免疫缺陷病教学ppt课件

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1、免疫缺陷病医学院免疫学教研室陈思E-mail：1719613699@qq.com泡泡男孩这是一个特殊的孩子，生活在一个特殊的环境里…死是必然的，什么时候死是偶然的从进入世界的那一刻起，就注定只能是一个过客说说这个故事1971年9月21日，他出生在美国德克萨斯州休斯敦市的圣鲁克医院。从出生那一刻起，他就生活在一个无菌透明的塑料隔离罩中，因为他患有一种及其罕见的基因缺陷疾病—“重症联合免疫缺陷病（简称SCID）”。他的体内没有任何免疫系统，没有任何抵御细菌、病毒的能力。对他来说，泡泡外面的世界充满着致命的威胁，甚至连母亲一个充满疼爱的吻

2、或者拥抱，都可能会给他带来可怕的后果。大部分患有“重症联合免疫缺陷病”的新生儿都在出生后不久夭折了。医生们认为唯一的治疗方法就是进行骨髓移植手术。但是医学测试发现，“泡泡男孩”父亲、母亲和姐姐的骨髓都与他的骨髓不匹配，而医生们向全球征求合适的骨髓干细胞供体的努力也毫无结果。日复一日，年复一年，“泡泡男孩”在泡泡里等待着，但希望慢慢变成了失望，为他治疗的医生也一个个离他而去。与世隔绝的压抑和孤寂随着他年龄的增长与日俱增。那些曾经把“泡泡男孩”案例称为医学史上的奇迹的人们开始反思并决定，不能再把一个活生生的孩子像实验用的小白鼠一样囚禁在

3、牢笼里了！重症联合免疫缺陷病1983年底，新任主治医生为“泡泡男孩”移植了姐姐凯瑟琳的骨髓干细胞，虽然两人的骨髓并不完全匹配。手术后，凯瑟琳骨髓内潜伏的致命病毒就侵入了他脆弱的身体，并肆意地大量繁殖，医生竭尽全力为他抢救也无济于事。最终，医生放弃了治疗，把“泡泡男孩”从禁锢了他12年的泡泡里抱了出来。1984年2月22日，与病魔和孤独斗争了12年半的“泡泡男孩”享受着生命的尊严与自由，静静地离开了人世。这个男孩的名字叫“大卫·威特”。重症联合免疫缺陷病免疫缺陷病的概念和分类免疫缺陷病（Immunodeficiencydisease,

4、IDD）———免疫系统先天发育不全或后天损害使免疫细胞的发育、分化、增殖和代谢异常，并导致免疫功能障碍所出现的临床综合征。分类：原发性免疫缺陷病（先天性）（PrimaryImmunodeficiencydisease,PIDD）获得性免疫缺陷病（继发性）（AcquiredImmunodeficiencydisease,AIDD）免疫缺陷病的特点对各种病原体易感性增高1易发生恶性肿瘤2易伴发自身免疫性疾病3有遗传倾向4原发性免疫缺陷病分类：原发性B细胞缺陷病T细胞缺陷病联合免疫缺陷病吞噬细胞功能缺陷补体缺陷病定义：由于免疫系统遗传基因

5、异常或先天性免疫系统发育障碍而致免疫功能不全引起的疾病。一、原发性B细胞缺陷定义：是由于B细胞先天性发育不全，或由于B细胞不能接受T细胞传递的信号，而导致抗体产生减少的一类疾病，以体内Ig水平降低或缺失为特征，T细胞数目正常。分类：1、X性联锁无丙种球蛋白血症（X-linkedagamaglobulinemia，XLA）：最常见的原发性B细胞缺陷病X连锁隐性遗传，多见于男性婴幼儿，Btk基因突变或缺失，B细胞发育停滞于前B细胞状态，导致成熟B细胞数目减少甚至缺失。特点：血清中各类Ig水平明显降低或缺失，而T细胞数量及功能正常，临床上

6、以反复化脓性细菌感染为特征。2、选择性IgA缺陷3、X-性联高IgM综合征二、原发性T细胞缺陷定义：涉及T细胞发生、分化和功能障碍的遗传性缺陷病，间接影响单核/巨噬细胞和B细胞，常伴有体液免疫缺陷。分类：1、DiGeorge综合征：先天性胸腺发育不全2、T细胞活化和功能缺陷；三、原发性联合免疫缺陷重症联合免疫缺陷病（SCID）：骨骼干细胞的T、B细胞发育疾病，染色体隐性遗传和X-性连锁隐性遗传两种类型。①X-性连锁重症联合免疫缺陷病：XSCID中最为常见者，约46%为X性连锁遗传缺陷。为X性连锁遗传缺陷，其发病机制是IL-2Rr链基

7、因突变，使T细胞发育停滞于pro-T阶段。②常染色体隐性遗传重症联合免疫缺陷病伴血小板减少和湿疹的免疫缺陷病共济失调-毛细血管扩张症四、补体系统缺陷特点：多为常染色体隐性遗传（少数为显性遗传），少见的原发性免疫缺陷。分类：1、遗传性血管神经性水肿：常见的补体缺陷病，由C1INH基因缺陷病所致，这种补体调节蛋白缺乏可引起C2裂解失控，C2a产生过多，导致血管通透性增高、皮肤黏膜水肿、水肿发生于喉头可导致窒息死亡。2、阵发性夜间血红蛋白尿。五、吞噬细胞缺陷1、中性粒细胞数量减少：由于遗传因素导致髓样干细胞分化发育障碍而导致。2、吞噬细胞

8、功能缺陷：趋化作用、黏附能力和杀菌活性等发生障碍，可导致吞噬细胞功能缺陷，代表性疾病慢性肉芽肿病（CGD）。造血干细胞髓样祖细胞淋巴样祖细胞粒细胞前体细胞细胞前B细胞前T细胞吞噬细胞成熟B细胞成熟T细胞浆细胞效应T细胞定义：是后天因素