ret基因多态性与先天性巨结肠患病风险研究

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1、遵义医学院硕士学位论文RET基因多态性与先天性巨结肠患病风险研究姓名：臧冬东申请学位级别：硕士专业：儿科学指导教师：刘磊201205遵义医学院硕士学位论文中文摘要RET基因多态性与先天性巨结肠患病风险研究中文摘要目的：先天性巨结肠(Hirschsprung’SDisease，HscR)又称肠管无神经节细胞症，是小儿常见的先天性消化道畸形，发病率居先天性消化道畸形第二位，以不同病变范围内肠段肌问神经丛和粘膜下神经丛神经节细胞的缺失为主要病理学特征。目前研究证明它是一种的多基因型疾病，是多个基因位点相互作用的结果，其中最主要的基因是RET原癌基凶(

2、RETproto—oncogen)。RET基因具有多态性和单倍型，可能作为基因修饰因子，而且可能神经嵴胚细胞发育过程中发生紊乱的危险性增加与之相关。本研究通过深圳地区先天性巨结肠患儿RET基因上intronlC>T(rs2435357)单核苷酸多态性的研究及基因多态表达情况，明确其与HSCR的关联性，揭示intronlC>T(rs2435357)多态性在深圳地区人群散发性HSCR发病中所起的重要作用，探讨其与HSCR发病风险的关系，并为HSCR的发病机制提供线索。方法：收集2008年5月至2011年8月在深圳市儿童医院外科诊治的HSCR患儿的静

3、脉全血标本115例，均为散发性，其中男90例，女25例，患有TCA(全结肠型先天性巨结肠)，L—HSCR(长段型先天性巨结肠)和S-HSCR(短段型先天性巨结肠)的病人分别为4人，6人和105人，年龄17天．81天，无先天性巨结肠家族性遗传病史。所有患者均经术后病理组织学确认为HSCR。收集139名性别和年龄与之匹配的来源于深圳市儿童医院体检的正常儿童静脉全向标本作为对照组。抽取研究样本静脉全血3ml使用QIAamp-BloodKit(Qiagen，Hilden，Germany)试剂盒进行提取血样本基因组DNA，聚合酶链反应(polymeras

4、echainreaction，PER)扩增RET基因intronlC>T(rs2435357)，然后应用直接测序方法分析intronlC>T(rs2435357)的基因多态性改变，对基因多态性位点等位基因频率在两组中的差异进行比较，比较不同基因型与先天性巨结肠风险的相关性。回归模型中使用OR值和95％置信区间(CI)作为基因型危险性的评价指标。结果：RET基因intronlC>T(rs2435357)基因频率在病例和正常对照人群的分布具有显著差异俨

5、论文中文摘要携带RETintronlCC基因型者的19．22倍(95％CI，7．54—48．99)。RET基因intronITT(OR=19．22，95％CI=7．54—48．99)基因型能明显增加HSCR发病的风险。结论：RET基因intronlC>T(rs2435357)单核苷酸多态可能是深圳地区发生先天性巨结肠的遗传易感因素。关键词：先天性巨结肠；RET原癌基因；单核苷酸多态性；分子遗传学；基因遗传变异2遵义医学院硕-t：学位论文英文摘要AssociationsbetweengeneticpolymorphismsinRETandrisk

6、ofHirschsprung’SdiseaseAbstractObjective：Hirschsprung’SDisease(HSCR)，alsoknownasintestinalganglioncelldisorderwhichisacommoncongenitalmalformationofthegastrointestinalinchildren．ItismorbidityinthesecondplacewithcongenitaldigestivetractmalformationsCharaeterizedbytheabsenceof

7、thebowelmyentericplexusandsubmucosalplexusganglioncells．Thepresentstudyprovedthatitisakindofmulti-genotypedisease．Itistheresultoftheinteractionofmultiplegeneticloci，themostimportantgeneistheRETproto。oncogene．RETgenepolymorphismsandhaplotypesIncludingdisease—relatedgenemutati

8、onsmaybeworksasamodifyingfactorswhichisassociatedwiththeincreaseriskofthene