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1、绪论参考答案（P27~28）1、（1）有，SP3转变为SP2（2）有，SP2转变为SP3（3）没有，（4）有，SP转变为SP22、（1）饱和脂肪醇（2）饱和脂肪醚（3）不饱和脂肪酸（4）饱和脂环多卤代烃（5）芳香醛（6）芳香伯胺3、解：12n+n=78n=6该化合物分子式为C6H64、解：氢键締合：C2H5OHC6H5OHC4H9OHC2H5NH2C6H6(OH)6C6H11OHC17H35COOH、与水形成氢键：CH3CH2OCH2CH3、CH3OCH3不能締合也不能与水形成氢键。C4H9Cl、CH3CH3、C17H35COO-Na+5、(1)C7H16＞C6H18(2)C2H5Cl＜C2
2、H5Br(3)C6H5-CH2CH3＜C6H5-CHO(4)CH3OCH3＜CH3CH2OH(5)CH3CH2CH2CH2CH2CH3＞42CH3CH(CH3)CH(CH3)CH36、（1）A＞D＞C＞B.（2）E＞A＞C＞B＞D（3）C＞A＞D＞B（4）D＞B＞C＞A（5）C＞B＞A（6）A＞C＞B＞D（7）A＞B＞C7、(1)CH3CH2OH＞C6H5OH(2)C4H9OH＞C4H9Cl(3)CH3OCH3＞CH3CH3(4)C17H35COOH＜C17H35COO-Na+(5)C6H6(OH)6＞C6H11OH8、略9、（1）A＞B＞C＞D.（2）A＞C＞B＞D.10、（1）A＞D＞C
3、＞B＞E（2）C＞B＞A＞D.第二章饱和脂肪烃习题参考答案（P52~53）421、2,2,5–三甲基–4–乙基己烷3–甲基–3,6–二乙基辛烷2,4,–二甲基戊烷2–甲基–3–乙基己烷反–1,4–二甲基环己烷顺–1,4–二甲基环己烷1–甲基二环【2.2.1】庚烷2–甲基丙烷2、或3、424、5、6、7、8、429、（1）ee＞(3)ae＞(4)ea＞(2aa)(基团大的在e键比在a上稳定)10、第三章不饱和脂肪烃习题参考答案（P85~87）1、（1）1,3–己二烯–5–炔（2）4–己烯–1–炔（3）（3E）–2,3,4–三甲基–3–己烯（4）（3Z）–3–甲基–5–溴1,3–戊二烯（5）(4
4、E,6Z)–2,4,6–三甲基–2,4,6–三辛烯（6）4–甲基–2–己炔2、423、共有15个异构体，其中有4对顺、反异构体，4个顺式，4个反式。4、（1）2–甲基–2–丁烯＞2–甲基–1–丁烯＞1–戊烯，（2）2–甲基丙烯＞丙烯＞3–氯丙烯＞2–氯丙烯（3）乙烯＞溴乙烯＞氯乙烯＞1,2–二氯乙烯5、解：在较高温度时，异戊二烯的反应是热力学控制，产物的稳定性起主要作用；而1–苯基–1,3–丁二烯则以1,2–加成为主，首先是因为生成的中间体碳正离子通过苯环和一个双键形成共轭体系（见Ⅰ式），更加有利于碳正离子的分散而稳定。其次，1,4–加成与1,2–加成产物比较，1,2–加成产物比1,4–加成
5、产物稳定，在1,2–加成产物中苯环与一个双键形成共轭体系而更加稳定；1,4–加成产物中苯环与一个双键未形成共轭体系（见Ⅱ式）。42Ⅰ式Ⅱ式6、略7、8、前者双键与三键未形成共轭体系，在亲电加成反应中双键比三键活泼；而后者双键与三键本身形成共轭体系，亲电加成反应发生在三键上形成的产物仍然是共轭体系，而发生在双键上形成的产物为非共轭体系，从产物的稳定性上比较共轭体系＞非共轭体系。9、4210、11、12、42由2–甲基–2–丁烯合成产物，首先把2–甲基–2–丁烯转换为2–甲基–1–丁烯13、14、第四章芳香烃习题答案（P113~116）1、422、（1）邻溴苯磺酸（2）正丁基苯（3）2–溴–4–
6、羟基苯甲酸（4）4–甲基苯乙炔（5）（E,E）2–甲基–1,4–二苯基–1,3–丁二烯（6）环戊基苯3、4、42（1）（A）错误。在烷基化反应中，烷基的长度超过3个碳原子时发生异构化，产物为异丙基苯。（B）错误。在光照的条件下反应为自由基取代反应，自由基的稳定性为叔＞仲＞伯，当自由基与苯环产生P～π共轭时更稳定。（2）（A）错误。苯环上有强的吸电基团时不能发生烷基化反应。（B）错误。苯环上含有α氢原子的烷基氧化时无论侧链多长，产物都是苯甲酸。（3）（A）错误。苯环上有强的吸电基团时不能发生酰基化反应。（B）错误。该反应条件为亲电取代反应而不是自由基取代反应，应在苯环上取代。5解：环己三烯的燃
7、烧热为：226.4*6+206.3*3+491.2*3=3450.9，而苯的燃烧热为3301.6KJ.mol－1，二者相差149.3KJ.mol－1说明苯比环己三烯更加稳定。6、解：由于苯的结构为一个闭合的大π键共轭体系，大π键的电子充分离域，离域能大，体系的势能低而更稳定。7、8、429、10、11、4212、13、14、42第五章旋光异构习题参考答案（129~131）1、解：52.5=3.4／1*CC=3
