实验二培养基母液的配制及保存

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1、实验二培养基母液的配制及保存一、目的要求了解并掌握植物组织培养中MS培养基母液、生长调节剂母液配制与保存的基本知识及操作规范，能根据配方准确计算各种药品的称取量。二、基本原理在配制培养基之前，为了使用方便、简化操作、用量准确，减少每次配药称量各种化学成分所花费的时间和误差，常常将配制培养基所需无机大量元素、微量元素、有机物、铁盐、激素等分别配制成比需要量大若干倍的浓缩母液，置于冰箱内保存。当配制培养基时，按预先计算好的量分别吸取各种母液即可。本实训以MS培养基为例，学习培养基母液的配制方法。三、试剂与

2、主要用具1．仪器、用具电子天平(感量0.01g和0.0001g)、药匙、玻璃棒、称量纸、吸水纸、滴管、洗瓶、标签纸、烧杯（50ml、100ml、200ml）、容量瓶（100ml、200ml、500ml、1000ml）、试剂瓶（100mL、200mL、500ml、1000ml）、量杯、量筒、移液管、移液枪、洗耳球、电炉、冰箱等。2．试剂（1）95%乙醇、1mol/LNaOH、1mol/LHCl（2）MS培养基各成分试剂（3）植物生长调节剂：2，4-D、6-BA、IAA、NAA等（4）洗涤剂、蒸馏水四、方

3、法步骤1．大量元素母液的配制按照MS培养基配方的需要量，将各种化合物称量扩大10倍，用电子天平称取，并分别用少量蒸馏水溶解，如溶解速度慢，可稍加热。完全溶解后，按表4-1顺序依次混合已溶解的化合物溶液，并搅拌，以免产生沉淀，注意最后加入氯化钙溶液，混匀，用量筒定容到500ml，倒入试剂瓶中并贴好标签。保存于4℃冰箱待用。表4-1MS培养基大量元素母液（10倍）的配制剂量母液化合物名称配方用量（mg/L）扩大倍数母液体积(mL)称取量(mg)配1L培养基吸取母液量（mL）大量元素KNO319001050

4、09500100NH4NO316508250MgSO4·7H2O3701850KH2PO4170850CaCl2·2H2O44022002．微量元素母液的配制按照MS培养基配方需要量，将微量元素各种化合物（如表4-2）扩大100倍，用万分之一的电子天平分别准确称取，用少量蒸馏水溶解，也可以混合溶解，混合后定容到500mL。将配制好的母液倒入试剂瓶中，并贴好标签，保存于4℃冰箱中。表4-2MS培养基微量元素母液（100倍）的配制剂量母液化合物名称配方用量（mg/L）扩大倍数母液体积(mL)称取量(mg)

5、配1L培养基吸取母液量（mL）微量元素MnSO4·4H2O22.3100500111510ZnSO4·7H2O8.6430H3BO36.2310KI0.8341.5Na2MoO4·2H2O0.2512.5CuSO4·5H2O0.0251.25CoCl2·6H2O0.0251.253.铁盐母液的配制常用的铁盐是FeSO4·7H2O和Na2-EDTA的螯合物，必须单独配制。配制时，按照扩大100倍的用量（如表4-3），分别称取FeSO4·7H2O和Na2-EDTA，分别溶解后，将Na2-EDTA溶液缓缓倒

6、入FeSO4溶液中(需加热溶解)，搅拌均匀使其充分螯合，用蒸馏水定容到500mL后贮放于棕色玻璃瓶中，贴好标签，保存于4℃冰箱中。表4-3MS培养基铁盐母液（100倍）的配制剂量母液化合物名称培养基用量（mg/L）扩大倍数母液体积(mL)称取量(mg)配1L培养基吸取母液量（mL）铁盐Na2-EDTA37.3100500186510FeSO4·7H2O27.813904．有机物母液的配制按照表4-4中各成分浓度扩大100倍后的用量，用感量0.0001g电子天平分别称量各有机物。分别溶解定容后装入试剂瓶

7、中，也可以混合溶解定容，装入同一试剂瓶中，写好标签，放入冰箱中保存。一般有机物都溶于水，但叶酸（VBc）先用少量稀氨水或1mol/LNaOH溶液溶解；VH（生物素）先用1mol/LNaOH溶液溶解；VA、VD3、VB12应先用95%乙醇溶解，然后再用蒸馏水定容。表4-4MS培养基有机物母液（100倍）的配制剂量母液有机物名称培养基用量（mg/L）扩大倍数母液体积(mL)称取量(mg)配1L培养基吸取母液量（mL）有机物甘氨酸2.010050010010盐酸硫胺素（VB1）0.15盐酸吡哆素（VB6）0

8、.525烟酸0.525肌醇1005000注：表中各成分的扩大倍数与称取量仅是举例，可以根据各实际需要，确定扩大倍数、计算实际称取量。5．激素母液的配制激素母液必须分别配制，浓度根据培养基配方的需要量灵活确定，一般是0.1～2mg/ml，根据需要确定配制的浓度。称量激素要用感量万分之一天平。配制激素母液时应注意，各激素的溶剂不同，具体见表4-5。表4-5常用植物激素及生长调节物质的溶剂中文名缩写溶剂2，4-二氯苯氧乙酸2,4-DNaOH/乙醇吲哚乙酸IAA