力学、负荷量、表观分布容积稳态浓度简答题1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的意义。2、简述药物半衰期的临床意义。3、比较一级动力学和零级动力学的差异。D药效学1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量2、可用于表示药物安全性的参数：A阈剂量B效能C